按文獻(xiàn)報(bào)道的水溶性膦配體的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),就磺化膦配體、天然碳水化合物取代的膦配體、聚醚基取代的膦配體、羧基官能團(tuán)取代的膦配體、水溶性季銨鹽大位阻烴基膦配體、冠醚取代膦配體、磷酸鹽官能團(tuán)化膦配體等類型的水溶性膦配體進(jìn)行了介紹。綜述了這些重要的水溶性膦配體及其過渡金屬配合物在兩相催化反應(yīng)中的應(yīng)用,并對各類水溶性膦配體的性能及兩相催化反應(yīng)存在的問題進(jìn)行了討論。 

【文章來源】：廣州化工. 2020,48(03)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

磺化膦配體

1997年，Beller等報(bào)道了糖類取代的三芳基膦配體催化的兩相Heck和Suzuki反應(yīng)，并且在相同反應(yīng)條件下，收率和催化活性均優(yōu)于TPPTS(間-三苯基膦三磺酸鈉鹽)[6]，如圖2所示。2003年，Shaughnessy等[7]報(bào)道了水溶性磺化膦配體(TXPTS)-鈀配合物在水相和室溫條件下，高效的催化一步直接Suzuki芳基化反應(yīng)(如圖3所示)。相對于TPPTS(間-三苯基膦三磺酸鈉鹽)，TXPTS由于位阻更大，催化活性更高，反應(yīng)能在室溫下30 min內(nèi)獲得95%以上的轉(zhuǎn)化率。

2003年，Shaughnessy等[7]報(bào)道了水溶性磺化膦配體(TXPTS)-鈀配合物在水相和室溫條件下，高效的催化一步直接Suzuki芳基化反應(yīng)(如圖3所示)。相對于TPPTS(間-三苯基膦三磺酸鈉鹽)，TXPTS由于位阻更大，催化活性更高，反應(yīng)能在室溫下30 min內(nèi)獲得95%以上的轉(zhuǎn)化率。2004年，Shaughnessy等[8]又報(bào)道了大位阻的水溶性磺化膦配體(TXPTS)-鈀配合物在水相中，高效催化芳基溴的Heck和Suzuki反應(yīng)(如圖4所示)。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]非離子水溶性膦配體的合成及其應(yīng)用進(jìn)展[J]. 劉曉忠,王艷華,繆強(qiáng),金子林.  有機(jī)化學(xué). 2001(03)



本文編號：3273378