本文采用改良共沉淀法制備Fe₃O₄,然后分別用硅烷偶聯(lián)劑和聚乙烯亞胺（PEI）對(duì)Fe₃O₄進(jìn)行表面改性,最后將PEI改性Fe₃O₄用戊二醛交聯(lián)制備Fe₃O₄/聚乙烯亞胺吸附劑,考察了吸附條件對(duì)磁性聚合物吸附劑重金屬離子和染料吸附性能的影響,采用多種現(xiàn)代表征手段對(duì)Fe₃O₄/聚乙烯亞胺吸附劑的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征,研究Fe₃O₄/聚乙烯亞胺吸附劑重金屬離子和染料的吸附動(dòng)力學(xué)和吸附熱力學(xué),考察Fe₃O₄/聚乙烯亞胺吸附劑的磁響應(yīng)性、解吸和循環(huán)再生利用性能,初步探討Fe₃O₄/聚乙烯亞胺吸附劑重金屬離子和陰離子染料的吸附機(jī)理,主要研究結(jié)果如下:1、Fe₃O₄分散液、硅烷偶聯(lián)劑改性Fe₃O... 

【文章來(lái)源】：成都理工大學(xué)四川省

【文章頁(yè)數(shù)】：65 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

Fe3O4分散液(a)、硅烷偶聯(lián)劑改性Fe3O4分散液（b）和PEI改性Fe3O4分散液（c）

成都理工大學(xué)碩士學(xué)位論文2 Fe3O4、硅烷偶聯(lián)劑改性 Fe3O4和 PEI 改性 Fe3O4的磁響應(yīng)圖 3-2(a)為 Fe3O4分散液和磁鐵存在下的固液分離狀態(tài)（18 s），(b)為硅聯(lián)劑改性 Fe3O4分散液和磁鐵存在下的固液分離狀態(tài)（25 s），(c)為 PEI 改3O4分散液和磁鐵存在下的固液分離狀態(tài)（30 s）。

e3O4（a）、硅烷偶聯(lián)劑改性 Fe3O4（b）、PEI 改性 Fe3O4（c）的 X 射線(xiàn)O4、硅烷偶聯(lián)劑改性 Fe3O4和 PEI 改性 Fe3O4的透）分析4、硅烷偶聯(lián)劑改性 Fe3O4和 PEI 改性 Fe3O4的透射電鏡如圖 e3O4、硅烷偶聯(lián)劑改性 Fe3O4和 PEI 改性 Fe3O4粒徑均為 15 nm則顆粒形狀，有部分團(tuán)聚現(xiàn)象，這可能與 TEM 樣品的制樣過(guò)品需要真空干燥，在高真空干燥過(guò)程中，部分磁性納米 Fe3O4Fe3O4經(jīng)過(guò)硅烷偶聯(lián)劑表面修飾后顆粒團(tuán)聚現(xiàn)象有所降低，而的 PEI 改性 Fe3O4的團(tuán)聚現(xiàn)象明顯降低。通過(guò)硅烷偶聯(lián)劑和 P以分別將具有一定長(zhǎng)度的有機(jī)分子鏈和高分子量的聚合物大分面，由于磁性納米粒子表面有機(jī)分子鏈的空間位阻效應(yīng)和分子鏈

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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博士論文
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碩士論文
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本文編號(hào)：3273208