烯基/炔基硫氰酸酯類化合物是合成其它含硫和雜環(huán)化合物的關(guān)鍵中間體,同時(shí)它們還具有重要的藥物特性和生物活性,如抗真菌,抗菌和抗寄生蟲等。因此,合成烯基/炔基硫氰酸酯類結(jié)構(gòu)單元是有機(jī)合成中一類重要的反應(yīng)。傳統(tǒng)的方法主要利用過渡金屬催化預(yù)先活化的烯烴和炔烴與硫氰基源偶聯(lián),這些方法大多需要高溫、金屬試劑或者強(qiáng)氧化劑的參與,不可避免地產(chǎn)生化學(xué)廢料。所以,研究一些更簡單直接且條件溫和的新合成方法十分必要。電化學(xué)有機(jī)合成,即通過電子來替代傳統(tǒng)有機(jī)合成化學(xué)中的化學(xué)氧化劑或者還原劑,能夠有效減少甚至避免化學(xué)廢料的產(chǎn)生,降低了環(huán)境污染,這符合當(dāng)代“綠色合成”和“可持續(xù)發(fā)展”的理念。近年來,有機(jī)電化學(xué)合成逐漸受到化學(xué)家們的重視。本文綜述了近二十年來關(guān)于合成烯基/炔基硫氰酸酯類化合物的研究進(jìn)展,基于前人的研究成果和不足之處,結(jié)合電化學(xué)的優(yōu)勢和特點(diǎn),我們嘗試?yán)貌伙柡汪人犷惢衔铮ㄈ缛夤鹚岷捅奖菜幔┩ㄟ^電化學(xué)脫羧與硫氰基源交叉偶聯(lián)一步合成烯基/炔基硫氰酸酯類化合物。本文通過對反應(yīng)的溶劑、堿、電極材料、電流以及電解質(zhì)的篩選,最終確定了最佳反應(yīng)條件,并且對肉桂酸的底物進(jìn)行適用性研究,目標(biāo)產(chǎn)物的產(chǎn)率為中等到良好。此... 

【文章來源】：華南理工大學(xué)廣東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：119 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
符號表
縮略詞表
第一章 緒論
    1.1 引言
    1.2 電化學(xué)有機(jī)合成簡介
    1.3 肉桂酸脫羧構(gòu)建sp2C-S鍵
        1.3.1 過渡金屬催化體系
        1.3.2 非過渡金屬催化體系
    1.4 苯丙炔酸脫羧構(gòu)建C-S鍵
        1.4.1 苯丙炔酸脫羧構(gòu)建sp2C-S鍵
        1.4.2 苯并炔酸脫羧構(gòu)建spC-S鍵
    1.5 本章小結(jié)
第二章 肉桂酸和硫氰酸銨電化學(xué)脫羧合成烯基硫氰酸酯的研究
    2.1 烯基硫氰酸酯的研究進(jìn)展
    2.2 課題的提出
    2.3 實(shí)驗(yàn)部分
        2.3.1 主要化學(xué)品與實(shí)驗(yàn)儀器
        2.3.2 實(shí)驗(yàn)分析方法
        2.3.3 結(jié)果與討論
        2.3.4 反應(yīng)機(jī)理研究
        2.3.5 實(shí)驗(yàn)操作
        2.3.6 譜圖數(shù)據(jù)
    2.4 本章小結(jié)
第三章 苯丙炔酸和硫氰酸銨電化學(xué)脫羧合成炔基硫氰酸酯的研究
    3.1 炔基硫氰酸酯的研究進(jìn)展
    3.2 課題的提出
    3.3 實(shí)驗(yàn)部分
        3.3.1 主要化學(xué)品與實(shí)驗(yàn)儀器
        3.3.2 實(shí)驗(yàn)分析方法
        3.3.3 底物的合成
        3.3.4 結(jié)果與討論
        3.3.5 實(shí)驗(yàn)操作
        3.3.6 譜圖數(shù)據(jù)
    3.4 本章小結(jié)
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
附錄
    附錄1 循環(huán)伏安圖
    附錄2 核磁譜圖
攻讀碩士學(xué)位期間取得的研究成果
致謝
附件


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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[2]淺析綠色化學(xué)在有機(jī)化學(xué)化工中的應(yīng)用[J]. 陳子揚(yáng).  科技風(fēng). 2020(03)
[3]淺談綠色經(jīng)濟(jì)下我國可持續(xù)發(fā)展方法論中的新機(jī)遇[J]. 王月超,秦捷.  現(xiàn)代管理科學(xué). 2020(01)
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本文編號：3264316