發(fā)布時(shí)間：2021-06-25 19:29

　　官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化和反應(yīng)性研究是有機(jī)化學(xué)研究化學(xué)反應(yīng)和合成化合物的基礎(chǔ),一切有機(jī)化學(xué)反應(yīng)均離不開(kāi)官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化。單官能團(tuán)氰基化合物的轉(zhuǎn)化和反應(yīng)僅涉及一個(gè)官能團(tuán),因此相對(duì)比較簡(jiǎn)單,并發(fā)展出許許多多如水解、還原、消除和環(huán)加成等多種多樣的轉(zhuǎn)化反應(yīng);而雙官能團(tuán)氰基化合物的轉(zhuǎn)化和反應(yīng)則具有兩個(gè)可參與或促進(jìn)反應(yīng)和轉(zhuǎn)化的官能團(tuán),因此具有更多的反應(yīng)可能性和更大的研究?jī)r(jià)值。本文設(shè)計(jì)并合成了β-羰基腈和氰基環(huán)氧乙烷兩種雙官能團(tuán)氰基化合物,對(duì)其酸催化下的氰基雙官能團(tuán)的反應(yīng)性進(jìn)行研究,取得了以下幾方面的研究成果:（1）基于β-羰基腈,發(fā)展了一種從β-羰基腈與BF3·OEt2出發(fā),便捷合成β羰基酰胺二氟化硼絡(luò)合物的新方法。在該反應(yīng)過(guò)程中,BF3·OEt2即是催化劑又作為反應(yīng)物參與整個(gè)反應(yīng)過(guò)程。此外,β-羰基酰胺二氟化硼絡(luò)合物經(jīng)過(guò)醋酸鈉處理,可以很容易地轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的β-羰基酰胺化合物,其在合成上具有很大應(yīng)用價(jià)值。該方法具有廣闊的底物適用范圍、易于操作、無(wú)金屬催化等優(yōu)點(diǎn)。某些β-羰基酰胺二氟化硼絡(luò)合物還表現(xiàn)出良好的固態(tài)熒光性能,在固體熒光材料領(lǐng)域也存在著潛在的應(yīng)用價(jià)值。（2）基于氰基環(huán)氧乙烷,發(fā)展了一種微波促進(jìn)BF3·OE... 

【文章來(lái)源】：北京化工大學(xué)北京市 211工程院校 教育部直屬院校

【文章頁(yè)數(shù)】：351 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

圖２－１（３）固體狀態(tài)下１１－２１＇－１１的紫外吸收光譜；〇５）固體狀態(tài)下１１－２１＇－１１的熒光發(fā)射光譜（￡＼８出??＝２．５?ｎｍ；?Ｅｍ?Ｓｌｉｔ?＝?２＿５?ｎｍ；?ＰＭＴ?Ｖｏｌｔａｇｅ?＝?６００?Ｖ）．?（ｃ）化合物?ＩＩ－２ｂ－ｈ，ｎ－１，Ｉｌ－ｍ?３６５?ｎｍ??紫外光照下的熒光性能

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Facile photochemical synthesis of α-ketoamides and quinoxalines from amines and benzoylacetonitrile under mild conditions[J]. Chao Zhou,Pinhui Diao,Xiaoji Li,Yanqin Ge,Cheng Guo.  Chinese Chemical Letters. 2019(02)



本文編號(hào)：3249816