官能團的轉(zhuǎn)化和反應性研究是有機化學研究化學反應和合成化合物的基礎,一切有機化學反應均離不開官能團的轉(zhuǎn)化。單官能團氰基化合物的轉(zhuǎn)化和反應僅涉及一個官能團,因此相對比較簡單,并發(fā)展出許許多多如水解、還原、消除和環(huán)加成等多種多樣的轉(zhuǎn)化反應;而雙官能團氰基化合物的轉(zhuǎn)化和反應則具有兩個可參與或促進反應和轉(zhuǎn)化的官能團,因此具有更多的反應可能性和更大的研究價值。本文設計并合成了β-羰基腈和氰基環(huán)氧乙烷兩種雙官能團氰基化合物,對其酸催化下的氰基雙官能團的反應性進行研究,取得了以下幾方面的研究成果:（1）基于β-羰基腈,發(fā)展了一種從β-羰基腈與BF3·OEt2出發(fā),便捷合成β羰基酰胺二氟化硼絡合物的新方法。在該反應過程中,BF3·OEt2即是催化劑又作為反應物參與整個反應過程。此外,β-羰基酰胺二氟化硼絡合物經(jīng)過醋酸鈉處理,可以很容易地轉(zhuǎn)化為相應的β-羰基酰胺化合物,其在合成上具有很大應用價值。該方法具有廣闊的底物適用范圍、易于操作、無金屬催化等優(yōu)點。某些β-羰基酰胺二氟化硼絡合物還表現(xiàn)出良好的固態(tài)熒光性能,在固體熒光材料領域也存在著潛在的應用價值。（2）基于氰基環(huán)氧乙烷,發(fā)展了一種微波促進BF3·OE... 

【文章來源】：北京化工大學北京市 211工程院校 教育部直屬院校

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【學位級別】：博士

【部分圖文】：

圖２－１（３）固體狀態(tài)下１１－２１＇－１１的紫外吸收光譜；〇５）固體狀態(tài)下１１－２１＇－１１的熒光發(fā)射光譜（￡＼８出??＝２．５?ｎｍ；?Ｅｍ?Ｓｌｉｔ?＝?２＿５?ｎｍ；?ＰＭＴ?Ｖｏｌｔａｇｅ?＝?６００?Ｖ）．?（ｃ）化合物?ＩＩ－２ｂ－ｈ，ｎ－１，Ｉｌ－ｍ?３６５?ｎｍ??紫外光照下的熒光性能

【參考文獻】：
期刊論文
[1]Facile photochemical synthesis of α-ketoamides and quinoxalines from amines and benzoylacetonitrile under mild conditions[J]. Chao Zhou,Pinhui Diao,Xiaoji Li,Yanqin Ge,Cheng Guo.  Chinese Chemical Letters. 2019(02)



本文編號：3249816