殼聚糖—羥基苯甲酸類接枝共聚物膜的合成及其對(duì)雙孢菇的保鮮效果
發(fā)布時(shí)間:2021-06-25 10:44
本文利用1-(3-二甲基氨丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽(EDC)/N-羥基琥珀酰亞胺(NHS)化學(xué)交聯(lián)法分別將5種羥基苯甲酸(香草酸、丁香酸、原兒茶酸、龍膽酸、沒食子酸)接枝到殼聚糖分子上,并將接枝共聚物制備成膜;通過比較5種殼聚糖-羥基苯甲酸接枝共聚物膜的理化特性、機(jī)械強(qiáng)度及抗氧化活性,篩選出綜合性能較好的殼聚糖-沒食子酸接枝共聚物膜,并評(píng)價(jià)其對(duì)雙孢菇的保鮮效果。(1)通過EDC/NHS介導(dǎo)的交聯(lián)反應(yīng)分別將5種羥基苯甲酸(香草酸、丁香酸、原兒茶酸、龍膽酸、沒食子酸)接枝到殼聚糖上,并對(duì)制備的殼聚糖-羥基苯甲酸類接枝共聚物進(jìn)行結(jié)構(gòu)鑒定和理化特性分析。結(jié)果表明,5種殼聚糖-羥基苯甲酸接枝共聚物的接枝率為34.9-111.0 mg/g,接枝共聚物溶液在250-600 nm處有明顯的紫外-可見吸收峰。與殼聚糖的紅外光譜相比,殼聚糖-羥基苯甲酸類接枝共聚物在1596 cm-1及1654 cm-1處的吸收峰強(qiáng)度減弱,主要是由于酰胺鍵的形成;同時(shí),接枝共聚物在1730cm-1處出現(xiàn)新的峰,對(duì)應(yīng)于酯鍵的C=O伸縮振動(dòng)。核磁共振氫譜顯示,殼聚糖-羥基苯甲酸類接枝共聚物除了具有殼聚糖的所有質(zhì)子信號(hào)外,...
【文章來源】:揚(yáng)州大學(xué)江蘇省
【文章頁數(shù)】:87 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
通過EDCINHS合成殼聚糖一經(jīng)基笨甲酸類接枝共聚物的反應(yīng)機(jī)理
?2.3.3殼聚糖-羥基苯甲酸類接枝共聚物的紫外光譜圖??圖2.2顯示了殼聚糖及殼聚糖-羥基苯甲酸類接枝共聚物的紫外光譜圖。殼聚糖在??250-600?nm處無明顯的紫外吸收峰,而殼聚糖-羥基苯甲酸類接枝共聚物有明顯的紫外吸??收峰。不同的接枝共聚物出峰位置也不盡相同,如表2.1所示,GLA-g-CS、GTA-g-CS、??PA-g-CS、SA-g-CS以及VA-g-CS的紫外吸收峰位置分別為270?nm、322?nm、258?nm和??293?nm、270?nm、260?nm和295?nm。殼聚糖-輕基苯甲酸類接枝共聚物的紫外吸收峰位置??與其對(duì)應(yīng)的苯甲酸紫外吸收峰位置相一致,表明不同的羥基苯甲酸己經(jīng)成功接枝到殼聚糖??上。其他研究者也發(fā)現(xiàn)了相似的實(shí)驗(yàn)結(jié)果[37,44,?46]。Liu等[37]指出紫外吸收峰是由接枝共??聚物中羥基苯甲酸的71鍵引起的。從圖中可以看出,紫外吸收峰的強(qiáng)度大小順序?yàn)??GLA-g-CS?>?VA-g-CS?>?PA-g-CS?>?SA-g-CS?>?GTA-g-CS,與殼聚糖-羥基苯甲酸類接枝共??聚物的接枝率呈正相關(guān)。〇1^等[37]和\\^等[39]也發(fā)現(xiàn)了相似的現(xiàn)象
Fig.?2.3?FT-IR?spectra?of?CS?(a),?VA-g-CS(b),?SA-g-CS?(c),?PA-g-CS?(d),?GTA-g-CS(e)?and?GLA-g-CS(f)??2.3_5殼聚糖-羥基苯甲酸類接枝共聚物的核磁共振氫譜圖??殼聚糖及殼聚糖-羥基苯甲酸類接枝共聚物的核磁共振氫譜圖如圖2.4所示。殼聚糖??在4.46?ppm處的化學(xué)位移對(duì)應(yīng)于殼聚糖吡喃環(huán)的H-1,3.60-3.81?ppm處的化學(xué)位移對(duì)應(yīng)??于H-3、H-4、H-5和H-6,?3.06ppm處對(duì)應(yīng)于吡喃環(huán)上的H-2,1.95?ppm處對(duì)應(yīng)于乙酰??氨基葡萄糖殘基的甲基質(zhì)子。與殼聚糖相比,殼聚糖-羥基苯甲酸類接枝共聚物除了具有??殼聚糖所有的質(zhì)子信號(hào)外,還在6.0-8.0?ppm范圍內(nèi)出現(xiàn)了新的化學(xué)位移,據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道[37,??44],不同接枝共聚物出現(xiàn)的新質(zhì)子信號(hào)是由羥基苯甲酸的芳香質(zhì)子所產(chǎn)生的。表2.1顯示??了不同殼聚糖-羥基苯甲酸類接枝共聚物核磁共振氫譜的化學(xué)位移及其取代度,這一實(shí)驗(yàn)??結(jié)果進(jìn)一步證實(shí)了羥基苯甲酸己經(jīng)成功接枝到殼聚糖上。接枝共聚物的取代度由羥基苯甲??酸芳香質(zhì)子對(duì)應(yīng)的峰面積與殼聚糖H-2對(duì)應(yīng)的峰面積的比值決定[5()]。殼聚糖-羥基苯甲酸??
本文編號(hào):3249067
【文章來源】:揚(yáng)州大學(xué)江蘇省
【文章頁數(shù)】:87 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
通過EDCINHS合成殼聚糖一經(jīng)基笨甲酸類接枝共聚物的反應(yīng)機(jī)理
?2.3.3殼聚糖-羥基苯甲酸類接枝共聚物的紫外光譜圖??圖2.2顯示了殼聚糖及殼聚糖-羥基苯甲酸類接枝共聚物的紫外光譜圖。殼聚糖在??250-600?nm處無明顯的紫外吸收峰,而殼聚糖-羥基苯甲酸類接枝共聚物有明顯的紫外吸??收峰。不同的接枝共聚物出峰位置也不盡相同,如表2.1所示,GLA-g-CS、GTA-g-CS、??PA-g-CS、SA-g-CS以及VA-g-CS的紫外吸收峰位置分別為270?nm、322?nm、258?nm和??293?nm、270?nm、260?nm和295?nm。殼聚糖-輕基苯甲酸類接枝共聚物的紫外吸收峰位置??與其對(duì)應(yīng)的苯甲酸紫外吸收峰位置相一致,表明不同的羥基苯甲酸己經(jīng)成功接枝到殼聚糖??上。其他研究者也發(fā)現(xiàn)了相似的實(shí)驗(yàn)結(jié)果[37,44,?46]。Liu等[37]指出紫外吸收峰是由接枝共??聚物中羥基苯甲酸的71鍵引起的。從圖中可以看出,紫外吸收峰的強(qiáng)度大小順序?yàn)??GLA-g-CS?>?VA-g-CS?>?PA-g-CS?>?SA-g-CS?>?GTA-g-CS,與殼聚糖-羥基苯甲酸類接枝共??聚物的接枝率呈正相關(guān)。〇1^等[37]和\\^等[39]也發(fā)現(xiàn)了相似的現(xiàn)象
Fig.?2.3?FT-IR?spectra?of?CS?(a),?VA-g-CS(b),?SA-g-CS?(c),?PA-g-CS?(d),?GTA-g-CS(e)?and?GLA-g-CS(f)??2.3_5殼聚糖-羥基苯甲酸類接枝共聚物的核磁共振氫譜圖??殼聚糖及殼聚糖-羥基苯甲酸類接枝共聚物的核磁共振氫譜圖如圖2.4所示。殼聚糖??在4.46?ppm處的化學(xué)位移對(duì)應(yīng)于殼聚糖吡喃環(huán)的H-1,3.60-3.81?ppm處的化學(xué)位移對(duì)應(yīng)??于H-3、H-4、H-5和H-6,?3.06ppm處對(duì)應(yīng)于吡喃環(huán)上的H-2,1.95?ppm處對(duì)應(yīng)于乙酰??氨基葡萄糖殘基的甲基質(zhì)子。與殼聚糖相比,殼聚糖-羥基苯甲酸類接枝共聚物除了具有??殼聚糖所有的質(zhì)子信號(hào)外,還在6.0-8.0?ppm范圍內(nèi)出現(xiàn)了新的化學(xué)位移,據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道[37,??44],不同接枝共聚物出現(xiàn)的新質(zhì)子信號(hào)是由羥基苯甲酸的芳香質(zhì)子所產(chǎn)生的。表2.1顯示??了不同殼聚糖-羥基苯甲酸類接枝共聚物核磁共振氫譜的化學(xué)位移及其取代度,這一實(shí)驗(yàn)??結(jié)果進(jìn)一步證實(shí)了羥基苯甲酸己經(jīng)成功接枝到殼聚糖上。接枝共聚物的取代度由羥基苯甲??酸芳香質(zhì)子對(duì)應(yīng)的峰面積與殼聚糖H-2對(duì)應(yīng)的峰面積的比值決定[5()]。殼聚糖-羥基苯甲酸??
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