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聚硅氧烷與長鏈烷烴相互作用研究

發(fā)布時間:2021-06-23 21:38
  隨著人們生產(chǎn)生活等方面需求的提高,有機(jī)硅材料逐漸走進(jìn)人們的視野。有機(jī)硅化合物及其制備的有機(jī)聚硅氧烷具有良好的耐候性能、耐低溫性能、潤滑性能及介電性能好等特點,并且粘溫系數(shù)小,可在低溫下長期使用。鑒于其具有優(yōu)良的低溫性質(zhì)且與長鏈烷烴完全互溶的特點,論文擬從聚硅氧烷與長鏈烷烴分子間液液相互作用出發(fā),對由聚硅氧烷-長鏈烷烴構(gòu)成的擬二元體系的液液相平衡行為進(jìn)行研究,同時考察聚硅氧烷對由長鏈烷烴構(gòu)成的復(fù)雜混合物蠟晶的熔程和熔融熱的影響,在此基礎(chǔ)上進(jìn)一步探究聚硅氧烷與柴油(由長鏈烷烴構(gòu)成的含蠟晶的混合物)之間的相互作用,以期為有機(jī)硅類柴油降凝劑的研究開發(fā)提供指導(dǎo)。論文采用密度粘度聯(lián)用儀測定了由有機(jī)硅化合物及其聚合物與構(gòu)成柴油主要成分的長鏈烷烴構(gòu)成的擬二元混合體系在常壓及288.15 K~328.15 K之間的密度、粘度和聲速數(shù)據(jù),并由此數(shù)據(jù)計算了混合體系的過量摩爾體積、熱膨脹系數(shù)、粘度偏差、過量吉布斯自由能、等熵壓縮系數(shù)偏差等熱力學(xué)數(shù)據(jù),采用經(jīng)典的Redlich-Kister方程和Legendre多項式進(jìn)行關(guān)聯(lián),利用Eviews軟件對模型參數(shù)進(jìn)行了回歸,對數(shù)據(jù)的可靠性進(jìn)行了驗證,分析討論了模型分子... 

【文章來源】:杭州師范大學(xué)浙江省

【文章頁數(shù)】:244 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【部分圖文】:

聚硅氧烷與長鏈烷烴相互作用研究


298.15K時過量摩爾體積隨溶質(zhì)濃度的變化關(guān)系

粘度,偏差,溶質(zhì),溶液


粘度偏差的值由式(3.4)計算得到,粘度和粘度偏差的值見附表4,粘度偏差隨x1的變化關(guān)系如圖3-4所示。由圖3-4可知,四個體系粘度偏差的值都為負(fù)值,說明八甲基環(huán)四硅氧烷與四個長鏈烷烴分子之間存在弱的相互作用,且色散力占主導(dǎo)作用。隨著溫度升高,粘度偏差的絕對值逐漸減小,說明分子間的相互作用減弱。隨著摩爾分?jǐn)?shù)的x1的增大,粘度偏差的絕對值先增大后減小,且在x1=0.6左右達(dá)到最大,說明在x1=0.6左右混合體系分子間作用力最強(qiáng)。

吉布斯自由能,溶液,溫度,絕對值


過量吉布斯自由能的值由式(3.5)計算得到,其值見附表5,過量吉布斯自由能隨x1的變化關(guān)系如圖3-6所示。由圖3-6可知,四個體系過量吉布斯自由能的值都為負(fù)值,說明四個二元體系中都是色散力占主導(dǎo)作用。隨著溫度升高,過量吉布斯自由能的絕對值逐漸減小,說明分子間的相互作用減弱。隨著摩爾分?jǐn)?shù)的x1的增大,過量吉布斯自由能的絕對值先增大后減小,且在x1=0.6左右達(dá)到最大,說明在x1=0.6左右二元混合體系分子間作用力最強(qiáng)。

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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碩士論文
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[3]聚丙烯酸酯類柴油降凝劑的合成與降凝機(jī)理研究[D]. 王樂啟.陜西師范大學(xué) 2007



本文編號:3245691

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