微波水熱法制備生物質(zhì)聚合物點(diǎn)及其在水樣品檢測中的應(yīng)用
發(fā)布時(shí)間:2021-06-22 23:47
聚合物點(diǎn)(PDs)作為碳點(diǎn)領(lǐng)域的一個(gè)重要分支,近年來被廣泛研究。PDs是一種未經(jīng)過完全碳化過程,甚至未經(jīng)過碳化過程,形成的納米結(jié)構(gòu)介于碳點(diǎn)與聚合物之間的一種材料。PDs的表面擁有豐富的聚合物鏈的結(jié)構(gòu),使其具有與聚合物相似的特性,同時(shí)也兼具了碳點(diǎn)的優(yōu)良熒光性質(zhì),被廣泛應(yīng)用于分析檢測,生物成像,LED器件制備等領(lǐng)域。雖然制備PDs的原料來源廣泛,制備方法多樣,但是仍然存在著難以規(guī);苽洹⒃诙虝r(shí)間內(nèi)制備粒徑均一和性質(zhì)相同的PDs等問題,在應(yīng)用方面,基于PDs所建立的分析方法多以熒光猝滅方式實(shí)現(xiàn),導(dǎo)致檢測時(shí)容易受到干擾,準(zhǔn)確性降低。為此,我們希望選用能夠批量生產(chǎn)的生物質(zhì)原料,通過微波水熱法制備PDs,嘗試?yán)脽晒庠鰪?qiáng)的機(jī)理實(shí)現(xiàn)被分析物的檢測,具體工作內(nèi)容如下:1.以羥乙基纖維素為制備PDs的生物質(zhì)聚合物原料,以乙二胺作為小分子交聯(lián)劑,通過在200℃的微波水熱條件下反應(yīng)2小時(shí),經(jīng)透析提純,獲得了具有藍(lán)色熒光的PDs。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,PDs的最佳激發(fā)波長和發(fā)射波長分別為327 nm和398 nm;粒徑分布較窄,平均粒徑為1.9 nm;并且Mn2+可以以靜態(tài)猝滅的形式選擇性地猝...
【文章來源】:吉林大學(xué)吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:62 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
abstract
第一章 緒論
1.1 聚合物點(diǎn)的發(fā)展及簡介
1.2 聚合物點(diǎn)的制備方法
1.2.1 水熱/溶劑熱法
1.2.2 微波輔助碳化法
1.2.3 微波水熱法
1.2.4 直接熱解法
1.2.5 化學(xué)氧化法
1.2.6 激光消蝕法
1.3 聚合物點(diǎn)的性質(zhì)
1.3.1 形貌和結(jié)構(gòu)性質(zhì)
1.3.2 光學(xué)性質(zhì)
1.3.2.1 紫外-可見吸收光譜
1.3.2.2 熒光性質(zhì)
1.3.2.3 上轉(zhuǎn)換發(fā)光性質(zhì)
1.4 聚合物點(diǎn)的應(yīng)用
1.4.1 金屬離子
1.4.2 非金屬離子
1.4.3 小分子
1.4.4 生物大分子
1.5 本論文的研究內(nèi)容以及研究意義
第二章 利用羥乙基纖維素制備聚合物點(diǎn)用于錳離子的檢測
2.1 前言
2.2 實(shí)驗(yàn)部分
2.2.1 實(shí)驗(yàn)藥品
2.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器
2.2.3 HEC-PDs的制備
2.2.4 熒光量子產(chǎn)率的計(jì)算
2.2.5 熒光檢測錳離子
2.2.6 實(shí)際樣品前處理
2.3 結(jié)果與討論
2.3.1 HEC-PDs制備條件的優(yōu)化
2.3.2 HEC-PDs的結(jié)構(gòu)與形貌表征
2.3.3 HEC-PDs的光學(xué)性質(zhì)
2.3.4 檢測條件的優(yōu)化
2.3.5 熒光檢測錳離子
2.3.6 選擇性測試
2.3.7 猝滅機(jī)理的研究
2.3.8 實(shí)際樣品測試
2.4 本章小結(jié)
第三章 基于殼聚糖制備聚合物點(diǎn)并用于檢測左氧氟沙星和銅離子
3.1 前言
3.2 實(shí)驗(yàn)部分
3.2.1 試劑及藥品
3.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器
3.2.3 CS-PDs的制備
3.2.4 QY的計(jì)算
3.2.5 熒光檢測左氧氟沙星及銅離子
3.2.6 實(shí)際樣品的前處理
3.3 結(jié)果與討論
3.3.1 優(yōu)化CS-PDs的制備條件
3.3.2 CS-PDs的表征
3.3.2.1 CS-PDs的形貌與結(jié)構(gòu)表征
3.3.2.2 CS-PDs的光學(xué)性質(zhì)表征
3.3.3 基于CS-PDs熒光“turn-on”檢測左氧氟沙星
3.3.3.1 檢測條件的優(yōu)化
3.3.3.2 熒光檢測左氧氟沙星
3.3.3.3 選擇性研究
3.3.4 基于CS-PDs熒光“turn-on-off”檢測銅離子
3.3.4.1 檢測條件的優(yōu)化
3.3.4.2 熒光檢測銅離子
3.3.4.3 選擇性研究
3.3.5 實(shí)際樣品測試
3.4 本章小結(jié)
第四章 結(jié)論與展望
參考文獻(xiàn)
讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文
致謝
本文編號:3243774
【文章來源】:吉林大學(xué)吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:62 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
abstract
第一章 緒論
1.1 聚合物點(diǎn)的發(fā)展及簡介
1.2 聚合物點(diǎn)的制備方法
1.2.1 水熱/溶劑熱法
1.2.2 微波輔助碳化法
1.2.3 微波水熱法
1.2.4 直接熱解法
1.2.5 化學(xué)氧化法
1.2.6 激光消蝕法
1.3 聚合物點(diǎn)的性質(zhì)
1.3.1 形貌和結(jié)構(gòu)性質(zhì)
1.3.2 光學(xué)性質(zhì)
1.3.2.1 紫外-可見吸收光譜
1.3.2.2 熒光性質(zhì)
1.3.2.3 上轉(zhuǎn)換發(fā)光性質(zhì)
1.4 聚合物點(diǎn)的應(yīng)用
1.4.1 金屬離子
1.4.2 非金屬離子
1.4.3 小分子
1.4.4 生物大分子
1.5 本論文的研究內(nèi)容以及研究意義
第二章 利用羥乙基纖維素制備聚合物點(diǎn)用于錳離子的檢測
2.1 前言
2.2 實(shí)驗(yàn)部分
2.2.1 實(shí)驗(yàn)藥品
2.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器
2.2.3 HEC-PDs的制備
2.2.4 熒光量子產(chǎn)率的計(jì)算
2.2.5 熒光檢測錳離子
2.2.6 實(shí)際樣品前處理
2.3 結(jié)果與討論
2.3.1 HEC-PDs制備條件的優(yōu)化
2.3.2 HEC-PDs的結(jié)構(gòu)與形貌表征
2.3.3 HEC-PDs的光學(xué)性質(zhì)
2.3.4 檢測條件的優(yōu)化
2.3.5 熒光檢測錳離子
2.3.6 選擇性測試
2.3.7 猝滅機(jī)理的研究
2.3.8 實(shí)際樣品測試
2.4 本章小結(jié)
第三章 基于殼聚糖制備聚合物點(diǎn)并用于檢測左氧氟沙星和銅離子
3.1 前言
3.2 實(shí)驗(yàn)部分
3.2.1 試劑及藥品
3.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器
3.2.3 CS-PDs的制備
3.2.4 QY的計(jì)算
3.2.5 熒光檢測左氧氟沙星及銅離子
3.2.6 實(shí)際樣品的前處理
3.3 結(jié)果與討論
3.3.1 優(yōu)化CS-PDs的制備條件
3.3.2 CS-PDs的表征
3.3.2.1 CS-PDs的形貌與結(jié)構(gòu)表征
3.3.2.2 CS-PDs的光學(xué)性質(zhì)表征
3.3.3 基于CS-PDs熒光“turn-on”檢測左氧氟沙星
3.3.3.1 檢測條件的優(yōu)化
3.3.3.2 熒光檢測左氧氟沙星
3.3.3.3 選擇性研究
3.3.4 基于CS-PDs熒光“turn-on-off”檢測銅離子
3.3.4.1 檢測條件的優(yōu)化
3.3.4.2 熒光檢測銅離子
3.3.4.3 選擇性研究
3.3.5 實(shí)際樣品測試
3.4 本章小結(jié)
第四章 結(jié)論與展望
參考文獻(xiàn)
讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文
致謝
本文編號:3243774
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