本工作使用簡單易得的三氟乙酸酐作為活化試劑,拓展了Stieglitz重排反應的底物適用范圍,發(fā)展了一種通過C—C鍵斷裂由苯乙基羥胺制備芳基伯胺的方法.該反應條件較為溫和且對官能團具有較好的兼容性.機理研究表明,反應經歷了活性三氟乙酸酯中間體的原位生成,并通過C—C和N—O鍵的斷裂實現芳基遷移的過程. 

【文章來源】：化學學報. 2020,78(08)北大核心SCICSCD

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1100～1200 cm-1處3D FTIR譜圖(B)1600～1750 cm-1處3D FTIR譜圖(C)1655 cm-1和1132 cm-1處吸光度隨時間變化曲線

【參考文獻】：
期刊論文
[1]氧氣氧化銅催化的苯胺鄰位疊氮化反應[J]. 林鳳閨蓉,梁宇杰,酈鑫耀,宋頌,焦寧.  化學學報. 2019(09)
[2]路易斯堿-硼自由基促進的鄰苯二甲酰亞胺類羧酸酯的Giese反應和Barton脫羧反應研究[J]. 靳繼康,張鳳蓮,汪義豐.  化學學報. 2019(09)
[3]可見光催化的氮自由基導向遠程sp3碳氫官能團化反應[J]. 肖麗,李嘉恒,王挺.  化學學報. 2019(09)
[4]B（C6F5）3催化的醛與烷氧基羥胺的一鍋法還原胺化反應[J]. 何云清,滕金偉,田沖,Borzov Maxima,胡啟山,聶萬麗.  化學學報. 2018(10)
[5]基于C—H鍵官能團化合成芳香伯胺的研究進展[J]. 徐琳琳,徐輝,林海霞,戴輝雄.  有機化學. 2018(08)
[6]銅催化苯乙烯不對稱硼胺化反應[J]. 張涌靈,王敏,曹鵬,廖建.  化學學報. 2017(08)



本文編號：3214710