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bcod過渡金屬配合物結(jié)構(gòu)與電子性質(zhì)的密度泛函研究

發(fā)布時(shí)間:2021-06-02 17:03
  環(huán)辛二烯基(bcod)配體與剛性平面五邊形環(huán)戊二烯(C5H5)配體相比,在配位模式上,為過渡金屬原子提供電子更具靈活性。本文采用密度泛函理論中的M06-L、OPBE和B3PW91等方法,對(duì)過渡金屬夾心層配合物(bcod)2M(M=Ti到Cu)和過渡金屬鐵羰基配合物(bcod)2Fe2(CO)n(n=4,3,2,1)的幾何結(jié)構(gòu)和電子性質(zhì)進(jìn)行系統(tǒng)的理論研究。(1)對(duì)過渡金屬夾心層配合物(bcod)2M(M=Ti到Fe)研究,發(fā)現(xiàn)在比較靠前的第一周期過渡金屬構(gòu)成的能量較低的夾心層配合物(bcod)2M中,每個(gè)bcod配體中的烯丙基結(jié)構(gòu)單元和C=C雙鍵結(jié)構(gòu)單元都與中心金屬原子鍵合,以便能夠向中心原子提供更多的電子來填充過渡金屬的價(jià)軌道。除此之外,還存在只通過三配位的烯丙基結(jié)構(gòu)單元提供電子的配位模式和通過橋式CH2結(jié)構(gòu)單元與中心金屬原子形成抓氫鍵的配位模式。而對(duì)于靠后的第一周期過渡金屬夾心層配合物(b... 

【文章來源】:西華大學(xué)四川省

【文章頁(yè)數(shù)】:69 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

bcod過渡金屬配合物結(jié)構(gòu)與電子性質(zhì)的密度泛函研究


1(bcod)2M配體旋轉(zhuǎn)角度定義圖

bcod過渡金屬配合物結(jié)構(gòu)與電子性質(zhì)的密度泛函研究


2.411個(gè)已優(yōu)

bcod過渡金屬配合物結(jié)構(gòu)與電子性質(zhì)的密度泛函研究


2.411個(gè)已優(yōu)化的(bcod)2Mn結(jié)構(gòu)

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]金屬有機(jī)化合物在催化不對(duì)稱合成中的應(yīng)用[J]. 謝斌,馮建申,鄒立科,張秀蘭.  四川理工學(xué)院學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2006(02)
[2]我國(guó)金屬有機(jī)化學(xué)的研究已進(jìn)入世界前沿[J]. 杜燦屏,唐晉.  化學(xué)進(jìn)展. 1999(04)
[3]金屬有機(jī)化學(xué)[J]. 白明章.  自然雜志. 1983(02)
[4]幾個(gè)典型催化反應(yīng)機(jī)理簡(jiǎn)介[J]. 朱傳征.  化學(xué)教育. 1980(05)



本文編號(hào):3210416

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