通過釕催化的亞胺酯C—H官能化/環(huán)化串聯(lián)反應為高效構建乙烯基取代的二氫異喹諾酮衍生物提供了新方法.該反應具有較好的官能團耐受性,以中等至良好的收率得到相應的產(chǎn)物.該方法首次實現(xiàn)了釕（II）催化的亞胺酯C—H官能化與4-乙烯基-1,3-二噁烷-2-酮的環(huán)化串聯(lián)反應合成3-乙烯基-3,4-二氫異喹啉-1（2H）-酮. 

【文章來源】：有機化學. 2020,40(09)北大核心SCICSCD

【文章頁數(shù)】：8 頁

【參考文獻】：
期刊論文
[1]非共價作用在過渡金屬催化的選擇性碳氫鍵活化中的應用[J]. 廖港,吳勇杰,史炳鋒.  化學學報. 2020(04)
[2]過渡金屬催化羧基導向C—H官能團化研究進展[J]. 羅飛華.  有機化學. 2019(11)
[3]釕催化下吡唑基導向的1-芐基-1H-吡唑的C（sp2）-H鍵烯基化和烷基化反應[J]. 徐文韜,王寧,張夢燁,史達清.  有機化學. 2019(06)
[4]基于導向策略的C—H鍵活化反應的研究進展[J]. 汪珊,嚴灃,汪連生,朱磊.  有機化學. 2018(02)



本文編號：3203660