隨著人們對于食品安全問題的重視,世界各個國家和地區(qū)對于食品樣品中農(nóng)獸藥的最大殘留量也相應的做出了規(guī)定。但因食品樣品基質(zhì)復雜,并且農(nóng)獸藥殘留量一般較低,無法利用現(xiàn)有常用儀器對其進行直接檢測。因此,以富集待測物、減輕或消除基質(zhì)效應為目的的樣品前處理過程成為儀器檢測前所必須的步驟。隨著對于新型樣品前處理技術(shù)的不斷開發(fā)和應用,固相萃�。⊿olid phase extractuon,SPE）和磁性固相萃�。∕agnetic solid phase extractuon,MSPE）技術(shù)逐漸廣泛應用于食品檢測領(lǐng)域。與傳統(tǒng)的液液萃取樣品前處理方法相比,這兩項技術(shù)具有操作簡單,更綠色環(huán)保等優(yōu)點。吸附劑作為SPE和MSPE中的核心,受到了材料學界和分析化學界的廣泛重視。因此對于穩(wěn)定性好,選擇性高,吸附能力強的吸附劑的開發(fā)仍是目前的工作重點。本文作者在系統(tǒng)的查閱相關(guān)文獻的基礎(chǔ)上,制備合成了三種不同的多孔復合材料,并將它們分別用作SPE或MSPE的吸附劑。為了評估它們的吸附性能,將它們分別用于富集不同樣品中的一些農(nóng)藥（氨基甲酸酯類農(nóng)藥,苯基脲除草劑和苯甲酰脲殺蟲劑）殘留。使用液相色譜分離檢測,建立了測定食品和... 

【文章來源】：河北農(nóng)業(yè)大學河北省

【文章頁數(shù)】：68 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
主要符號縮寫表
1 引言
    1.1 多孔復合材料
        1.1.1 氧化石墨烯基復合材料
        1.1.2 多孔有機聚合物復合材料
    1.2 樣品前處理技術(shù)
        1.2.1 固相萃取
            1.2.1.1 固相萃取的基本原理和操作流程
            1.2.1.2 固相萃取的優(yōu)點
        1.2.2 磁性固相萃取
    1.3 近期研究進展
    1.4 本研究的依據(jù)及其主要內(nèi)容
2 儀器與試劑
    2.1 儀器
    2.2 試劑
3 氧化石墨烯基復合材料用于固相萃取蔬菜中的氨基甲酸酯類農(nóng)藥
    3.1 實驗部分
        3.1.1 色譜條件
        3.1.2 DABP-GO的制備
        3.1.3 蔬菜樣品的制備
        3.1.4 固相萃取過程
    3.2 結(jié)果與討論
        3.2.1 DABP-GO復合物的表征結(jié)果與分析
        3.2.2 固相萃取條件的優(yōu)化
        3.2.3 方法評價
        3.2.4 實際樣品分析
        3.2.5 復合物的重復利用性
        3.2.6 與其他吸附劑的比較
        3.2.7 與其他已報道的方法的比較
    3.3 結(jié)論
4 磁性編織芳香聚合物復合材料作為新型吸附劑用于磁性固相萃取有機物
    4.1 實驗部分
        4.1.1 色譜條件
        4.1.2 制備Fe_3O_4/KAP
        4.1.3 樣品制備
        4.1.4 磁性固相萃取過程
    4.2 結(jié)果與討論
        4.2.1 材料選擇
        4.2.2 Fe_3O_4/KAP的表征
        4.2.3 條件優(yōu)化
        4.2.4 方法評價
        4.2.5 實際樣品分析
        4.2.6 與其他方法比較
        4.2.7 吸附其他化合物
    4.3 結(jié)論
5 磁性多孔有機框架復合材料用于富集水樣和飲料樣品中的苯甲酰脲類殺蟲劑
    5.1 實驗部分
        5.1.1 色譜條件
        5.1.2 Fe_3O_4@DABPa的制備
            5.1.2.1 制備Fe_3O_4@SiO_2-NH_2
            5.1.2.2 制備DABPa
            5.1.2.3 制備Fe_3O_4@DABPa
        5.1.3 樣品制備
        5.1.4 磁性固相萃取過程
    5.2 結(jié)果與討論
        5.2.1 DABPa適用性的探究
        5.2.2 Fe_3O_4@DABPa的優(yōu)化
        5.2.3 Fe_30_4@DABPa 的表征
        5.2.4 條件優(yōu)化
        5.2.5 方法評價
        5.2.6 實際樣品分析
        5.2.7 與其他方法比較
    5.3 結(jié)論
6 結(jié)論與展望
    6.1 結(jié)論
    6.2 問題與展望
參考文獻
在讀期間發(fā)表論文
作者簡歷
致謝



本文編號：3198729