建立了一種吡啶[2,3-d]嘧啶類化合物的高效合成方法.以α,β-不飽和酮類化合物和1,3-二甲基-6-氨基脲嘧啶為原料,在微波輔助無催化劑條件下,于5～15 min內(nèi)高效串聯(lián)環(huán)化合成了28個(gè)具有分子多樣性的吡啶[2,3-d]嘧啶類化合物,其中21個(gè)化合物未見文獻(xiàn)報(bào)道.該方法具有原料簡單易得、高效綠色、成鍵效率高及后處理簡單等優(yōu)點(diǎn). 

【文章來源】：高等學(xué)校化學(xué)學(xué)報(bào). 2020,41(12)北大核心EISCICSCD

【文章頁數(shù)】：10 頁

【文章目錄】：
1實(shí)驗(yàn)部分
    1.1試劑與儀器
    1.2實(shí)驗(yàn)過程
2結(jié)果與討論
    2.1合成吡啶[2,3-d]嘧啶反應(yīng)的條件優(yōu)化
    2.2吡啶[2,3-d]嘧啶衍生物的合成
    2.3反應(yīng)機(jī)理探討
3結(jié)論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]2-位或4-位取代吡啶并嘧啶類非經(jīng)典葉酸拮抗劑的合成及抗腫瘤活性[J]. 方芳,薛良敏,叢婧,田超,王孝偉,劉俊義,張志麗.  高等學(xué)�；瘜W(xué)學(xué)報(bào). 2019(10)
[2]Claisen-Schmidt反應(yīng)合成的查耳酮類化合物及其生物活性研究進(jìn)展[J]. 李濟(jì)森,李新漢,段文文,黃超.  云南民族大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2019(05)
[3]5-胺基-2-氧代-7-芳基-2,3,4,7-四氫-1,3-噻唑并[4,5-b]吡啶-6-甲酰胺類化合物的微波合成[J]. 孫宏順,王建強(qiáng),郭成,沈臨江.  有機(jī)化學(xué). 2013(10)



本文編號：3195976