可見光催化碳氫鍵官能團化及三氟甲基化反應(yīng)研究
發(fā)布時間:2021-05-19 04:40
本論文主要介紹本人碩士在讀期間所做的四個研究課題:1)α-芳基-γ-甲基亞磺;惢衔锏暮铣;2)含腈基吲哚酮和異喹啉二酮的合成;3)α,β-不飽和酰胺類化合物的合成;4)含三氟甲基吲哚酮和異喹啉二酮的合成。在過去的十幾年里,由可見光催化的有機反應(yīng)因其獨特的優(yōu)勢迅速發(fā)展成為有機化學(xué)的研究熱點,已經(jīng)在有機合成領(lǐng)域得到了廣泛的應(yīng)用。C-H鍵的官能團化反應(yīng)是有機化學(xué)研究的前沿領(lǐng)域,為拓展可見光催化在C-H鍵官能團化反應(yīng)中的應(yīng)用,2018年,本文發(fā)展了一種可見光催化二甲基亞砜(DMSO)與二芳基烯丙醇構(gòu)建出α-芳基-γ-甲基亞磺酰基酮類化合物的方法。該方法開辟了一種采用C-H鍵活化的方式直接將二甲基亞砜轉(zhuǎn)化成相應(yīng)亞砜烷基自由基的方法,進一步拓寬了二甲基亞砜在有機合成中的應(yīng)用。吲哚酮與異喹啉二酮是一類非常重要的有機化合物。本文推測常用溶劑乙腈與N-芳基/苯甲;0吩诤线m的條件下,也可以通過C-H鍵官能團化反應(yīng)合成吲哚酮與異喹啉二酮類化合物。幸運的是,在可見光和二芳基碘鎓鹽的協(xié)同作用下,N-芳基/苯甲;0反_實可以經(jīng)過氧化脫氫/自由基加成/環(huán)化反應(yīng)高效生成含有腈基基團的吲哚酮與異喹...
【文章來源】:閩南師范大學(xué)福建省
【文章頁數(shù)】:283 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
第一章 、前言
1.1 可見光催化有機合成反應(yīng)概述
1.1.1 可見光催化劑
1.1.2 可見光催化劑催化有機合成反應(yīng)的基本原理
1.2 可見光催化的C-H鍵官能團化反應(yīng)研究進展
1.2.1 可見光催化的C(sp~2)-H鍵官能團化
1.2.2 可見光催化的C(sp~3)-H鍵官能團化
1.3 可見光催化的三氟甲基化反應(yīng)研究進展
參考文獻
第二章 、多取代α-芳基-γ-甲基亞磺;暮铣
2.1 引言
2.2 實驗結(jié)果與討論
2.2.1 反應(yīng)條件的優(yōu)化
2.2.2 底物適用范圍
2.2.3 反應(yīng)機理研究
2.3 本章小結(jié)
2.4 實驗部分
2.4.1 實驗底物的制備
2.4.2 亞砜類化合物的制備
2.5 產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)表征
參考文獻
第三章 、多官能團吲哚酮和異喹啉二酮的合成
3.1 引言
3.2 實驗結(jié)果與討論
3.2.1 反應(yīng)條件的優(yōu)化
3.2.2 底物適用范圍
3.2.3 合成轉(zhuǎn)化研究
3.3 反應(yīng)機理研究
3.4 本章小結(jié)
3.5 實驗部分
3.5.1 底物的制備實驗
3.5.2 吲哚酮和異喹啉二酮的合成
3.6 產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)表征
參考文獻
第四章 、α,β-不飽和酰胺的合成
4.1 引言
4.2 實驗結(jié)果與討論
4.2.1 反應(yīng)條件優(yōu)化
4.2.2 底物適用范圍
4.2.3 合成轉(zhuǎn)化研究
4.3 反應(yīng)機理研究
4.4 本章小結(jié)
4.5 實驗部分
4.5.1 實驗底物的制備
4.5.2 肉桂酰胺的合成
4.6 產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)表征
參考文獻
第五章 、三氟甲基化吲哚酮的合成
5.1 引言
5.2 實驗結(jié)果與討論
5.2.1 反應(yīng)條件優(yōu)化
5.2.2 底物適用范圍
5.2.3 合成轉(zhuǎn)化研究
5.3 反應(yīng)機理研究
5.4 本章小結(jié)
5.5 實驗部分
5.5.1 三氟甲基化吲哚酮的合成
5.5.2 三氟甲基化異喹啉二酮的合成
5.6 產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)表征
參考文獻
第六章 、總結(jié)
附錄
致謝
碩士期間參與發(fā)表的論文
本文編號:3195135
【文章來源】:閩南師范大學(xué)福建省
【文章頁數(shù)】:283 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
第一章 、前言
1.1 可見光催化有機合成反應(yīng)概述
1.1.1 可見光催化劑
1.1.2 可見光催化劑催化有機合成反應(yīng)的基本原理
1.2 可見光催化的C-H鍵官能團化反應(yīng)研究進展
1.2.1 可見光催化的C(sp~2)-H鍵官能團化
1.2.2 可見光催化的C(sp~3)-H鍵官能團化
1.3 可見光催化的三氟甲基化反應(yīng)研究進展
參考文獻
第二章 、多取代α-芳基-γ-甲基亞磺;暮铣
2.1 引言
2.2 實驗結(jié)果與討論
2.2.1 反應(yīng)條件的優(yōu)化
2.2.2 底物適用范圍
2.2.3 反應(yīng)機理研究
2.3 本章小結(jié)
2.4 實驗部分
2.4.1 實驗底物的制備
2.4.2 亞砜類化合物的制備
2.5 產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)表征
參考文獻
第三章 、多官能團吲哚酮和異喹啉二酮的合成
3.1 引言
3.2 實驗結(jié)果與討論
3.2.1 反應(yīng)條件的優(yōu)化
3.2.2 底物適用范圍
3.2.3 合成轉(zhuǎn)化研究
3.3 反應(yīng)機理研究
3.4 本章小結(jié)
3.5 實驗部分
3.5.1 底物的制備實驗
3.5.2 吲哚酮和異喹啉二酮的合成
3.6 產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)表征
參考文獻
第四章 、α,β-不飽和酰胺的合成
4.1 引言
4.2 實驗結(jié)果與討論
4.2.1 反應(yīng)條件優(yōu)化
4.2.2 底物適用范圍
4.2.3 合成轉(zhuǎn)化研究
4.3 反應(yīng)機理研究
4.4 本章小結(jié)
4.5 實驗部分
4.5.1 實驗底物的制備
4.5.2 肉桂酰胺的合成
4.6 產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)表征
參考文獻
第五章 、三氟甲基化吲哚酮的合成
5.1 引言
5.2 實驗結(jié)果與討論
5.2.1 反應(yīng)條件優(yōu)化
5.2.2 底物適用范圍
5.2.3 合成轉(zhuǎn)化研究
5.3 反應(yīng)機理研究
5.4 本章小結(jié)
5.5 實驗部分
5.5.1 三氟甲基化吲哚酮的合成
5.5.2 三氟甲基化異喹啉二酮的合成
5.6 產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)表征
參考文獻
第六章 、總結(jié)
附錄
致謝
碩士期間參與發(fā)表的論文
本文編號:3195135
本文鏈接:http://sikaile.net/kejilunwen/huaxue/3195135.html
最近更新
教材專著