配位聚合物是由無機(jī)金屬與有機(jī)配體結(jié)合而形成的晶體材料,由于結(jié)構(gòu)的多樣性以及可設(shè)計性,使得它們在發(fā)光,化學(xué)傳感,非均相催化,氣體的儲存分離,藥物輸送等多個領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用,近年來成為化學(xué)領(lǐng)域的熱門研究課題。本論文選用兩種N-雜多羧酸有機(jī)配體,通過溶劑熱合成的方法合成了10個具有新穎的結(jié)構(gòu)的化合物,并進(jìn)行了一系列的結(jié)構(gòu)表征以及熒光性質(zhì)研究。通過文獻(xiàn)報道的方法合成了1,3-雙（羧甲基）苯并咪唑鎓鹽（HL1）,并將其作為配體,分別與鑭系金屬硝酸鹽合成了5個化合物{[Ln（L1）（NO3）2H2O]n,Ln=Sm（1）;Eu（2）;Gd（3）;Tb（4）;Dy（5）}。X射線單晶衍射分析表明,化合物1-5是晶體學(xué)同構(gòu)的,均為二維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。對化合物1-5分別進(jìn)行了粉末X射線衍射（PXRD）、紅外（IR）、熱重（TGA）和熒光等結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的分析。測試結(jié)果表明,化合物1-5具有很好的純度以及較高的熱穩(wěn)定性�；衔�1、2、4和5分別表現(xiàn)出鑭系元素離子的相應(yīng)發(fā)光特征,還測試了化合物2的熒光壽命和化合物3在77 k時的的磷光光譜。將1,3,5-三吡唑基苯基-4,4’,4’’-三苯甲酸（H3L2）作為配體與... 

【文章來源】：沈陽化工大學(xué)遼寧省

【文章頁數(shù)】：65 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
第一章 緒論
    1.1 引言
    1.2 配位聚合物的合成
        1.2.1 水熱或溶劑熱合成法
        1.2.2 微波輔助合成法
        1.2.3 電化學(xué)合成法
        1.2.4 機(jī)械化學(xué)合成法
    1.3 發(fā)光配位聚合物材料
        1.3.1 基于有機(jī)配體的發(fā)光
        1.3.2 鑭系元素的發(fā)光
        1.3.3 電荷轉(zhuǎn)移發(fā)光
    1.4 配位聚合物材料的應(yīng)用
        1.4.1 配位聚合物材料在發(fā)光領(lǐng)域的應(yīng)用
        1.4.2 配位聚合物材料在氣體吸附和分離領(lǐng)域的應(yīng)用
        1.4.3 配位聚合物材料在催化領(lǐng)域的應(yīng)用
        1.4.4 配位聚合物材料在磁性領(lǐng)域的應(yīng)用
    1.5 選題意義及研究思路
第二章 基于1,3-雙(羧甲基)苯并咪唑鎓鹽的鑭系配位聚合物的合成、晶體結(jié)構(gòu)及熒光性質(zhì)
    2.1 實驗藥品與儀器
        2.1.1 實驗藥品
        2.1.2 實驗儀器
    2.2 1,3-雙(羧甲基)苯并咪唑鎓鹽的合成
    2.3 化合物1-5的合成
    2.4 化合物1-5晶體結(jié)構(gòu)的測定
    2.5 化合物1-5的晶體結(jié)構(gòu)
    2.6 化合物1-5的紅外分析
    2.7 化合物1-5的X射線粉末衍射分析
    2.8 化合物1-5的熱重分析
    2.9 化合物1、2、4、5的熒光性質(zhì)
    2.10 化合物2的熒光壽命
    2.11 化合物3的磷光分析
    2.12 本章小結(jié)
第三章 基于1,3,5-三吡唑基苯基-4,4',4''-三苯甲酸配位聚合物的合成、晶體結(jié)構(gòu)及熒光性質(zhì)
    3.1 實驗藥品與儀器
        3.1.1 實驗藥品
        3.1.2 實驗儀器
    3.2 化合物6-10的合成
    3.3 化合物6-10的晶體結(jié)構(gòu)的測定
    3.4 化合物6-10的晶體描述
        3.4.1 化合物6的晶體結(jié)構(gòu)
        3.4.2 化合物7的晶體結(jié)構(gòu)
        3.4.3 化合物6-10的晶體結(jié)構(gòu)
    3.5 化合物6-10的紅外分析
    3.6 化合物6-10的X射線粉末衍射分析
    3.7 化合物6-10的熱重分析
    3.8 化合物 6 的熒光性質(zhì)分析
    3.9 本章小結(jié)
第四章 總結(jié)
    4.1 結(jié)論
    4.2 展望
致謝
參考文獻(xiàn)
研究生期間學(xué)術(shù)成果



本文編號：3192619