為了體外固定化不穩(wěn)定單鏈拓?fù)銬NA,采用陰陽(yáng)離子共聚法制備殼聚糖/拓?fù)銬NA復(fù)合納米粒子,并進(jìn)行傅立葉變換紅外光譜、粒徑/zeta電位和透射電子顯微鏡等分析表征。結(jié)果顯示,納米粒子中DNA上磷酸基團(tuán)振動(dòng)峰顯著減弱,高溫制備樣品中雙鏈DNA含量少于低溫樣品,表明DNA的不穩(wěn)定單鏈結(jié)構(gòu)獲得了體外固定化;同時(shí),伴隨DNA單鏈比例升高,復(fù)合納米粒子的平均水合粒徑由573.920nm降到20520nm,zeta電位由19.5320mV降到9.7520mV,復(fù)合納米粒子結(jié)構(gòu)由核殼結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變?yōu)閷?shí)心膠束結(jié)構(gòu)。幾種差異結(jié)構(gòu)殼聚糖/DNA納米粒子的成功制備,可為后續(xù)生物活性或載藥研究提供良好的技術(shù)支持。 

【文章來(lái)源】：浙江科技學(xué)院學(xué)報(bào). 2020,32(01)

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 試驗(yàn)材料
    1.2 dsDNA熱處理及解鏈度測(cè)定
    1.3 攜帶單鏈區(qū)段DNA在殼聚糖復(fù)合納米粒子中的負(fù)載
    1.4 復(fù)合納米粒子表征
2 結(jié)果與討論
    2.1 不同溫度處理下DNA的解鏈度
    2.2 復(fù)合納米粒子的FT-IR分析
    2.3 復(fù)合納米粒子DSC分析
    2.4 復(fù)合納米粒子的粒徑分布與zeta電位
    2.5 TEM分析
3 結(jié) 語(yǔ)


【參考文獻(xiàn)】：
博士論文
[1]H6R6短肽修飾的殼聚糖納米粒用于siRNA的遞送及其在腫瘤治療中的應(yīng)用[D]. 孫平.北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院 2017



本文編號(hào)：3177692