鉍和過渡金屬雜環(huán)羧酸類配合物的合成、結(jié)構(gòu)與表征
發(fā)布時間:2021-05-09 05:54
隨著時間的推移,越來越多常見的配體和金屬被用來合成了配合物,人們對配合物的研究轉(zhuǎn)而投向了結(jié)構(gòu)更加新穎的配合物,因而具有多樣性配位能力的配體與具有特殊化學(xué)性質(zhì)的金屬配合物開始被廣泛關(guān)注。合成新型配合物是推動配合物研究的重要手段之一。本文采用溶劑熱合成法、室溫固相反應(yīng)法以及溶液自組裝法合成了5種雜環(huán)及雜環(huán)羧酸類配體金屬配合物,培養(yǎng)出配合物的單晶,并通過滴定分析、元素分析、X射線粉末衍射、X射線單晶衍射、紅外光譜、熱分析、熒光光譜和掃描電鏡等方法,對合成的配合物進(jìn)行了組成及結(jié)構(gòu)的表征。本論文的主要工作內(nèi)容包括:(1)選用3-氨基吡嗪-2-羧酸、N-甲基哌嗪為配體,采用溶液自組裝法分別與BiCl3反應(yīng),在溶液中得到了兩種單晶配合物:[Bi(3-apac)2(H2O)Cl3](3-apac)2(3-apac=3-氨基吡嗪-2-羧酸)和(C5H14N2)2[Bi2Cl10...
【文章來源】:西南科技大學(xué)四川省
【文章頁數(shù)】:78 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
ABSTRACT
1 緒論
1.1 配合物的發(fā)展概述
1.2 鉍與過渡金屬配合物的研究概況
1.2.1 鉍與過渡金屬的化學(xué)性質(zhì)
1.2.2 鉍與過渡金屬配合物的研究狀況
1.3 雜環(huán)和雜環(huán)羧酸類配合物
1.3.1 含氮雜環(huán)類配合物
1.3.2 羧酸類配合物
1.3.3 雜環(huán)羧酸類配合物
1.4 合成方法
1.4.1 水熱(溶劑熱)法
1.4.2 溶液自組裝法
1.4.3 室溫固相合成法
1.5 選題目的與意義
2 實驗藥品和分析方法
2.1 實驗藥品
2.2 實驗儀器設(shè)備
2.2.1 合成實驗所用的儀器及設(shè)備
2.2.2 表征分析所用的儀器及設(shè)備
2.3 溶液的配制、標(biāo)定與樣品測定
2.3.1 溶液的配制與標(biāo)定
2.3.2 EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)定
2.3.3 金屬元素含量的測定
2.3.4 非金屬元素的測定
2.4 配合物的晶體結(jié)構(gòu)測定
3 3-氨基吡嗪-2-羧酸鉍配合物的合成及結(jié)構(gòu)表征
3.1 [Bi(3-apac)_2(H_2O)Cl_3](3-apac)_2的合成
3.2 元素分析及組成
3.3 X射線單晶衍射分析
3.4 X射線粉末衍射分析
3.5 紅外光譜分析
3.6 本章小結(jié)
4 N-甲基哌嗪鉍配合物的合成及結(jié)構(gòu)表征
4.1 (C__5H_(_(14))N__2)__2[Bi__2Cl_(_(10))]·2H__2O的合成
4.2 元素分析及組成
4.3 X射線單晶衍射分析
4.4 X射線粉末衍射分析
4.5 本章小結(jié)
5 芳香羧酸鎳配位聚合物的合成及結(jié)構(gòu)表征
5.1 [Ni__2(μ__(4-)btca)(phen)__2(H__2O)__2]__n的合成
5.2 元素分析及組成
5.3 X射線單晶衍射分析
5.4 X射線粉末衍射分析
5.5 紅外光譜分析
5.6 熒光性能分析
5.7 本章小結(jié)
6 吡啶-2,6-二甲酸銅配合物的固相合成及結(jié)構(gòu)表征
6.1 [Cu(H__2pda)(pda)]的合成
6.2 元素分析及組成
6.3 X射線單晶衍射分析
6.4 X射線粉末衍射分析
6.5 紅外光譜分析
6.6 熱穩(wěn)定性分析
6.7 [Cu(H__2pda)(pda)]為前驅(qū)體納米CuO的制備
6.8 本章小結(jié)
7 吡啶-2,6-二甲酸鋅配合物的固相合成及結(jié)構(gòu)表征
7.1 [Zn(Hpda)__2]·2H__2O的合成
7.2 元素分析及組成
7.3 X射線單晶衍射分析
7.4 X射線粉末衍射分析
7.5 紅外光譜分析
7.6 熱穩(wěn)定性分析
7.7 [Zn(Hpda)__2]·2H__2O為前驅(qū)體納米ZnO的制備
7.8 本章小結(jié)
8 結(jié)論與后續(xù)工作
8.1 結(jié)論
8.2 后續(xù)工作
致謝
參考文獻(xiàn)
攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文及研究成果
本文編號:3176752
【文章來源】:西南科技大學(xué)四川省
【文章頁數(shù)】:78 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
ABSTRACT
1 緒論
1.1 配合物的發(fā)展概述
1.2 鉍與過渡金屬配合物的研究概況
1.2.1 鉍與過渡金屬的化學(xué)性質(zhì)
1.2.2 鉍與過渡金屬配合物的研究狀況
1.3 雜環(huán)和雜環(huán)羧酸類配合物
1.3.1 含氮雜環(huán)類配合物
1.3.2 羧酸類配合物
1.3.3 雜環(huán)羧酸類配合物
1.4 合成方法
1.4.1 水熱(溶劑熱)法
1.4.2 溶液自組裝法
1.4.3 室溫固相合成法
1.5 選題目的與意義
2 實驗藥品和分析方法
2.1 實驗藥品
2.2 實驗儀器設(shè)備
2.2.1 合成實驗所用的儀器及設(shè)備
2.2.2 表征分析所用的儀器及設(shè)備
2.3 溶液的配制、標(biāo)定與樣品測定
2.3.1 溶液的配制與標(biāo)定
2.3.2 EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)定
2.3.3 金屬元素含量的測定
2.3.4 非金屬元素的測定
2.4 配合物的晶體結(jié)構(gòu)測定
3 3-氨基吡嗪-2-羧酸鉍配合物的合成及結(jié)構(gòu)表征
3.1 [Bi(3-apac)_2(H_2O)Cl_3](3-apac)_2的合成
3.2 元素分析及組成
3.3 X射線單晶衍射分析
3.4 X射線粉末衍射分析
3.5 紅外光譜分析
3.6 本章小結(jié)
4 N-甲基哌嗪鉍配合物的合成及結(jié)構(gòu)表征
4.1 (C__5H_(_(14))N__2)__2[Bi__2Cl_(_(10))]·2H__2O的合成
4.2 元素分析及組成
4.3 X射線單晶衍射分析
4.4 X射線粉末衍射分析
4.5 本章小結(jié)
5 芳香羧酸鎳配位聚合物的合成及結(jié)構(gòu)表征
5.1 [Ni__2(μ__(4-)btca)(phen)__2(H__2O)__2]__n的合成
5.2 元素分析及組成
5.3 X射線單晶衍射分析
5.4 X射線粉末衍射分析
5.5 紅外光譜分析
5.6 熒光性能分析
5.7 本章小結(jié)
6 吡啶-2,6-二甲酸銅配合物的固相合成及結(jié)構(gòu)表征
6.1 [Cu(H__2pda)(pda)]的合成
6.2 元素分析及組成
6.3 X射線單晶衍射分析
6.4 X射線粉末衍射分析
6.5 紅外光譜分析
6.6 熱穩(wěn)定性分析
6.7 [Cu(H__2pda)(pda)]為前驅(qū)體納米CuO的制備
6.8 本章小結(jié)
7 吡啶-2,6-二甲酸鋅配合物的固相合成及結(jié)構(gòu)表征
7.1 [Zn(Hpda)__2]·2H__2O的合成
7.2 元素分析及組成
7.3 X射線單晶衍射分析
7.4 X射線粉末衍射分析
7.5 紅外光譜分析
7.6 熱穩(wěn)定性分析
7.7 [Zn(Hpda)__2]·2H__2O為前驅(qū)體納米ZnO的制備
7.8 本章小結(jié)
8 結(jié)論與后續(xù)工作
8.1 結(jié)論
8.2 后續(xù)工作
致謝
參考文獻(xiàn)
攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文及研究成果
本文編號:3176752
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