在80℃、無溶劑條件下,以苯磺酸釤為催化劑,芳香醛、β-酮酯、N-取代的（硫）脲三組分"一鍋法"縮合,較短的反應(yīng)時(shí)間內(nèi)合成了產(chǎn)率較高的N1-取代的3,4-二氫嘧啶酮衍生物。催化劑至少能重復(fù)使用三次。產(chǎn)品結(jié)構(gòu)經(jīng)IR,¹H/¹³C20NMR,元素分析和X-射線單晶衍射進(jìn)行了確證。與已報(bào)道的合成方法相比,該方法具有原料和催化劑用量少,產(chǎn)率高,方法綠色等優(yōu)點(diǎn)。 

【文章來源】：化學(xué)研究與應(yīng)用. 2020,32(09)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 Experimental section
    1.1 Experiments and reagents
    1.2 General procedure for the synthesis of N1-substituted DHPMs
2 Results and discussion



本文編號(hào)：3176147