在本次工作中,利用水熱合成條件,通過使用吡啶基五元雜環(huán)衍生物作為有機(jī)配體,不斷調(diào)試反應(yīng)溫度與pH,得到了14個(gè)基于飽和Keggin型與單取代Keggin型的多酸化合物。表征方面主要運(yùn)用X–射線單晶衍射儀、IR光譜、TG、XRD;性質(zhì)方面,主要測試了所有化合物的電化學(xué)、磁性、光催化等性質(zhì)。1.使用了三種不同的吡啶基五元雜環(huán)衍生物作為配體,獲得了四種基于Keggin的化合物,即1的1D鏈,2的離散二聚體,3的單帽型陰離子以及4的3D骨架。所得到的所有這些晶體化合物都顯示出對MB的良好光催化活性,化合物1–4均具有良好的電催化活性,可作為亞硝酸根的電化學(xué)傳感器。另外,化合物4對Hg²⁺離子具有選擇性響應(yīng)。[Ag（Py2Piz）₂(H₂PW₁₂O₄₀)]·2H₂O（1）[Ag₄（Py2Piz）₄(H₂SiMo₁₂O₄₀)₂]·2H

【文章來源】：渤海大學(xué)遼寧省

【文章頁數(shù)】：88 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
abstract
1 緒論
    1.1 多金屬氧酸鹽簡介
    1.2 基于多金屬氧酸鹽的功能配合物的應(yīng)用研究進(jìn)展
    1.3 基于雜多金屬氧酸鹽基的配合物研究進(jìn)展
        1.3.1 基于Keggin型雜多酸基的配合物
        1.3.2 基于稀土元素形成的多酸基配合物
        1.3.3 基于吡啶配體衍生物的多酸基配合物
    1.4 基于同多金屬氧酸鹽基的配合物研究進(jìn)展
    1.5 本論文的選題依據(jù)與意義
2 一系列吡啶衍生物構(gòu)筑的四個(gè)Keggin基化合物的合成、電化學(xué)、光催化和熒光傳感性能
    2.1 引言
    2.2 多酸基配合物的合成、表征與測試
        2.2.1 選用原料及測試儀器
        2.2.2 X–射線晶體學(xué)衍射數(shù)據(jù)
        2.2.3 多酸基配合物1–4 的合成
        2.2.4 化合物的本體改性玻碳電極(1–,2–,4–GCEs)的制備
    2.3 結(jié)果與討論
        2.3.1 基于Keggin型多酸與Ag的金屬–有機(jī)配合物1–4 的結(jié)構(gòu)簡述
        2.3.2 基于Keggin型多酸與Ag的金屬–有機(jī)配合物1–4 的表征與性質(zhì)
    2.4 本章小結(jié)
3 三例基于鑭系單取代Keggin型多酸化合物的合成及性能研究
    3.1 引言
    3.2 鑭系單取代多酸基配合物的合成、表征與測試
        3.2.1 選用原料及測試儀器
        3.2.2 X–射線晶體學(xué)衍射數(shù)據(jù)
        3.2.3 Keggin型缺位多酸基配合物5–7 的合成
        3.2.4 化合物的本體改性碳糊電極(6–CPEs)的制備
    3.3 結(jié)果與討論
        3.3.1 單取代多酸基稀土金屬配合物5–7 的結(jié)構(gòu)描述
        3.3.2 稀土單取代多酸功能配合物5–7 的表征與性質(zhì)
    3.4 本章小結(jié)
4 二硫代乙酰胺輔助聚合的鑭系單取代Keggin多酸化合物的合成及性能研究
    4.1 引言
    4.2 二硫代乙酰胺輔助構(gòu)筑單取代多酸基配合物的合成、表征與測試
        4.2.1 選用原料及測試儀器
        4.2.2 X–射線晶體學(xué)衍射數(shù)據(jù)
        4.2.3 Keggin型缺位多酸基配合物8–14 的合成
        4.2.4 化合物的本體改性碳糊電極(8–CPE)的制備
    4.3 結(jié)果與討論
        4.3.1 二硫代乙酰胺輔助構(gòu)筑的鑭系單取代多酸基配合物8–14 的結(jié)構(gòu)描述
        4.3.2 二硫代乙酰胺輔助構(gòu)筑的鑭系單取代多酸功能配合物8–14 的表征與性質(zhì)
    4.4 本章小結(jié)
參考文獻(xiàn)
致謝
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本文編號：3170302