目的:建立一種UPLC-MS/MS法同時測定腎康注射液中7種成分（丹參素、羥基紅花黃色素A、毛蕊異黃酮、黃芪甲苷、大黃酸、丹參酮Ⅱ_A、大黃素）的含量。方法:采用Phenomenex Kinetex XB-C₁₈色譜柱（2.1 mm×50 mm,2.6μm）,以甲醇（A）-0.05%甲酸水（B）溶液為流動相進行梯度洗脫（0-3 min,8%A→65%A;3⁵ min,65%A→85%A）流速0.3mL·min^-1,柱溫為30℃,進樣量20μL;采用電噴霧離子源進行負離子模式監(jiān)測,多反應(yīng)監(jiān)測模式（MRM）用于定量分析。結(jié)果:在5 min內(nèi),腎康注射液的7種成分（丹參素、羥基紅花黃色素A、毛蕊異黃酮、黃芪甲苷、大黃酸、丹參酮Ⅱ_A、大黃素）被完全分離,峰面積與濃度有良好的線性關(guān)系,相關(guān)系數(shù)（r）均不小于0.998 9。實驗精密度、重復(fù)性和穩(wěn)定性良好;平均加樣回收率為96.24%¹01.2%。5批樣品中丹參素、羥基紅花黃色素A、毛蕊異黃酮、黃芪甲苷、大黃酸、丹參酮Ⅱ... 

【文章來源】：藥物分析雜志. 2017,37(01)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 儀器與試藥
    1.1 儀器
    1.2 試藥
2 方法與結(jié)果
    2.1 LC-MS條件
        2.1.1 LC條件
        2.1.2 MS條件
    2.2 溶液的制備
        2.2.1 混合對照品溶液
        2.2.2供試品溶液
    2.3 方法學(xué)考察
        2.3.1 線性關(guān)系考察及檢測限、定量限測定
        2.3.2 精密度試驗
        2.3.3 穩(wěn)定性試驗
        2.3.4 重復(fù)性試驗
        2.3.5回收率考察
    2.4 樣品測定
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3169104