異腈參與的多組分反應(yīng)構(gòu)建新穎含氮非環(huán)或雜環(huán)研究
發(fā)布時間:2021-04-27 07:13
異腈是與CO類似的等電子體,含有二價碳原子且結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的化合物,是有機(jī)合成反應(yīng)中一個重要的合成子,能夠參與到多種多樣的反應(yīng)中,尤其是異腈參與的多組分反應(yīng)(IMCR)應(yīng)用的非常廣泛且成果顯著。本論文致力于開發(fā)簡潔、高效的異腈參與多組分反應(yīng),在Pd/Cu與稀土金屬的催化下發(fā)展了;愲濉Ⅴ啺、多取代惡唑及惡唑-三唑雙環(huán)等多種重要含氮非環(huán)或含氮雜環(huán)化合物的合成新策略,并對部分含氮雜環(huán)化合物的抗腫瘤活性進(jìn)行了初步的探究。第一部分,通過溶劑控制反應(yīng),以簡單易得的酰胺、異腈與羧酸鹽為原料,高選擇性的合成了異脲及二酰亞胺衍生物。在Pd(dppf)Cl2與Cu(OAc)2的催化下,酰胺與異腈在60 oC醇溶液中高產(chǎn)率生成N-酰基異脲,而在非醇溶液中如乙腈中則經(jīng)過N-乙;哌x擇性生成二酰亞胺衍生物。溶劑醇和乙腈通過對反應(yīng)機(jī)理的調(diào)控,決定了反應(yīng)的不同產(chǎn)物。好的區(qū)域選擇性、高產(chǎn)率、原料廉價易得、操作簡單,而且僅通過簡單改變?nèi)軇┚湍艿玫讲煌a(chǎn)物,這些優(yōu)點(diǎn)使其成為獲得異脲及二酰亞胺衍生物有吸引力的合成方法。第二部分,稀土催化劑因其具有活性高、...
【文章來源】:吉首大學(xué)湖南省
【文章頁數(shù)】:185 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
ABSTRACT
第1章 緒論
1.1 異腈化合物的簡介
1.2 異腈參與的多組分反應(yīng)
1.3 鈀催化異腈反應(yīng)研究進(jìn)展
1.3.1 鈀催化異腈參與的交叉偶聯(lián)反應(yīng)研究
1.3.2 鈀催化異腈插入反應(yīng)研究
1.4 稀土金屬催化異腈反應(yīng)研究進(jìn)展
1.5 小結(jié)
第2章 ;愲搴蛠啺返暮铣裳芯
2.1 研究思路
2.2 ;愲宸磻(yīng)條件的篩選
2.3 酰基異脲的底物適用范圍
2.4 酰亞胺反應(yīng)條件的篩選
2.5 酰亞胺底物的適用范圍
2.6 反應(yīng)機(jī)理的研究
2.7 實(shí)驗(yàn)部分
2.7.1 儀器與試劑
2.7.2 一般步驟
2.8 小結(jié)
第3章 多取代炔基惡唑類化合物的合成
3.1 研究思路
3.2 多取代炔基惡唑反應(yīng)條件的篩選
3.3 底物適用范圍
3.4 反應(yīng)機(jī)理的研究
3.5 MTT法測定目標(biāo)化合物的抗腫瘤活性及其結(jié)果
3.6 實(shí)驗(yàn)部分
3.6.1 儀器與試劑
3.6.2 用于合成2,3,5-三取代炔基惡唑類化合物的一般步驟
3.7 小結(jié)
第4章 三唑-惡唑衍生物的合成研究
4.1 研究思路
4.2 三唑-惡唑反應(yīng)條件的篩選
4.3 底物的適用范圍
4.4 反應(yīng)機(jī)理的研究
4.5 MTT法測定目標(biāo)化合物的抗腫瘤活性及其結(jié)果
4.6 實(shí)驗(yàn)部分
4.6.1 儀器與試劑
4.6.2 一般步驟
4.7 小結(jié)
第5章 目標(biāo)產(chǎn)物的表征數(shù)據(jù)
5.1 第二章目標(biāo)產(chǎn)物的表征數(shù)據(jù)
5.2 第三章目標(biāo)產(chǎn)物的表征數(shù)據(jù)
5.3 第四章目標(biāo)產(chǎn)物的表征數(shù)據(jù)
致謝
參考文獻(xiàn)
作者在學(xué)期間取得的學(xué)術(shù)成果
附錄A 專業(yè)術(shù)語縮寫對照表
1HNMR譜圖">附錄B 部分目標(biāo)產(chǎn)物的1HNMR譜圖
13CNMR譜圖">附錄C 部分目標(biāo)產(chǎn)物的13CNMR譜圖
本文編號:3163026
【文章來源】:吉首大學(xué)湖南省
【文章頁數(shù)】:185 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
ABSTRACT
第1章 緒論
1.1 異腈化合物的簡介
1.2 異腈參與的多組分反應(yīng)
1.3 鈀催化異腈反應(yīng)研究進(jìn)展
1.3.1 鈀催化異腈參與的交叉偶聯(lián)反應(yīng)研究
1.3.2 鈀催化異腈插入反應(yīng)研究
1.4 稀土金屬催化異腈反應(yīng)研究進(jìn)展
1.5 小結(jié)
第2章 ;愲搴蛠啺返暮铣裳芯
2.1 研究思路
2.2 ;愲宸磻(yīng)條件的篩選
2.3 酰基異脲的底物適用范圍
2.4 酰亞胺反應(yīng)條件的篩選
2.5 酰亞胺底物的適用范圍
2.6 反應(yīng)機(jī)理的研究
2.7 實(shí)驗(yàn)部分
2.7.1 儀器與試劑
2.7.2 一般步驟
2.8 小結(jié)
第3章 多取代炔基惡唑類化合物的合成
3.1 研究思路
3.2 多取代炔基惡唑反應(yīng)條件的篩選
3.3 底物適用范圍
3.4 反應(yīng)機(jī)理的研究
3.5 MTT法測定目標(biāo)化合物的抗腫瘤活性及其結(jié)果
3.6 實(shí)驗(yàn)部分
3.6.1 儀器與試劑
3.6.2 用于合成2,3,5-三取代炔基惡唑類化合物的一般步驟
3.7 小結(jié)
第4章 三唑-惡唑衍生物的合成研究
4.1 研究思路
4.2 三唑-惡唑反應(yīng)條件的篩選
4.3 底物的適用范圍
4.4 反應(yīng)機(jī)理的研究
4.5 MTT法測定目標(biāo)化合物的抗腫瘤活性及其結(jié)果
4.6 實(shí)驗(yàn)部分
4.6.1 儀器與試劑
4.6.2 一般步驟
4.7 小結(jié)
第5章 目標(biāo)產(chǎn)物的表征數(shù)據(jù)
5.1 第二章目標(biāo)產(chǎn)物的表征數(shù)據(jù)
5.2 第三章目標(biāo)產(chǎn)物的表征數(shù)據(jù)
5.3 第四章目標(biāo)產(chǎn)物的表征數(shù)據(jù)
致謝
參考文獻(xiàn)
作者在學(xué)期間取得的學(xué)術(shù)成果
附錄A 專業(yè)術(shù)語縮寫對照表
1HNMR譜圖">附錄B 部分目標(biāo)產(chǎn)物的1HNMR譜圖
13CNMR譜圖">附錄C 部分目標(biāo)產(chǎn)物的13CNMR譜圖
本文編號:3163026
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