論文包含四部分。第一部分為緒論;第二部分為丙二酸二乙酯/乙醇/水無表面活性劑微乳液的結(jié)構(gòu)與物化性能;第三部分為丙酸芐酯/短鏈醇/水體系的相行為及作為模板合成鉬酸鈣;第四部分為丙二酸二乙酯/乙醇/水無表面活性劑微乳液為模板合成鉬酸鋇和SiO₂。一、緒論簡述了無表面活性劑微乳液（SFMEs）的定義、表征方法、應(yīng)用及研究進(jìn)展。二、丙二酸二乙酯/乙醇/水無表面活性劑微乳液的結(jié)構(gòu)與物化性能構(gòu)建了丙二酸二乙酯/乙醇/水無表面活性劑微乳液（SFME）體系。（1）在25℃下,利用目視滴定法繪制了SFME體系的三元相圖。（2）利用電導(dǎo)法和紫外可見光譜法,將SFME單相區(qū)劃分為O/W、B.C.和W/O三個亞相區(qū)。（3）動態(tài)光散射（DLS）測定表明W/O區(qū)和O/W區(qū)存在液滴結(jié)構(gòu),B.C.區(qū)是一種管道網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。W/O液滴和O/W液滴的尺寸均隨油含量的增加而減小。（4）由透射電鏡對負(fù)染色的微乳液進(jìn)行觀察,發(fā)現(xiàn)微乳液的W/O液滴為黑色球形液滴,B.C.區(qū)呈網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),O/W液滴為白色球形液滴。（5）考察了CoCl₂在W/O SFME中的增溶性能。發(fā)現(xiàn)當(dāng)SFME中水的質(zhì)量百... 

【文章來源】：山東師范大學(xué)山東省

【文章頁數(shù)】：91 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
第一章 緒論
    1.1 微乳液簡介
    1.2 無表面活性劑微乳液
    1.3 無表面活性劑微乳液的表征方法
        1.3.1 電導(dǎo)法
        1.3.2 光譜法
        1.3.3 動態(tài)光散射法
        1.3.4 電鏡法
        1.3.5 其它表征方法
    1.4 無表面活性劑微乳液的應(yīng)用研究
        1.4.1 酶催化反應(yīng)
        1.4.2 有機(jī)化學(xué)反應(yīng)
        1.4.3 納米材料制備
        1.4.4 在其他方面的應(yīng)用
    1.5 本文的研究意義及研究內(nèi)容
第二章 丙二酸二乙酯/乙醇/水無表面活性劑微乳液的結(jié)構(gòu)與物化性能
    2.1 引言
    2.2 實(shí)驗(yàn)部分
        2.2.1 藥品與儀器
        2.2.2 相圖的繪制
        2.2.3 電導(dǎo)率的測量
        2.2.4 紫外可見光譜
        2.2.5 動態(tài)光散射的測定
        2.2.6 透射電鏡的檢測
        2.2.7 增溶性能的測定
    2.3 結(jié)果與討論
        2.3.1 丙二酸二乙酯/乙醇/水SFMEs的三元相圖
        2.3.2 紫外可見光譜
        2.3.3 動態(tài)光散射
        2.3.4 電鏡（TEM）測定
2 的紫外-可見吸收光譜">        2.3.5 CoCl₂ 的紫外-可見吸收光譜
        2.3.6 SFME的極性和增溶性
        2.3.7 高價無機(jī)鹽的增溶
        2.3.8 核黃素的增溶
        2.3.9 維生素C的增溶
    2.4 結(jié)論
第三章 丙酸芐酯/短鏈醇/水體系的相行為及作為模板合成鉬酸鈣
    3.1 引言
    3.2 實(shí)驗(yàn)部分
        3.2.1 藥品與儀器
        3.2.2 相圖的繪制
        3.2.3 電導(dǎo)率的測量
        3.2.4 紫外可見光譜的測定
        3.2.5 透射電鏡的測定
        3.2.6 DLS的測定
3Fe（CN）6 的增溶">        3.2.7 K₃Fe（CN）6 的增溶
        3.2.8 核黃素的增溶
4 的合成">        3.2.9 CaMoO₄ 的合成
    3.3 結(jié)果與討論
        3.3.1 丙酸芐酯/短鏈醇/水的相行為
        3.3.2 丙酸芐酯/異丙醇/水的紫外可見光譜
        3.3.3 丙酸芐酯/異丙醇/水的TEM
2 的紫外-可見吸收光譜">        3.3.4 CoCl₂ 的紫外-可見吸收光譜
        3.3.5 高價無機(jī)鹽的增溶
        3.3.6 核黃素的增溶
        3.3.7 W/O微乳液合成CaMoO
    3.4 結(jié)論
第四章 丙二酸二乙酯/乙醇/水無表面活性劑微乳液為模板合成鉬酸鋇和SiO2.
    4.1 引言
    4.2 實(shí)驗(yàn)部分
        4.2.1 藥品與儀器
        4.2.2 合成方法
    4.3 結(jié)果與討論
        4.3.1 丙二酸二乙酯/乙醇/水SFME體系合成鉬酸鋇納米顆粒
2">        4.3.2 丙二酸二乙酯/乙醇/水SFME體系合成實(shí)心SiO2

        4.3.3 丙二酸二乙酯/乙醇/水SFME體系合成蛋黃/蛋殼結(jié)構(gòu)SiO₂

    4.4 結(jié)論
總結(jié)與展望
參考文獻(xiàn)
附:攻讀碩士期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文
致謝


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]聚丙烯酸酯乳液核殼結(jié)構(gòu)的TEM研究[J]. 江丹,梁超倫,李雪梅,廖成竹,黃烘,胡育賢,趙文霞.  中國膠粘劑. 2008(08)
[2]納米氧化鋅的微乳液法合成及表征[J]. 陳靜,吳曼露,潘榮楷.  湛江師范學(xué)院學(xué)報. 2008(03)
[3]反相微乳液法制備CdS/ZnS納米晶及其表征[J]. 聶波,張建成,沈悅,李思鑫,張金剛.  人工晶體學(xué)報. 2006(03)



本文編號：3152170

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