電感耦合等離子質(zhì)譜（ICP-MS）是一種靈敏的元素分析儀器,在近幾年被越來越多的應(yīng)用到生物分子的定量分析中。元素標(biāo)簽是通過ICP-MS方法進(jìn)行生物分析的關(guān)鍵,其化學(xué)組成為:能與目標(biāo)生物分子連接活性基團(tuán)、金屬離子、多齒配體。元素標(biāo)簽的骨架材料選用高分子化合物,并通過聚合物中活性單元與小分子多齒配體結(jié)合,可以獲得含有多個(gè)多齒配體的元素標(biāo)簽骨架材料,在后續(xù)的ICP-MS檢測中有放大信號的效果。本文使用N-丙烯酰氧基琥珀酰亞胺-NAS與N,N-二甲基丙烯酰胺-DMA通過RAFT聚合方法合成了一種無規(guī)共聚物Poly（DMA-co-NAS）。通過凝膠滲透色譜（GPC）、核磁共振氫譜（1H-NMR）對所合成的共聚物進(jìn)行表征,得到了一種分子量分布較窄的無規(guī)共聚物。以正交實(shí)驗(yàn)法為指導(dǎo),科學(xué)地設(shè)計(jì)了若干組實(shí)驗(yàn)探究聚合反應(yīng)條件對聚合效果的影響,得到了本聚合反應(yīng)反應(yīng)條件的影響規(guī)律,并優(yōu)選出了該聚合反應(yīng)的最佳實(shí)驗(yàn)條件,即在85℃反應(yīng)溫度下,鏈轉(zhuǎn)移劑與引發(fā)劑比值為5,鏈轉(zhuǎn)移劑用量為0.158mmol,聚合20小時(shí)可以得到窄分布的無規(guī)共聚物。并通過對實(shí)驗(yàn)影響因素的分析得到實(shí)驗(yàn)條件對聚合反應(yīng)的影響規(guī)律,即在高溫、高鏈... 

【文章來源】：北京化工大學(xué)北京市 211工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：109 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
學(xué)位論文數(shù)據(jù)集
摘要
ABSTRACT
第一章 緒論
    1.1 電感耦合等離子體質(zhì)譜ICP-MS概述
        1.1.1 前言
        1.1.2 發(fā)展歷史
        1.1.3 ICP-MS的基本結(jié)構(gòu)與原理
        1.1.4 ICP-MS的應(yīng)用
    1.2 基于元素標(biāo)簽的ICP-MS技術(shù)
        1.2.1 前言
        1.2.2 ICP-MS的發(fā)展及新應(yīng)用
        1.2.3 元素標(biāo)簽
    1.3 活性自由基聚合
        1.3.1 引言
        1.3.2 Iniferter-引發(fā)轉(zhuǎn)移終止劑法自由基聚合
        1.3.3 NMP-穩(wěn)定自由基或氮氧自由基調(diào)控聚合活性自由基聚合
        1.3.4 ATRP-原子轉(zhuǎn)移自由基聚合
        1.3.5 OMRP-有機(jī)金屬配合物控制的活性自由基聚合
        1.3.6 RAFT-可逆加成-斷裂鏈轉(zhuǎn)移自由基聚合
    1.4 氨基卟啉
        1.4.1 引言
        1.4.2 卟啉的應(yīng)用
        1.4.3 金屬卟啉類化合物的研究進(jìn)展及展望
    1.5 正交實(shí)驗(yàn)法
        1.5.1 前言
        1.5.2 正交實(shí)驗(yàn)法及正交表
        1.5.3 正交實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方法
        1.5.4 正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析
    1.6 課題的提出
第二章 RAFT聚合方法制備無規(guī)共聚物
    2.1 實(shí)驗(yàn)部分
        2.1.1 實(shí)驗(yàn)原料
        2.1.2 儀器和分析表征
        2.1.3 實(shí)驗(yàn)原料預(yù)處理
        2.1.4 實(shí)驗(yàn)步驟-RAFT聚合方法合成
    2.2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論
        2.2.1 無規(guī)共聚物Poly（DMA-co-NAS）的表征與分析
        2.2.2 偶氮二異丁腈（AIBN）作引發(fā)劑聚合
    2.3 總結(jié)
第三章 卟啉環(huán)為側(cè)基的元素標(biāo)簽聚合物骨架材料的制備
    3.1 實(shí)驗(yàn)部分
        3.1.1 實(shí)驗(yàn)原料
        3.1.2 儀器與表征分析
        3.1.3 實(shí)驗(yàn)步驟
    3.2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論
        3.2.1 共聚物Poly （DMA-co-NAS）的FTIR分析
        3.2.2 共聚物Poly （DMA-co-NAS）的GPC分析
        3.2.3 共聚物Poly （DMA-co-NAS）的1HNMR分析
1HNMR分析¹HNMR analysis of amino (porphyrin-grafted random copolymer Poly（DMA-co-NAS）">        3.2.4 氨基卟啉接枝無規(guī)共聚物Poly （DMA-co-NAS）的的¹HNMR分析¹HNMR analysis of amino (porphyrin-grafted random copolymer Poly（DMA-co-NAS）
    3.3 總結(jié)
第四章 結(jié)論與創(chuàng)新點(diǎn)
    4.1 主要研究成果
    4.2 主要?jiǎng)?chuàng)新點(diǎn)
參考文獻(xiàn)
致謝
主要研究成果
作者及導(dǎo)師簡介
專業(yè)學(xué)位碩士研究生學(xué)位論文答辯委員會決議書



本文編號：3150564