氮（氧）雜環(huán)類化合物廣泛存在于自然界中,因具有豐富的反應(yīng)性和顯著的生物活性而在有機(jī)合成和藥物研發(fā)等領(lǐng)域展現(xiàn)出廣闊的應(yīng)用前景。因此,研究并發(fā)展合成氮（氧）雜環(huán)化合物的簡捷、高效新方法是有機(jī)合成化學(xué)的研究熱點(diǎn)。另一方面,惰性C（sp³）–H鍵的直接官能團(tuán)化因具有無需對底物進(jìn)行預(yù)活化和原子經(jīng)濟(jì)性高等優(yōu)點(diǎn),已逐漸成為現(xiàn)代有機(jī)合成的常用策略和手段之一�；谝陨媳尘�,本論文研究了廉價(jià)金屬催化下飽和環(huán)胺和2-氧代-2-芳基乙酸的串聯(lián)反應(yīng),并利用這些反應(yīng)高效合成了呋喃酮并含氮雜環(huán)和酰基取代含氮雜環(huán)類化合物。主要研究內(nèi)容包括以下兩個方面:第一部分:研究并發(fā)現(xiàn)了一種經(jīng)由鐵鹽催化下飽和環(huán)胺與2-氧代-2-芳基乙酸的串聯(lián)環(huán)化反應(yīng)合成呋喃酮并含氮雜環(huán)類化合物的新方法。研究表明,該類化合物生成的可能機(jī)理是飽和環(huán)胺首先進(jìn)行C（sp³）–H脫氫生成環(huán)狀烯胺中間體,該中間體再與2-氧代-2-芳基乙酸發(fā)生親核加成及分子內(nèi)縮合,生成目標(biāo)產(chǎn)物。與文獻(xiàn)方法相比,這一新的合成方法具有原料易得、效率高和原子經(jīng)濟(jì)性好等優(yōu)勢。第二部分:研究并建立了一種經(jīng)由銅催化下飽和環(huán)胺與2-氧代-2-芳基... 

【文章來源】：河南師范大學(xué)河南省

【文章頁數(shù)】：93 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
第一章 鐵催化下呋喃酮并含氮雜環(huán)類化合物的合成新方法研究
    1.1 研究背景
        1.1.1 含氮雜環(huán)和呋喃酮類化合物的重要性
3）–H鍵官能團(tuán)化及其在有機(jī)合成中的應(yīng)用">        1.1.2 C（SP³）–H鍵官能團(tuán)化及其在有機(jī)合成中的應(yīng)用
        1.1.3 呋喃酮類化合物的合成研究進(jìn)展
        1.1.4 課題的提出
    1.2 實(shí)驗(yàn)部分
        1.2.1 原料的制備
        1.2.2 5H-呋喃-2-酮并氮雜環(huán)類化合物的合成
        1.2.3 結(jié)果與討論
        1.2.4 產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)表征
    1.3 本章小結(jié)
第二章 銅催化下酰基含氮雜環(huán)類化合物的合成新方法研究
    2.1 研究背景
        2.1.1 �；s環(huán)類化合物的重要性及研究進(jìn)展
        2.1.2 Α-羰基羧酸在有機(jī)合成中的應(yīng)用
        2.1.3 課題的提出
    2.2 實(shí)驗(yàn)部分
        2.2.1 原料的制備
        2.2.2 �；s環(huán)類化合物的合成
        2.2.3 結(jié)果與討論
        2.2.4 產(chǎn)物結(jié)構(gòu)表征
    2.3 本章小結(jié)
結(jié)論與展望
測試儀器及使用條件
實(shí)驗(yàn)試劑一覽表
參考文獻(xiàn)
附錄
致謝
攻讀學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文目錄


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：3148262