首次合成了Bartericin A （1）, 2’,6’-二羥基-5’-（2’’-羥基-3’’-甲基-3’’-丁烯基）-4’-甲氧基查爾酮（2）, Xanthohumol D （3）和Angusticornin B （4） 4個(gè)羥基異戊烯基查爾酮類天然產(chǎn)物.為了探討天然產(chǎn)物中不同官能團(tuán)對(duì)其核心骨架結(jié)構(gòu)抗菌活性的影響,設(shè)計(jì)合成了衍生物6.所合成的目標(biāo)產(chǎn)物和未知中間體化合物經(jīng)過1H NMR、13C NMR、IR、HRMS進(jìn)行了確證.選取大腸桿菌[CMCC（B）44102]、綠膿桿菌[CMCC（B）10104]、金黃色葡萄球菌[CMCC（B）260003]和枯草芽孢桿菌[CMCC（B）63 501],采用稀釋點(diǎn)樣法對(duì)所合成的4個(gè)天然產(chǎn)物及1個(gè)新型衍生物進(jìn)行了抗菌活性評(píng)估.結(jié)果顯示,天然產(chǎn)物1、4和衍生物6對(duì)革蘭氏陽性菌金黃色葡萄球菌和枯草芽孢桿菌表現(xiàn)出了一定的抑制活性.天然產(chǎn)物3對(duì)枯草芽孢桿菌表現(xiàn)出了較為明顯的抑制活性,但對(duì)其他3種菌株無抑制活性（最小抑菌濃度>200μg/mL）. 

【文章來源】：有機(jī)化學(xué). 2020,40(01)北大核心SCICSCD

【文章頁數(shù)】：22 頁

【部分圖文】：

圖S5 Bartericin A(1)的核磁共振氫譜

圖S6 Bartericin A(1)的核磁共振碳譜

圖S7化合物12的核磁共振氫譜


本文編號(hào)：3128762