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電催化合成2,5-二取代1,3,4-噁二唑衍生物

發(fā)布時間:2021-04-07 11:26
  1,3,4-噁二唑作為一種多雜原子的五元雜環(huán)類化合物,不僅具有抗炎、抗肌醇和抗驚厥等生物活性,而且是一種重要的有機(jī)合成中間體,對其進(jìn)行合成研究具有重要意義.利用廉價易得的醛和酰肼作為原料,在電催化條件下,一步合成非對稱的2,5-二取代1,3,4-噁二唑衍生物,收率良好.其結(jié)構(gòu)經(jīng)IR、1H和13CNMR、HRMS等進(jìn)行了確證.該反應(yīng)條件溫和,原子經(jīng)濟(jì)性高,底物范圍廣,為構(gòu)建1,3,4-噁二唑骨架提供了一種綠色、可持續(xù)的合成途徑. 

【文章來源】:有機(jī)化學(xué). 2020,40(06)北大核心SCICSCD

【文章頁數(shù)】:9 頁

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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本文編號:3123403

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