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銅催化的β-萘酚α-萘甲酰胺不對(duì)稱親電性反應(yīng)的研究

發(fā)布時(shí)間:2021-03-31 08:24
  目前,過(guò)渡金屬催化已經(jīng)普遍用于有機(jī)合成、醫(yī)藥和材料等領(lǐng)域。受益于過(guò)渡金屬豐富的電子性質(zhì)和較大易變形的電子云,因此利用過(guò)渡金屬作為催化劑參與反應(yīng)在構(gòu)建新的化學(xué)鍵等領(lǐng)域表現(xiàn)出了十分突出的作用。另一方面,疊氮基團(tuán)是一類非常有價(jià)值的合成砌塊,廣泛存在于多種天然活性物質(zhì)與藥品之中,而且疊氮基團(tuán)也被認(rèn)為是氮賓和氮離子的有效前體。因此如何高效的構(gòu)建不對(duì)稱有機(jī)疊氮化合物一直是科學(xué)家們的關(guān)注焦點(diǎn)。到目前為止利用過(guò)渡金屬為催化劑不對(duì)稱的構(gòu)建手性疊氮化合物已經(jīng)有很多報(bào)道,但是這其中絕大部分都是親核性反應(yīng),而親電性反應(yīng)極少。因此,開發(fā)新的不對(duì)稱親電性反應(yīng)拓展新的領(lǐng)域合成新的手性疊氮化物具有十分重要的現(xiàn)實(shí)意義。本文基于前人的工作,同時(shí)結(jié)合課題組先前的工作,利用Cu作為催化劑開發(fā)了新的不對(duì)稱親電性去芳構(gòu)化反應(yīng)以構(gòu)建全新的不對(duì)稱疊氮化合物。主要內(nèi)容如下:利用2-羥基-N,N-二芐基-1-萘甲酰胺與高碘疊氮為模板底物,以10mol%Cu(CH3CN)4PF6作為催化劑,12mol%dbfox/Ph作為配體,CH2Cl2<... 

【文章來(lái)源】:上海師范大學(xué)上海市

【文章頁(yè)數(shù)】:148 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

銅催化的β-萘酚α-萘甲酰胺不對(duì)稱親電性反應(yīng)的研究


產(chǎn)物3j的單晶衍射圖(X-raystructuresofproduct3j)

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]我國(guó)金屬有機(jī)化學(xué)的研究已進(jìn)入世界前沿[J]. 杜燦屏,唐晉.  化學(xué)進(jìn)展. 1999(04)



本文編號(hào):3111124

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