利用一步水熱技術(shù)合成了七個(gè)以金屬氰化物為節(jié)點(diǎn)的建筑基元,采用不同有機(jī)配體修飾的結(jié)構(gòu)新穎的MOF結(jié)構(gòu)的方法來合成聚合物。通過元素分析、X-射線單晶衍射,確定其化學(xué)式為:{[Cu（CN）₂][Cu₂（CN）（py）]}_n（py=1,4-Diazine）（1）{[Cu（CN）₂][Cu（4,4-bipy）]}_n（4,4-bipy=4,4-Dipyridl）（2）{[Cu（CN）₂][Cu（imi）CN]}_n（imi=imidazole）（3）{[Cu（CN）₃][Cu（phen）₂]}_n（phen=1,10-phenanthroline）（4）{{[CuCl（CN）₂][Cu（CN）（2,2′-bipy）₂]}_n（2,2′-bipy=2,2′-bipydine）（5）{[Mn（4,4′-bipy）CN][Mn（... 

【文章來源】：哈爾濱師范大學(xué)黑龍江省

【文章頁數(shù)】：72 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

鞍形結(jié)構(gòu)和分子堆積圖的視圖

2趣的鞍形結(jié)構(gòu)，F(xiàn)e(II)中心位于帶有亞硝�；陌嗣骟w配位環(huán)境反成了氰基橋。在配合物2中，Mn(II)中心是順式六配位的，并通過橋接氰化物基團(tuán)連接到硝普鈉以形成雙核結(jié)構(gòu)，而亞硝酰基則是氰基橋的順式。圖1-1鞍形結(jié)構(gòu)和分子堆積圖的視圖Fig.1-1Viewsofthesaddlestructureandmolecularpackingdiagramof1.圖1-2分子結(jié)構(gòu)和堆積圖的視圖Fig.1-2Viewsofmolecularstructureandpackingdiagramof2.2013年10月，Quan-GuoZhai課題組[20]CuCN，K3Fe(CN)6和3,5-雙(4-吡啶基)-1,2,4-三唑(BPy-4Trz)配體在水熱條件下的自組裝產(chǎn)生了一種新型的雜化結(jié)晶化合物，即{Cu2(BPy-4Trz)(CN)}n(1)。兩種雙核基序[Cu2(Trz)2]和[Cu2CN]通過4-吡啶基和氰化物基團(tuán)彼此連接，從而形成了三維(4,6)連接的1與2的開放框架折疊互穿的fsc拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)。

4圖1-4(a)2，(b)5c和(c)7的陽離子結(jié)構(gòu)。為清楚起見，省略了氫原子。Fig.1-4Thecationicstructuresof(a)2,(b)5cand(c)7.Hydrogenatomsareomittedforclarity.2017年11月，XianfaZhang[22]報(bào)道了化合物K2.25Ni0.55Co0.37Fe(CN)6�；衔锞哂性O(shè)計(jì)利用Co和Ni在氮配位晶格位點(diǎn)中占據(jù)鐵的位置，以制備鈷-六氰合鐵酸鎳鈷，因?yàn)橛捎诶砘嗨菩�，始終選擇使用這兩種元素來構(gòu)建穩(wěn)定的混合金屬復(fù)合材料，因此獲得更高的電容。通常，與單獨(dú)的單金屬六氰合鐵酸鹽相比，雜化金屬化合物表現(xiàn)出獨(dú)特的電化學(xué)響應(yīng)和電化學(xué)特性。通常，鈷鎳氧化物總是顯示出比單獨(dú)的鈷或鎳氧化物更高的比電容。圖1-5普魯士藍(lán)類似物的晶體結(jié)構(gòu)及其充放電機(jī)理Fig.1-5ThecrystalstructureofPrussianBlueanaloguesanditscharge-dischargemechanism.2018年3月，Li-JunYu[23]溶劑熱合成了一種新的Cu（I）配位聚合物，即[Cu5I3(L)2]n(1HL=3-(4-吡啶基)-5-(3-吡啶基)-1,2,4-三唑基)以CuI，HL和NaI為起始原料。單晶X射線結(jié)構(gòu)分析表明，化合物1具有(4，6)連接的3D框架，該框架使用稀有的四核[Cu4I2]簇作為構(gòu)建亞基。它表現(xiàn)出強(qiáng)烈的金屬-配體發(fā)光和對亞甲基藍(lán)(MB)降解的優(yōu)異光催化活性[24-26]。


本文編號(hào)：3109971