以苯乙烯、丙烯酸為單體,引入疏水性熒光染料羅丹明6G（Rh6G）,采用微乳聚合法制備羧基聚苯乙烯熒光微球,并分析了表面活性劑、引發(fā)劑、丙烯酸用量對產(chǎn)物粒徑分布的影響,考察了羧基聚苯乙烯熒光微球的濃度對熒光強度的影響。通過粒度分析儀、掃描電子顯微鏡、紅外光譜儀、紫外吸收光譜以及熒光光譜儀對樣品的納米特性、形貌、結(jié)構(gòu)和熒光性能進行了表征。結(jié)果表明,用微乳聚合法制備出50～250nm的羧基聚苯乙烯熒光微球,粒徑均一且呈單分散性。紫外光譜圖測試表明,在533nm左右有吸收峰。熒光光譜測試表明,羧基功能化的熒光聚苯乙烯微球濃度≤0.01%,其熒光最大激發(fā)峰為527nm,最大發(fā)射峰在555nm處;濃度高于0.01%時,熒光光譜出現(xiàn)紅移,且熒光強度減弱。 

【文章來源】：化工新型材料. 2020,48(03)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

不同試劑用量對PS微球粒徑的影響

其他實驗條件不變，改變表面活性劑SDS含量時所制備PS微球的SEM測試結(jié)果見圖2，由圖可知，每個工藝條件下所制備的PS微球均為單分散狀態(tài)，且粒度均一。當SDS含量為3.6mg時[圖2(a)],PS微球的粒徑約為180nm；當SDS含量為7.2mg時[圖2(b)],PS微球的粒徑約為150nm；當SDS含量為30.0mg時[圖2(c)],PS微球粒徑約為50nm。以上結(jié)果表明，PS微球的粒徑隨著SDS用量的增加而降低，這主要是因為隨著SDS用量的增大，PS微球在分散介質(zhì)中的溶解度降低，從而使得成核粒子數(shù)目增多，粒徑減小。2.3 FT-IR分析

圖3為所制備PS微球樣品的FT-IR譜圖，由圖可見，吸收峰在1718cm-1處為C?O羧基的伸縮振動峰，3448cm-1處為羧酸中—OH的伸縮振動峰，說明微球表面存在羧基；1495cm-1和1452cm-1處為苯環(huán)上C—C的伸縮振動峰；吸收峰700cm-1和758cm-1為C—H的外彎曲振動峰；3030、2922、1452、758和700cm-1為芳香烴的伸縮振動峰；1606cm-1和1452cm-1處為苯環(huán)的伸縮振動峰；758cm-1和700cm-1處為=C—H的伸縮振動峰。上述FT-IR譜圖可以證明成功地制備了PS微球。由于熒光染料含量少，F(xiàn)T-IR不能表征熒光染料的特征峰。2.4 PS微球的UV-Vis吸收光譜分析

【參考文獻】：
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本文編號：3098408