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雜環(huán)化合物與芳基二氟乙酸鉀脫羧偶聯(lián)反應(yīng)

發(fā)布時(shí)間:2021-03-24 17:48
  含氟的有機(jī)化合物已在藥物研發(fā)、農(nóng)用化學(xué)品和材料中應(yīng)用越來越廣泛。引入含氟基團(tuán)有F,CF2Y(Y為烷基,芳香基,酯基,磺;龋,CF3等使化合物的物理和生物性能提高,功能性也更加強(qiáng)大。因此,許多合成化學(xué)家們都開發(fā)了不同的合成方法,新的氟化分子接著被科研人員繼續(xù)研究化合物的生物活性及其用途;谝陨涎芯勘尘,本文分別以雜環(huán)化合物喹喔啉-2(1H)-酮和喹啉-N-氧化物為反應(yīng)物與2,2-二氟-2-芳基乙酸鉀進(jìn)行研究,具體內(nèi)容如下:1.以喹喔啉-2(1H)-酮與2,2-二氟-2-芳基乙酸鉀為底物,水為溶劑,過硫酸鉀作氧化劑,光照下反應(yīng),合成了喹喔啉-2(1H)-酮的C-3位的二氟甲基化衍生物。該反應(yīng)實(shí)現(xiàn)了可見光促進(jìn)無外加金屬的喹喔啉-2(1H)-酮類化合物C-3位選擇性二氟芳基甲基化,反應(yīng)條件比較簡單溫和,產(chǎn)物收率也較高。2.用喹啉-N-氧化物與2,2-二氟-2-芳基乙酸鉀作為反應(yīng)物,過硫酸鉀作氧化劑反應(yīng)得到氧化喹啉的C-2位的二氟甲基化衍生物。該反應(yīng)在無金屬的條件下合成了產(chǎn)率適中、底物廣譜性良好的以氧化喹啉為骨架的含氟化合物。 

【文章來源】:淮北師范大學(xué)安徽省

【文章頁數(shù)】:79 頁

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【文章目錄】:
摘要
abstract
第一章 前言
    1.1 引言
    1.2 二氟甲基化反應(yīng)的研究現(xiàn)狀
2H的研究進(jìn)展">        1.2.1 CF2H的研究進(jìn)展
2Y的研究進(jìn)展">        1.2.2 CF2Y的研究進(jìn)展
    1.3 參考文獻(xiàn)
第二章 喹喔啉-2(1H)-酮與芳基二氟乙酸鉀的脫羧反應(yīng)
    2.1 研究背景
    2.2 喹喔啉-2(1H)-酮與芳基二氟乙酸鉀的脫羧反應(yīng)
        2.2.1 反應(yīng)條件優(yōu)化
        2.2.2 反應(yīng)底物拓展
        2.2.3 反應(yīng)機(jī)理研究
    2.3 結(jié)論
    2.4 實(shí)驗(yàn)部分
        2.4.1 實(shí)驗(yàn)操作步驟
        2.4.2 化合物3i的單晶結(jié)構(gòu)
        2.4.3 產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)表征
    2.5 參考文獻(xiàn)
第三章 氧化喹啉與芳基二氟乙酸鹽的脫羧反應(yīng)
    3.1 研究背景
    3.2 氧化喹啉與芳基二氟乙酸鉀的脫羧反應(yīng)
        3.2.1 反應(yīng)條件優(yōu)化
        3.2.2 反應(yīng)底物擴(kuò)展
        3.2.3 反應(yīng)機(jī)理研究
    3.3 結(jié)論
    3.4 實(shí)驗(yàn)部分
        3.4.1 實(shí)驗(yàn)操作步驟
        3.4.2 化合物10ga的單晶結(jié)構(gòu)
        3.4.3 產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)表征
    3.5 參考文獻(xiàn)
附錄Ⅰ 部分產(chǎn)物譜圖
附錄Ⅱ 碩士期間發(fā)表及待發(fā)表論文
致謝


【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]可見光誘導(dǎo)下喹喔啉-2(1H)-酮與重氮鹽的直接C—H 3-芳基化反應(yīng)(英文)[J]. 王雷雷,鮑鵬麗,劉維維,劉思彤,胡昌松,岳會(huì)蘭,楊道山,魏偉.  有機(jī)化學(xué). 2018(12)



本文編號(hào):3098125

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