含氟的有機化合物已在藥物研發(fā)、農(nóng)用化學品和材料中應用越來越廣泛。引入含氟基團有F,CF₂Y（Y為烷基,芳香基,酯基,磺�；龋�,CF₃等使化合物的物理和生物性能提高,功能性也更加強大。因此,許多合成化學家們都開發(fā)了不同的合成方法,新的氟化分子接著被科研人員繼續(xù)研究化合物的生物活性及其用途。基于以上研究背景,本文分別以雜環(huán)化合物喹喔啉-2（1H）-酮和喹啉-N-氧化物為反應物與2,2-二氟-2-芳基乙酸鉀進行研究,具體內(nèi)容如下:1.以喹喔啉-2（1H）-酮與2,2-二氟-2-芳基乙酸鉀為底物,水為溶劑,過硫酸鉀作氧化劑,光照下反應,合成了喹喔啉-2（1H）-酮的C-3位的二氟甲基化衍生物。該反應實現(xiàn)了可見光促進無外加金屬的喹喔啉-2（1H）-酮類化合物C-3位選擇性二氟芳基甲基化,反應條件比較簡單溫和,產(chǎn)物收率也較高。2.用喹啉-N-氧化物與2,2-二氟-2-芳基乙酸鉀作為反應物,過硫酸鉀作氧化劑反應得到氧化喹啉的C-2位的二氟甲基化衍生物。該反應在無金屬的條件下合成了產(chǎn)率適中、底物廣譜性良好的以氧化喹啉為骨架的含氟化合物。 

【文章來源】：淮北師范大學安徽省

【文章頁數(shù)】：79 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
abstract
第一章 前言
    1.1 引言
    1.2 二氟甲基化反應的研究現(xiàn)狀
2H的研究進展">        1.2.1 CF₂H的研究進展
2Y的研究進展">        1.2.2 CF₂Y的研究進展
    1.3 參考文獻
第二章 喹喔啉-2（1H）-酮與芳基二氟乙酸鉀的脫羧反應
    2.1 研究背景
    2.2 喹喔啉-2（1H）-酮與芳基二氟乙酸鉀的脫羧反應
        2.2.1 反應條件優(yōu)化
        2.2.2 反應底物拓展
        2.2.3 反應機理研究
    2.3 結論
    2.4 實驗部分
        2.4.1 實驗操作步驟
        2.4.2 化合物3i的單晶結構
        2.4.3 產(chǎn)物的結構表征
    2.5 參考文獻
第三章 氧化喹啉與芳基二氟乙酸鹽的脫羧反應
    3.1 研究背景
    3.2 氧化喹啉與芳基二氟乙酸鉀的脫羧反應
        3.2.1 反應條件優(yōu)化
        3.2.2 反應底物擴展
        3.2.3 反應機理研究
    3.3 結論
    3.4 實驗部分
        3.4.1 實驗操作步驟
        3.4.2 化合物10ga的單晶結構
        3.4.3 產(chǎn)物的結構表征
    3.5 參考文獻
附錄Ⅰ 部分產(chǎn)物譜圖
附錄Ⅱ 碩士期間發(fā)表及待發(fā)表論文
致謝


【參考文獻】：
期刊論文
[1]可見光誘導下喹喔啉-2（1H）-酮與重氮鹽的直接C—H 3-芳基化反應（英文）[J]. 王雷雷,鮑鵬麗,劉維維,劉思彤,胡昌松,岳會蘭,楊道山,魏偉.  有機化學. 2018(12)



本文編號：3098125