本文使用自制的3-溴甲基喹喔啉-2-甲酸乙酯（6）為反應(yīng)物,經(jīng)一鍋連續(xù)的Williamson反應(yīng)/酯基水解反應(yīng)過程簡便有效地合成一系列新型3-芳氧甲基喹喔啉-2-羧酸類化合物（4a～4l）。然后選用五種菌株為研究對象,進(jìn)行了初步的體外抗菌活性實驗,結(jié)果表明,含有叔丁基和鹵素取代的化合物4j、4k和4l對革蘭氏陽性菌金黃色葡萄球菌和枯草芽孢桿菌表現(xiàn)出很好的抑制活性,其中化合物4j的MIC值分別為15.625和7.8125μg/mL,活性高于參考藥物環(huán)丙沙星。 

【文章來源】：化學(xué)通報. 2020,83(09)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：9 頁

【文章目錄】：
1 Experimental
    1.1 General
    1.2 Procedure for radical bromination reaction of ethyl 3-methylquinoxaline-2-carboxylate （5）
    1.3 General procedure for the synthesis of 3-（aroxymethyl）quinoxaline-2-carboxylic acids （4a～4l）
    1.4 Antibacterial activity assay
2 Results and Discussion
3 Conclusion



本文編號：3094756