發(fā)布時間：2021-03-21 20:54

　　金屬配合物的設(shè)計與合成一直是配位化學(xué)領(lǐng)域的研究熱點(diǎn),不僅因其具有豐富多彩的單晶結(jié)構(gòu),而且其在醫(yī)藥、光電和催化等領(lǐng)域表現(xiàn)出潛在的應(yīng)用價值。因此,設(shè)計合成一系列1,3,4-噁（噻）二唑衍生物及其金屬配合物,具有重要的研究價值。本論文的研究內(nèi)容具體如下:基于1,3,4-噁（噻）二唑的結(jié)構(gòu),在2,5位同時引入配位模式豐富、配位能力更強(qiáng)的吡啶基,有望實(shí)現(xiàn)活性疊加,從而改善其生物活性。本文以2-吡啶甲酸為起始原料,采用微波輔助合成和傳統(tǒng)二酰肼環(huán)化的聯(lián)用技術(shù),通過酯化、肼解、取代、環(huán)化脫水四步反應(yīng)合成了配體L¹{2,5-二（2-吡啶基）-1,3,4-噁二唑}和L²{2,5-二（2-吡啶基）-1,3,4-噻二唑},通過核磁共振、紅外光譜和X-ray單晶衍射技術(shù)表征了它們的結(jié)構(gòu)。其中配體L²的單晶結(jié)構(gòu)表明,該晶體為單斜晶系,屬于P21/n空間群,結(jié)構(gòu)呈V型,晶體的堆積圖表明,吡啶環(huán)上的H原子和噻二唑環(huán)上的N原子之間存在氫鍵作用,化合物通過環(huán)與環(huán)之間的π-π堆積形成三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。用配體L¹和L²分... 

【文章來源】：山西師范大學(xué)山西省

【文章頁數(shù)】：82 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

-取代基-1,3,4-噁二唑-2-硫醇

緒論 論1,3,4-噁（噻）二唑類衍生物的研究概述醫(yī)藥方面的臨床試驗(yàn)和生物活性研究表明取代的 1,3,4-噁（噻）二唑類衍生物在藥物活性方面效果。：5-苯基-1,3,4-噁二唑-2-硫醇（如圖 1-1）可用于麻風(fēng)和結(jié)核的治療[1]；:Karthikeyan F 和 Cl 原子的 2,5-二取代-1,3,4-噁二唑類化合物（如圖 1-2），并證明了其有較優(yōu)的抗

究表明取代的 1,3,4-噁（噻）二唑類-硫醇（如圖 1-1）可用于麻風(fēng)和結(jié)核代-1,3,4-噁二唑類化合物（如圖 1-2），-2-硫醇 圖 1-2 2,5-二子有很強(qiáng)的配位能力，能和生物體唑結(jié)合其他雜環(huán)分子實(shí)現(xiàn)活性疊加，異性 COX-2 抑制，作為一種新型的2,5-二取代-1,3,4-噻二唑衍生物有很好25%的 2,5-二取代-1,3,4-噻二唑衍生物

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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博士論文
[1]基于V型配體2，5-二（4-吡啶基）-1，3，4-噻二唑的分子工程及功能配位聚合物的研究[D]. 文桂林.西北大學(xué) 2009



本文編號：3093528