眾所周知,殼聚糖是從甲殼類動(dòng)物的殼中提取,過程中需要使用大量的化學(xué)試劑,步驟繁雜。因此,本文分別以常見的廢棄物蝦殼和殼聚糖為原料,利用水熱法合成具有藍(lán)色熒光的碳點(diǎn)。通過粒徑分布,熒光量子產(chǎn)率,抗光漂白能力,pH穩(wěn)定性等方面對(duì)合成的兩種碳點(diǎn)進(jìn)行了系統(tǒng)的對(duì)比,結(jié)果表明直接利用廢棄物蝦殼合成的碳點(diǎn)與化學(xué)原料殼聚糖合成的碳點(diǎn)相比具有更優(yōu)的光學(xué)性能。 

【文章來源】：廣東化工. 2020,47(07)

【文章頁數(shù)】：3 頁

【部分圖文】：

蝦殼碳點(diǎn)在不同反應(yīng)時(shí)間下的熒光量子產(chǎn)率

3.2 碳點(diǎn)光學(xué)性能的表征首先要研究了蝦殼碳點(diǎn)的光學(xué)性質(zhì)，我們利用熒光光譜和紫外可見吸收光譜對(duì)碳點(diǎn)進(jìn)行了光學(xué)性能的研究。如圖2 A所示，在碳點(diǎn)溶液的紫外可見吸收光譜中(紅色線)，在270 nm處有一個(gè)明顯的吸收峰，這是由于C=C鍵的π-π*的電子躍遷和C=O鍵n-π*的電子躍遷所引起的紫外可見吸收[7]。碳點(diǎn)溶液的熒光最佳激發(fā)波長在340 nm處，在波長為340 nm的激發(fā)下，碳點(diǎn)溶液在420 nm處呈現(xiàn)出最佳發(fā)射。在圖2 B中，我們改變了碳點(diǎn)溶液的激發(fā)波長，不僅碳點(diǎn)的熒光發(fā)射強(qiáng)度發(fā)生了改變，而且隨著激發(fā)波長從310 nm增加至390 nm，碳點(diǎn)溶液的發(fā)射峰也隨之移動(dòng)。當(dāng)激發(fā)波長為340 nm時(shí)，碳點(diǎn)溶液的熒光最強(qiáng)，發(fā)射峰位置為420 nm。因此我們所制備的碳點(diǎn)最佳激發(fā)波長為340 nm，最佳發(fā)射波長為420 nm。這一現(xiàn)象符合碳點(diǎn)特有的激發(fā)波長依賴性，從而證明所制備的蝦殼碳點(diǎn)是成功的。

接下來我們有利用場發(fā)射透射電鏡對(duì)兩種碳點(diǎn)的形貌進(jìn)行了對(duì)比，結(jié)果如圖4所示。無論是蝦殼還是殼聚糖合成的碳點(diǎn)在水中都展現(xiàn)出良好的分散性，且尺寸比較均勻，平均粒徑均在5～10nm之間。因此綜合以上結(jié)果，在結(jié)構(gòu)和形貌方面，蝦殼碳點(diǎn)和殼聚糖碳點(diǎn)表現(xiàn)出高度的一致性，這兩種碳點(diǎn)均具有良好的水溶性，分散性良好。圖4 碳點(diǎn)的透射電鏡圖。蝦殼碳點(diǎn)(A)；殼聚糖碳點(diǎn)(B)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3092492