碳碳鍵是構(gòu)成有機(jī)化合物的基礎(chǔ),廣泛存在于有機(jī)分子中。盡管碳碳鍵的構(gòu)建已經(jīng)被廣泛報(bào)道。但利用Ru、Rh、Pd等過渡金屬催化的C-H鍵官能團(tuán)化反應(yīng)來構(gòu)建碳碳鍵,因其獨(dú)特的優(yōu)勢成為近年來研究的熱點(diǎn)。本論文主要研究了過渡金屬催化的C-H鍵直接烯基化和芳基化反應(yīng),實(shí)現(xiàn)了弱配位中心誘導(dǎo)的C-H鍵烯基化和芳基化反應(yīng)。主要內(nèi)容如下:第一部分:對(duì)已有報(bào)道的通過C-H官能團(tuán)化反應(yīng)來實(shí)現(xiàn)碳碳成鍵的反應(yīng)進(jìn)行歸納總結(jié),介紹了過渡金屬催化的C-H鍵烯基化和芳基化反應(yīng)。同時(shí),本文還對(duì)近年來報(bào)道的芳基化試劑進(jìn)行了總結(jié)。第二部分:主要研究了 Rh（Ⅲ）催化的丙酮肟醚為弱配位中心誘導(dǎo)的苯酚類化合物的鄰位烯基化反應(yīng),該反應(yīng)具有條件溫和、產(chǎn)率良好、區(qū)域選擇性好、底物和官能團(tuán)適應(yīng)性好等優(yōu)點(diǎn),并且可以通過調(diào)控溫度來獲得兩種不同的烯基化產(chǎn)物,具有較好的應(yīng)用價(jià)值。第三部分:主要研究了 Pd（Ⅱ）催化的3-丁烯酸的直接芳基化反應(yīng)。用易得的商品化試劑3-丁烯酸和高效芳基化試劑芳基磺酰肼為底物,在溫和條件下一步獲得藥物分子骨架4-苯基-3-丁烯酸化合物。該策略不需要額外的導(dǎo)向基團(tuán),從而避免了切除導(dǎo)向基團(tuán)的復(fù)雜操作和產(chǎn)物損失,具有條件溫和、... 

【文章來源】：蘇州大學(xué)江蘇省

【文章頁數(shù)】：100 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
第一章 緒論
    1.1 引言
    1.2 C-H鍵烯基化研究進(jìn)展
    1.3 C-H鍵芳基化研究進(jìn)展
        1.3.1 芳環(huán)的芳化反應(yīng)
        1.3.2 非芳環(huán)的芳堆化反應(yīng)
    1.4 C-N成鍵反應(yīng)的研究
    1.5 本文的研究目的和意義
第二章 銠催化的丙酮肟醚為弱配位中心誘導(dǎo)的苯酚鄰位烯基化反應(yīng)研究
    2.1 研究背景
    2.2 研究設(shè)想
    2.3 結(jié)果和討論
    2.4 小結(jié)
第三章 鈀催化的3-丁烯酸的直接芳基化反應(yīng)研究
    3.1 研究背景
    3.2 研究設(shè)想
    3.3 結(jié)果與討論
    3.4 小結(jié)
第四章 銠催化的醋酸鉀促進(jìn)的芳酮肟醚的直接胺基化反應(yīng)機(jī)理研究
    4.1 研究背景
    4.2 研究設(shè)想
    4.3 結(jié)果與討論
    4.4 小結(jié)
第五章 結(jié)論和展望
    5.1 結(jié)論
    5.2 展望
第六章 實(shí)驗(yàn)部分
    6.1 表征用儀器
    6.2 試劑
    6.3 苯酚鄰位烯基化反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)步驟
        6.3.1 底物制備
        6.3.2 烯基化反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)步驟
        6.3.3 克級(jí)反應(yīng)和氘代實(shí)驗(yàn)的步驟
    6.4 3-丁烯酸衍生物的芳基化反應(yīng)步驟
        6.4.1 底物制備
        6.4.2 芳基化反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)步驟
        6.4.3 克級(jí)反應(yīng)
    6.5 烯基化產(chǎn)物表征
    6.6 芳基化產(chǎn)物表征
參考文獻(xiàn)
附錄一 部分化合物表征譜圖
附錄二 部分英文縮寫對(duì)照表
碩士期間已發(fā)表論文
致謝



本文編號(hào)：3092053