過渡金屬催化的導向碳氫鍵活化反應是構筑有機化合物的重要手段。硫代酰胺作為重要的藥物合成中間體,向其鄰位引入芳香基團可以構筑更加重要的有機合成片段。本文將致力于金屬釕催化下硫代酰胺導向的碳氫鍵芳基化反應,目的是探索更加高效和實用的化學轉化方法。本文第一部分主要從三個方面進行概述:（1）硫原子作為導向基團的碳氫鍵官能團化反應研究進展,其中分別介紹了硫醚、亞砜以及硫代酰胺中硫原子作為導向基的碳氫鍵官能團化反應;（2）釕催化碳氫鍵活化反應研究進展,其中包括釕催化下與芳基鹵化物和與有機金屬試劑發(fā)生的碳氫鍵芳基化反應;（3）含硫化合物的應用研究進展。本文第二部分介紹了釕（Ⅱ）催化下硫代叔酰胺的碳氫鍵芳基化反應。該反應通過硫原子導向的碳氫鍵活化,成功的構筑了一系列硫代叔酰胺聯(lián)苯類化合物。該方法操作簡單,普適性強,收率最高可達83%,所使用的釕催化劑廉價易得,并且在空氣中十分穩(wěn)定。該反應為硫代酰胺的選擇性單側芳基化提供了 一條新途徑。 

【文章來源】：陜西科技大學陜西省

【文章頁數(shù)】：105 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
縮略詞簡表
1 緒論
    1.1 基于硫原子導向的碳氫鍵活化反應
        1.1.1 過渡金屬催化硫醚衍生物經(jīng)硫原子導向的碳氫鍵活化反應
        1.1.2 過渡金屬催化亞砜衍生物經(jīng)硫原子導向的碳氫鍵活化反應
        1.1.3 過渡金屬催化硫代酰胺衍生物經(jīng)硫原子導向的碳氫鍵活化反應
    1.2 基于釕催化的碳氫鍵活化反應
        1.2.1 Ru （Ⅱ）催化與芳基鹵代物發(fā)生芳基化反應的研究
        1.2.2 Ru （Ⅱ）催化與有機金屬試劑發(fā)生芳基化反應的研究
    1.3 含硫化合物的應用研究
    1.4 本文的研究意義
2 釕催化硫原子導向的碳氫鍵芳基化反應
    2.1 研究背景
    2.2 研究思路
    2.3 實驗部分
        2.3.1 實驗中涉及到的化學藥品和儀器
        2.3.2 硫代苯甲酰胺衍生物的合成
        2.3.3 芳基化產(chǎn)物的合成方法
    2.4 結果與討論
        2.4.1 條件優(yōu)化
        2.4.2 反應底物的拓展
        2.4.3 反應機理的探究
    2.5 目標化合物的波譜數(shù)據(jù)
3 結論與創(chuàng)新點
    3.1 結論
    3.2 創(chuàng)新點
致謝
參考文獻
附錄A: 代表化合物的譜圖
攻讀學位期間發(fā)表的學術論文目錄



本文編號：3086331