氮雜環(huán)卡賓作為一類有機催化劑,在有機催化反應方面扮演著重要的角色。通過氮雜環(huán)卡賓催化的反應,可以有效的構筑重要分子和復雜化合物。近年來,氮雜環(huán)卡賓催化的反應已經(jīng)取得了巨大的研究進展,實現(xiàn)了各種類型的反應,這些反應主要涉及幾類重要的中間體:Breslow,homoenolate,α,β-unsaturated acyl azolium,saturated acyl azolium,azolium enolate,azolium dienolate等中間體。第一章主要介紹了近年來氮雜環(huán)卡賓催化的反應研究進展,包括安息香縮合反應、Stetter反應、氫酰化反應、取代反應、homoenolate中間體反應、acyl azolium中間體反應、自由基反應、協(xié)同催化以及通過非共價鍵作用催化的反應。第二章主要介紹了我們發(fā)展的首個氮雜環(huán)卡賓催化的不對稱取代反應,構筑具有全碳季碳手性中心的苯并吡喃酮化合物。通過對反應條件的篩選,包括催化劑、溶劑、堿、溫度等,確定了反應的最佳條件,在此基礎上,對烯烴和芳環(huán)上不同取代基的底物進行了拓展,結果以好的產(chǎn)率和高的立體選擇性得到相應的具有全碳季碳手性中心的苯并吡喃酮... 

【文章來源】：西北大學陜西省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：282 頁

【學位級別】：博士

【部分圖文】：

化合物2-2a的單晶結構


本文編號：3084634