建立了SPE-HPLC-MS/MS同時(shí)測定新鮮馬尾松松針中水楊酸和茉莉酸2種內(nèi)源植物激素的方法。新鮮馬尾松松針樣品經(jīng)液氮磨碎后,用甲醇/水/甲酸（80:19:1,V/V/V）溶液渦旋提取,經(jīng)混合型陽離子交換小柱（Oasis MCX）凈化,采用Symmetry C18（3.9 mm×150 mm,5μm）色譜柱分離,以水（含0.1%甲酸（V/V）和10 mmol/L甲酸銨）和甲醇為流動相,梯度洗脫,采用電噴霧電離,負(fù)離子掃描多反應(yīng)監(jiān)測模式（MRM）進(jìn)行檢測,2種植物激素均采用相應(yīng)的同位素內(nèi)標(biāo)進(jìn)行定量。結(jié)果表明,水楊酸和茉莉酸2種目標(biāo)化合物的方法檢出限分別為1.5μg/kg和1.0μg/kg,線性范圍為2¹00μg/L（r>0.995）,添加回收率為78.5%⁹6.2%,RSD為5.7%¹1%。方法實(shí)現(xiàn)了同時(shí)測定新鮮馬尾松松針中水楊酸和茉莉酸,可推廣應(yīng)用于其它植物組織中水楊酸和茉莉酸含量的分析。 

【文章來源】：分析試驗(yàn)室. 2017,36(02)北大核心

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 實(shí)驗(yàn)部分
    1.1 儀器、試劑與材料
    1.2 標(biāo)準(zhǔn)溶液配制
    1.3 實(shí)驗(yàn)條件
    1.4 激素提取
2 結(jié)果與討論
    2.1 色譜條件的優(yōu)化
    2.2 提取溶劑的選擇
    2.3 凈化柱的選擇
    2.4 方法學(xué)參數(shù)驗(yàn)證
        2.4.1 線性范圍與檢出限
        2.4.2 加標(biāo)回收率與精密度
    2.5 實(shí)際樣品測定
3 結(jié)論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]在線固相萃取-高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法同時(shí)檢測大豆不同部位的4種植物激素[J]. 賈鵬禹,曾明飛,馮乃杰,鄭殿峰,孫福東,孫蕊,李朝陽.  分析化學(xué). 2014(12)
[2]高效液相色譜-四極桿飛行時(shí)間質(zhì)譜法同時(shí)檢測豆芽中的3種外源植物激素殘留[J]. 謝寒冰,周明瑩,趙海峰,王毅剛,蔣萬楓,趙珊.  色譜. 2014(05)



本文編號：3074714