發(fā)布時間：2021-03-03 09:01

　　通過Suzuki偶聯(lián)反應(yīng),用不同基團對雙噻吩原料上的溴原子進行取代后合成了一系列雙噻吩衍生物:3-（5′-溴-[2,2-雙噻吩]-5-基）吡啶（Dt-1）、5,5-雙（吡啶-3-基）-2,2-雙噻吩（Dt-2）、5-（3,5-雙（三氟甲基）苯基）-2,2-雙噻吩（Dt-3）、5,5-雙（3,4,5-三氟苯基）-2,2-雙噻吩（Dt-4）。通過紅外光譜（IR）、質(zhì)譜（MS）、核磁共振氫譜（¹H NMR）及單晶X射線衍射對其結(jié)構(gòu)進行了表征。通過紫外-可見吸收光譜和熒光光譜研究了其發(fā)光性能。結(jié)果表明,在CH₂Cl₂溶液中,化合物Dt-1在349 nm激發(fā)光作用下在390～470 nm區(qū)域有較強的雙熒光發(fā)射行為,兩個最大發(fā)射峰分別為403 nm和422 nm;化合物Dt-2在372 nm激發(fā)光作用下在400～480 nm區(qū)域即紫色和藍色光區(qū)有較強的雙熒光發(fā)射行為,最大發(fā)射峰分別為430 nm和440 nm;化合物Dt-3在349 nm激發(fā)光作用下在418 nm處有最強的熒光發(fā)射;化合物Dt-4在371 nm激發(fā)光作用下于436 ... 

【文章來源】：發(fā)光學報. 2020,41(07)北大核心

【文章頁數(shù)】：10 頁

【部分圖文】：

圖1 雙噻吩衍生物的合成路線

單晶結(jié)構(gòu)模型如圖2所示。化合物Dt-1在分子結(jié)構(gòu)上,噻吩基與吡啶基基本共平面,相鄰兩個分子的噻吩環(huán)之間的距離約為0.37 nm;吡啶環(huán)上的氮與之相鄰的噻吩環(huán)上的氫之間的最近距離為0.28 nm�；衔顳t-1的晶體是由彼此平行的3-(5′-溴-[2,2-雙噻吩]-5-基)吡啶分子單元形成的。π…π和氫鍵的相互作用擴展成三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),從而促進了分子內(nèi)和分子間的電荷傳輸(圖2(b))[20]�；衔顳t-1的晶體學數(shù)據(jù)列于表2中。3.2.2 化合物Dt-2的晶體結(jié)構(gòu)

經(jīng)單晶X射線衍射分析測試,化合物Dt-2分子的結(jié)構(gòu)單元如圖3(a)所示。兩個噻吩環(huán)共平面(二面角為0.0°),5位上的兩個吡啶環(huán)分布在雙噻吩平面的兩側(cè),并且?guī)缀跖c噻吩環(huán)共平面(二面角皆為5.8°)�；衔顳t-2的空間堆積(圖3(b))呈雙層交錯排列,雙層與雙層之間的二面角為52.9°,吡啶氮原子與之相鄰結(jié)構(gòu)單元吡啶環(huán)上的氫原子之間的距離為0.337 nm;層間吡啶環(huán)之間的最小距離約為0.339 nm。晶體學數(shù)據(jù)見表2。3.2.3 化合物Dt-3的晶體結(jié)構(gòu)

【參考文獻】：
期刊論文
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碩士論文
[1]幾種空穴傳輸材料的合成及電化學性能研究[D]. 劉俞汝.鄭州大學 2017



本文編號：3060998