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氧化鎢微納結(jié)構(gòu)可控制備及其光催化性能研究

發(fā)布時(shí)間:2021-02-26 12:44
  目前,人類面臨著日益加劇的環(huán)境污染問題,眾多的科研工作者為此展開了廣泛且深入的研究,力求找到能夠解決這一問題的有效方法。半導(dǎo)體光催化材料的發(fā)現(xiàn)為科學(xué)家們提供了新的思路。Ti O2作為該研究領(lǐng)域的熱門材料為人所熟知,但由于其自身存在帶隙較寬、可見光利用率不高、電子-空穴易復(fù)合、材料不易回收等不足,嚴(yán)重限制其大規(guī)模地運(yùn)用。而WO3因其與Ti O2相似的能帶結(jié)構(gòu)、更窄的禁帶寬度、更高的可見光利用率,逐漸成為該領(lǐng)域新的研究重點(diǎn)。為了探究氧化鎢微納結(jié)構(gòu)的形貌特征對其光催化性能的影響,本文結(jié)合水熱法、模板法、共沉淀法、光誘導(dǎo)還原法和醇解法實(shí)現(xiàn)氧化鎢微納結(jié)構(gòu)的可控制備。通過光催化降解羅丹明B(Rh B)溶液篩選出性能表現(xiàn)突出的氧化鎢微納結(jié)構(gòu)并進(jìn)一步制備出相應(yīng)的復(fù)合材料以改善單一氧化鎢的光催化性能。使用場發(fā)射掃描電子顯微鏡(FESEM)、能譜儀(EDS)、X射線衍射儀(XRD)等分析了氧化鎢微納結(jié)構(gòu)的形貌特征、元素組成和晶型結(jié)構(gòu),并定性表征有關(guān)微納結(jié)構(gòu)的光催化性能。本文首先以不同原料作為鎢源,采用典型的水熱法制備花狀微球(Nf)、紡錘形... 

【文章來源】:淮陰工學(xué)院江蘇省

【文章頁數(shù)】:67 頁

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

氧化鎢微納結(jié)構(gòu)可控制備及其光催化性能研究


光催化原理圖

電鏡圖,反應(yīng)溫度,前驅(qū)體,粉末


佘宇氧化鎢微納結(jié)構(gòu)可控制備及其光催化性能研究第4頁圖1.2h-WO3的低倍和高倍掃描電鏡圖[8]Fig.1.2LowandhighmagnificationSEMofh-WO3[8]Zhou等[9]通過將一定量的鎢酸與過氧化氫和蒸餾水的混合溶液充分?jǐn)嚢韬螅?00℃下反應(yīng)24小時(shí)制得了六方相的WO3·0.33H2O納米粉末。通過調(diào)整反應(yīng)溫度、前驅(qū)體溶液濃度和過氧化氫溶液的添加量研究粉末樣品的變化情況。其結(jié)果表明反應(yīng)溫度和原材料濃度等多項(xiàng)參數(shù)都會(huì)對產(chǎn)物的形貌和結(jié)構(gòu)產(chǎn)生影響。如圖1.3所示。圖1.3前驅(qū)體濃度為0.25M反應(yīng)溫度(A)100和(B)150°C時(shí)制備的WO3·0.33H2O粉末和前驅(qū)體濃度分別為(C)0.50和(D)1.00mol/L反應(yīng)溫度150°C時(shí)制備的粉末的SEM圖像[9]Fig.1.3SEMimagesofWO3·0.33H2Opowderspreparedat(A)100and(B)150°Cwithaprecursorconcentrationof0.25Mandpowderspreparedat150°Cwithaprecursorconcentrationof(C)0.50and(D)1.00mol/L[9]水熱法也經(jīng)常用于薄膜樣品的制備。Chen等[10]將鎢箔和附著有鎢薄膜的玻璃放

SEM圖像,前驅(qū)體,反應(yīng)溫度,粉末


佘宇氧化鎢微納結(jié)構(gòu)可控制備及其光催化性能研究第4頁圖1.2h-WO3的低倍和高倍掃描電鏡圖[8]Fig.1.2LowandhighmagnificationSEMofh-WO3[8]Zhou等[9]通過將一定量的鎢酸與過氧化氫和蒸餾水的混合溶液充分?jǐn)嚢韬螅?00℃下反應(yīng)24小時(shí)制得了六方相的WO3·0.33H2O納米粉末。通過調(diào)整反應(yīng)溫度、前驅(qū)體溶液濃度和過氧化氫溶液的添加量研究粉末樣品的變化情況。其結(jié)果表明反應(yīng)溫度和原材料濃度等多項(xiàng)參數(shù)都會(huì)對產(chǎn)物的形貌和結(jié)構(gòu)產(chǎn)生影響。如圖1.3所示。圖1.3前驅(qū)體濃度為0.25M反應(yīng)溫度(A)100和(B)150°C時(shí)制備的WO3·0.33H2O粉末和前驅(qū)體濃度分別為(C)0.50和(D)1.00mol/L反應(yīng)溫度150°C時(shí)制備的粉末的SEM圖像[9]Fig.1.3SEMimagesofWO3·0.33H2Opowderspreparedat(A)100and(B)150°Cwithaprecursorconcentrationof0.25Mandpowderspreparedat150°Cwithaprecursorconcentrationof(C)0.50and(D)1.00mol/L[9]水熱法也經(jīng)常用于薄膜樣品的制備。Chen等[10]將鎢箔和附著有鎢薄膜的玻璃放

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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[3]功能化Fe3O4磁性納米微粒在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用[J]. 馬捷,王倩.  中國組織工程研究. 2019(10)
[4]Fe3O4磁性納米粒子及其生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用研究進(jìn)展[J]. 高余良,朱光明,馬拖拖.  化工進(jìn)展. 2017(03)
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[6]KBr輔助水熱法制備Cd0.5Zn0.5S固溶體及可見光制氫性能[J]. 劉曉燕,陶偉峰,李越湘,彭紹琴.  南昌大學(xué)學(xué)報(bào)(理科版). 2013(05)
[7]溶膠-凝膠-熱解法制備介孔WO3薄膜及其電致變色性能研究[J]. 高玲,尚福亮,楊海濤,韓海濤.  功能材料. 2007(01)
[8]超聲-化學(xué)沉淀法制備WO3納米顆粒研究[J]. 劉世凱,楊海濱,武存喜,李享.  中國鎢業(yè). 2006(01)
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碩士論文
[1]WO3納米片陣列薄膜的制備及其光電化學(xué)性能研究[D]. 楊嬌.中南大學(xué) 2013



本文編號(hào):3052604

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