玉米赤霉烯酮表面印跡聚合物的合成及其在谷物樣品中的應(yīng)用
發(fā)布時(shí)間:2021-02-19 19:24
本文采用替代模板技術(shù)與表面分子印跡技術(shù),合成制備了三種不同的吸附分離材料。分別使用了香豆素-3-羧酸,華法林作為玉米赤霉烯酮的替代模板,7-乙酰氧基-4-甲基香豆素作為黃曲霉毒素的替代模板,選取了金屬有機(jī)骨架MIL-101(Cr),MIL-101(Cr)-NH2和無機(jī)材料CaCO3作為三種吸附材料的載體,采用物理包裹和化學(xué)鍵接枝的方法以及替代模板技術(shù)和雙替代模板技術(shù)在載體表面合成了三種表面印跡聚合物,MIL-101(Cr)@MIPs、CPT-MIPs(Co-Pseudo Templates-MIPs)以及CaCO3@MIPs。并對三種材料進(jìn)行一系列的表征和吸附性能的測定,探究其吸附過程,并對其吸附性能進(jìn)行相應(yīng)的評價(jià)。將三種材料應(yīng)用于實(shí)際樣品的前處理中,開發(fā)并評價(jià)了三種應(yīng)用于實(shí)際糧食樣品中痕量真菌毒素的分離富集的前處理方法;谙鄳(yīng)的前處理方法并結(jié)合高效液相色譜熒光檢測器的檢測,可以達(dá)到對樣品中痕量真菌毒素低檢出限、高靈敏度、穩(wěn)定的快速分離與定量。主要部分分為以下三個(gè)部分:1.以MIL-101(Cr)為載體材料,甲基丙烯酸...
【文章來源】:河南工業(yè)大學(xué)河南省
【文章頁數(shù)】:103 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
第一章 前言
1.1 研究背景與研究意義
1.2 真菌毒素的檢測
1.3 真菌毒素前處理方法
1.3.1 固相萃取法
1.3.2 液液萃取法
1.3.3 免疫親和層析法
1.4 分子印跡技術(shù)
1.4.1 分子印跡技術(shù)在前處理中的應(yīng)用
1.4.2 替代模板技術(shù)
1.4.3 表面分子印跡技術(shù)
1.4.4 表面印跡中的載體材料
1.5 本課題的提出與創(chuàng)新點(diǎn)
第二章 MIL-101(Cr)@MIPs的制備及其在玉米赤霉烯酮前處理中的應(yīng)用研究
2.1 前言
2.2 實(shí)驗(yàn)部分
2.2.1 實(shí)驗(yàn)儀器與試劑
2.2.2 MIL-101(Cr)@MIPs的制備
2.2.3 材料的表征
2.2.4 MIL-101(Cr)@MIPs吸附性能實(shí)驗(yàn)
2.2.5 實(shí)際樣品中的應(yīng)用
2.2.6 MIL-101(Cr)@MIPs柱 SPE過程的優(yōu)化
2.2.7 MIL-101(Cr)@MIPs柱性能的測試
2.3 結(jié)果與討論
2.3.1 MIL-101(Cr)@MIPs的合成
2.3.2 MIL-101(Cr)@MIPs的表征
2.3.3 MIL-101(Cr)@MIPs吸附性能的測試
2.3.4 MIL-101(Cr)@MIPs柱 SPE過程的優(yōu)化
2.3.5 MIL-101(Cr)@MIPs柱性能評價(jià)
2.3.6 前處理方法的驗(yàn)證
2.3.7 實(shí)際樣品中ZEN的檢測
本章小結(jié)
第三章 雙模板分子氨基功能化金屬有機(jī)骨架印跡聚合物的合成及其前處理性能研究
3.1 前言
3.2 實(shí)驗(yàn)部分
3.2.1 實(shí)驗(yàn)儀器與試劑
3.2.2 CPT-MIPs的制備
3.2.3 CPT-MIPs的表征
3.2.4 CPT-MIPs吸附性能實(shí)驗(yàn)
3.2.5 實(shí)際樣品中的應(yīng)用
3.2.6 CPT-MIPs柱 SPE過程的優(yōu)化
3.2.7 CPT-MIPs柱的應(yīng)用與性能測試
3.3 結(jié)果與討論
3.3.1 CPT-MIPs的合成
3.3.2 CPT-MIPs的表征
3.3.3 CPT-MIPs吸附性能的測試
3.3.4 CPT-MIPs柱 SPE過程的優(yōu)化
3.3.5 CPT-MIPs柱的重復(fù)使用性能
3.3.6 前處理方法的驗(yàn)證
3.3.7 實(shí)際樣品中的處理效果
本章小結(jié)
第四章 無機(jī)天然材料輕質(zhì)碳酸鈣表面印跡聚合物的合成及其對玉米赤霉烯酮前處理的研究
4.1 前言
4.2 實(shí)驗(yàn)部分
4.2.1 實(shí)驗(yàn)儀器與試劑
3@MIPs的制備"> 4.2.2 CaCO3@MIPs的制備
3@MIPs吸附性能實(shí)驗(yàn)"> 4.2.3 CaCO3@MIPs吸附性能實(shí)驗(yàn)
4.2.4 實(shí)際樣品中的應(yīng)用
3@MIPs凈化步驟的優(yōu)化實(shí)驗(yàn)"> 4.2.5 CaCO3@MIPs凈化步驟的優(yōu)化實(shí)驗(yàn)
3@MIPs的再生與重復(fù)性的測定"> 4.2.6 CaCO3@MIPs的再生與重復(fù)性的測定
4.3 結(jié)果討論
3@MIPs合成條件的優(yōu)化"> 4.3.1 CaCO3@MIPs合成條件的優(yōu)化
3@MIPs的表征"> 4.3.2 CaCO3@MIPs的表征
3@MIPs的吸附性能的測試"> 4.3.3 CaCO3@MIPs的吸附性能的測試
3@MIPs凈化步驟優(yōu)化"> 4.3.4 CaCO3@MIPs凈化步驟優(yōu)化
3@MIPs的重復(fù)使用性"> 4.3.5 CaCO3@MIPs的重復(fù)使用性
4.3.6 前處理方法的驗(yàn)證
4.3.7 實(shí)際樣品中的處理效果
本章小結(jié)
結(jié)論與展望
參考文獻(xiàn)
致謝
個(gè)人簡歷
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]分子印跡聚合物修飾氧化石墨烯用于選擇性識別槲皮素(英文)[J]. 趙小峰,段菲菲,崔培培,楊永珍,劉旭光,侯相林. 新型炭材料. 2018(06)
本文編號:3041575
【文章來源】:河南工業(yè)大學(xué)河南省
【文章頁數(shù)】:103 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
第一章 前言
1.1 研究背景與研究意義
1.2 真菌毒素的檢測
1.3 真菌毒素前處理方法
1.3.1 固相萃取法
1.3.2 液液萃取法
1.3.3 免疫親和層析法
1.4 分子印跡技術(shù)
1.4.1 分子印跡技術(shù)在前處理中的應(yīng)用
1.4.2 替代模板技術(shù)
1.4.3 表面分子印跡技術(shù)
1.4.4 表面印跡中的載體材料
1.5 本課題的提出與創(chuàng)新點(diǎn)
第二章 MIL-101(Cr)@MIPs的制備及其在玉米赤霉烯酮前處理中的應(yīng)用研究
2.1 前言
2.2 實(shí)驗(yàn)部分
2.2.1 實(shí)驗(yàn)儀器與試劑
2.2.2 MIL-101(Cr)@MIPs的制備
2.2.3 材料的表征
2.2.4 MIL-101(Cr)@MIPs吸附性能實(shí)驗(yàn)
2.2.5 實(shí)際樣品中的應(yīng)用
2.2.6 MIL-101(Cr)@MIPs柱 SPE過程的優(yōu)化
2.2.7 MIL-101(Cr)@MIPs柱性能的測試
2.3 結(jié)果與討論
2.3.1 MIL-101(Cr)@MIPs的合成
2.3.2 MIL-101(Cr)@MIPs的表征
2.3.3 MIL-101(Cr)@MIPs吸附性能的測試
2.3.4 MIL-101(Cr)@MIPs柱 SPE過程的優(yōu)化
2.3.5 MIL-101(Cr)@MIPs柱性能評價(jià)
2.3.6 前處理方法的驗(yàn)證
2.3.7 實(shí)際樣品中ZEN的檢測
本章小結(jié)
第三章 雙模板分子氨基功能化金屬有機(jī)骨架印跡聚合物的合成及其前處理性能研究
3.1 前言
3.2 實(shí)驗(yàn)部分
3.2.1 實(shí)驗(yàn)儀器與試劑
3.2.2 CPT-MIPs的制備
3.2.3 CPT-MIPs的表征
3.2.4 CPT-MIPs吸附性能實(shí)驗(yàn)
3.2.5 實(shí)際樣品中的應(yīng)用
3.2.6 CPT-MIPs柱 SPE過程的優(yōu)化
3.2.7 CPT-MIPs柱的應(yīng)用與性能測試
3.3 結(jié)果與討論
3.3.1 CPT-MIPs的合成
3.3.2 CPT-MIPs的表征
3.3.3 CPT-MIPs吸附性能的測試
3.3.4 CPT-MIPs柱 SPE過程的優(yōu)化
3.3.5 CPT-MIPs柱的重復(fù)使用性能
3.3.6 前處理方法的驗(yàn)證
3.3.7 實(shí)際樣品中的處理效果
本章小結(jié)
第四章 無機(jī)天然材料輕質(zhì)碳酸鈣表面印跡聚合物的合成及其對玉米赤霉烯酮前處理的研究
4.1 前言
4.2 實(shí)驗(yàn)部分
4.2.1 實(shí)驗(yàn)儀器與試劑
3@MIPs的制備"> 4.2.2 CaCO3@MIPs的制備
3@MIPs吸附性能實(shí)驗(yàn)"> 4.2.3 CaCO3@MIPs吸附性能實(shí)驗(yàn)
4.2.4 實(shí)際樣品中的應(yīng)用
3@MIPs凈化步驟的優(yōu)化實(shí)驗(yàn)"> 4.2.5 CaCO3@MIPs凈化步驟的優(yōu)化實(shí)驗(yàn)
3@MIPs的再生與重復(fù)性的測定"> 4.2.6 CaCO3@MIPs的再生與重復(fù)性的測定
4.3 結(jié)果討論
3@MIPs合成條件的優(yōu)化"> 4.3.1 CaCO3@MIPs合成條件的優(yōu)化
3@MIPs的表征"> 4.3.2 CaCO3@MIPs的表征
3@MIPs的吸附性能的測試"> 4.3.3 CaCO3@MIPs的吸附性能的測試
3@MIPs凈化步驟優(yōu)化"> 4.3.4 CaCO3@MIPs凈化步驟優(yōu)化
3@MIPs的重復(fù)使用性"> 4.3.5 CaCO3@MIPs的重復(fù)使用性
4.3.6 前處理方法的驗(yàn)證
4.3.7 實(shí)際樣品中的處理效果
本章小結(jié)
結(jié)論與展望
參考文獻(xiàn)
致謝
個(gè)人簡歷
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]分子印跡聚合物修飾氧化石墨烯用于選擇性識別槲皮素(英文)[J]. 趙小峰,段菲菲,崔培培,楊永珍,劉旭光,侯相林. 新型炭材料. 2018(06)
本文編號:3041575
本文鏈接:http://sikaile.net/kejilunwen/huaxue/3041575.html
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