電催化產(chǎn)生膦自由基及合成亞磺酸酯的研究
發(fā)布時(shí)間:2021-02-19 13:52
近年來隨著電化學(xué)合成方法不斷的發(fā)展,人們對(duì)有機(jī)電化學(xué)的認(rèn)知不斷加深,越來越多的研究人員發(fā)現(xiàn)其在合成上的獨(dú)特優(yōu)勢(shì)。電化學(xué)條件下,當(dāng)量的氧化劑或者還原劑可以被電解時(shí)的電流所取而代之,利用金屬催化劑或催化中間物可以很好的實(shí)現(xiàn)高選擇性的氧化還原并構(gòu)筑化學(xué)鍵,另外許多有機(jī)電化學(xué)反應(yīng)具有無(wú)金屬參與、易于放大、原子經(jīng)濟(jì)性高等優(yōu)勢(shì),符合人們對(duì)于“綠色化學(xué)”的追求。在不對(duì)稱催化、藥物合成、選擇性碳?xì)浠罨葻衢T的有機(jī)化學(xué)研究方向上,電化學(xué)合成的位置在許多研究人員的心里愈發(fā)舉足輕重。本文對(duì)于有機(jī)電化學(xué)的發(fā)展、電解方式、電化學(xué)合成特點(diǎn)等均有簡(jiǎn)要介紹,重點(diǎn)研究了電化學(xué)產(chǎn)生膦酰基自由基的方法以及通過電化學(xué)氧化還原構(gòu)筑S-O鍵合成亞磺酸酯研究。文中對(duì)相關(guān)反應(yīng)的研究做了大量的文獻(xiàn)閱讀與分析,主要研究了以下兩個(gè)方面的內(nèi)容:1.膦自由基的產(chǎn)生對(duì)于有機(jī)磷化學(xué)來說,具有十分重要的合成意義。利用廉價(jià)易得的金屬催化劑,在溫和的條件下實(shí)現(xiàn)了電催化生成膦自由基并利用串聯(lián)環(huán)化反應(yīng)機(jī)理,構(gòu)筑膦酰化的氧化吲哚類化合物。為膦自由基的產(chǎn)生,提供了更加綠色的合成思路,希望能在以后有較廣的合成應(yīng)用。2.亞磺酸酯中由于其含硫原子的結(jié)構(gòu)在許多生物醫(yī)藥...
【文章來源】:江西師范大學(xué)江西省
【文章頁(yè)數(shù)】:92 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
第一章 緒論
1.1 有機(jī)電化學(xué)合成簡(jiǎn)介
1.1.1 有機(jī)電化學(xué)合成歷史簡(jiǎn)介
1.1.2 常見的電解方式
1.1.3 有機(jī)電化學(xué)合成的特點(diǎn)
1.2 膦自由基的產(chǎn)生方式
1.2.1 過渡金屬參與的催化氧化
1.2.2 非過渡金屬參與的催化氧化
1.2.3 光/電條件下的催化循環(huán)
1.2.4 電化學(xué)產(chǎn)生膦自由基的設(shè)想
1.3 亞磺酸酯類化合物的合成簡(jiǎn)介
1.3.1 以非硫酚(醇)為原料合成
1.3.2 以硫酚(醇)為原料合成
1.3.3 電化學(xué)合成亞磺酸酯的設(shè)想
第二章 電化學(xué)合成膦酰化的氧化吲哚類化合物
2.1 引言
2.2 結(jié)果與討論
2.2.1 反應(yīng)條件的考察和優(yōu)化
2.2.2 反應(yīng)底物拓展
2.2.3 機(jī)理探究
2.3 實(shí)驗(yàn)部分
2.3.1 原料的制備
2.3.2 產(chǎn)物的合成
2.4 本章小結(jié)與展望
第三章 電化學(xué)合成亞磺酸酯類化合物
3.1 引言
3.2 結(jié)果與討論
3.2.1 反應(yīng)條件的考察和優(yōu)化
3.2.2 反應(yīng)底物拓展
3.2.3 克級(jí)反應(yīng)實(shí)驗(yàn)
3.2.4 機(jī)理探究
3.3 實(shí)驗(yàn)部分
3.3.1 電化學(xué)實(shí)驗(yàn)合成產(chǎn)物
3.3.2 克級(jí)反應(yīng)實(shí)驗(yàn)
3.4 本章小結(jié)
全文總結(jié)
參考文獻(xiàn)
附錄
Ⅰ.化合物的數(shù)據(jù)與部分譜圖
Ⅱ.實(shí)驗(yàn)儀器及試劑
Ⅲ.英文縮寫對(duì)照譯表
致謝
在讀期間公開發(fā)表的論文(著)及科研情況
【參考文獻(xiàn)】:
博士論文
[1]醋酸錳引發(fā)產(chǎn)生磷自由基及其選擇性反應(yīng)研究[D]. 李大鵬.蘇州大學(xué) 2014
本文編號(hào):3041210
【文章來源】:江西師范大學(xué)江西省
【文章頁(yè)數(shù)】:92 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
第一章 緒論
1.1 有機(jī)電化學(xué)合成簡(jiǎn)介
1.1.1 有機(jī)電化學(xué)合成歷史簡(jiǎn)介
1.1.2 常見的電解方式
1.1.3 有機(jī)電化學(xué)合成的特點(diǎn)
1.2 膦自由基的產(chǎn)生方式
1.2.1 過渡金屬參與的催化氧化
1.2.2 非過渡金屬參與的催化氧化
1.2.3 光/電條件下的催化循環(huán)
1.2.4 電化學(xué)產(chǎn)生膦自由基的設(shè)想
1.3 亞磺酸酯類化合物的合成簡(jiǎn)介
1.3.1 以非硫酚(醇)為原料合成
1.3.2 以硫酚(醇)為原料合成
1.3.3 電化學(xué)合成亞磺酸酯的設(shè)想
第二章 電化學(xué)合成膦酰化的氧化吲哚類化合物
2.1 引言
2.2 結(jié)果與討論
2.2.1 反應(yīng)條件的考察和優(yōu)化
2.2.2 反應(yīng)底物拓展
2.2.3 機(jī)理探究
2.3 實(shí)驗(yàn)部分
2.3.1 原料的制備
2.3.2 產(chǎn)物的合成
2.4 本章小結(jié)與展望
第三章 電化學(xué)合成亞磺酸酯類化合物
3.1 引言
3.2 結(jié)果與討論
3.2.1 反應(yīng)條件的考察和優(yōu)化
3.2.2 反應(yīng)底物拓展
3.2.3 克級(jí)反應(yīng)實(shí)驗(yàn)
3.2.4 機(jī)理探究
3.3 實(shí)驗(yàn)部分
3.3.1 電化學(xué)實(shí)驗(yàn)合成產(chǎn)物
3.3.2 克級(jí)反應(yīng)實(shí)驗(yàn)
3.4 本章小結(jié)
全文總結(jié)
參考文獻(xiàn)
附錄
Ⅰ.化合物的數(shù)據(jù)與部分譜圖
Ⅱ.實(shí)驗(yàn)儀器及試劑
Ⅲ.英文縮寫對(duì)照譯表
致謝
在讀期間公開發(fā)表的論文(著)及科研情況
【參考文獻(xiàn)】:
博士論文
[1]醋酸錳引發(fā)產(chǎn)生磷自由基及其選擇性反應(yīng)研究[D]. 李大鵬.蘇州大學(xué) 2014
本文編號(hào):3041210
本文鏈接:http://sikaile.net/kejilunwen/huaxue/3041210.html
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