為解決直接聚合聚草酸乙二醇酯粘度低,利用熔融縮聚和固相縮聚聯(lián)用的工藝合成較高粘度的聚酯。聚草酸乙二醇酯在170℃,氯化亞錫催化劑直接熔融縮聚,125±2℃進(jìn)行固相縮聚40h,特性粘度增加到0.236dl·g^-1。通過(guò)紅外和核磁進(jìn)行表征分子結(jié)構(gòu);利用DSC表征固相縮聚比直接聚合結(jié)晶溫度高10℃,達(dá)到137℃。固相縮聚后聚酯粘度增加,結(jié)晶性能改變,結(jié)晶溫度增加。 

【文章來(lái)源】：高分子通報(bào). 2020,(07)北大核心

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【文章目錄】：
引言
1 實(shí)驗(yàn)
    1.1 實(shí)驗(yàn)藥品及儀器
    1.2 合成聚草酸乙二醇酯
    1.3 廣譜X射線粉末衍射
    1.4 DSC分析
    1.5 特性粘度
2 結(jié)果與討論
    2.1 聚酯催化劑的選擇
    2.2 熔融縮聚溫度的選擇
    2.3 固相縮聚溫度選擇
    2.4 催化劑加入量對(duì)聚酯的影響
    2.5 固相縮聚時(shí)間的影響
    2.6 紅外光譜分析
    2.7 聚酯的核磁分析
    2.8 固相縮聚前后熱性能
    2.9 固相縮聚前后結(jié)晶性能分析
3 結(jié)論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]聚羥基乙酸（PGA）分子量測(cè)定的方法研究[J]. 田俊凱,崔愛(ài)軍,陸衛(wèi)良,朱曄,陳群,何明陽(yáng),吳桂寶,王澤云.  高分子通報(bào). 2012(08)
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[4]草酸酯法由合成氣制備乙二醇技術(shù)研究進(jìn)展[J]. 周健飛,劉曉勤,劉定華.  化工進(jìn)展. 2009(01)
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本文編號(hào)：3033254