熒光探針因靈敏度高、特異性強、時空分辨率高等優(yōu)點,已成為一種檢測活細胞中小分子的重要工具。傳統(tǒng)的熒光探針的發(fā)射波長大多在可見光區(qū)域,這些波長會受到生物自發(fā)熒光的干擾。近紅外熒光探針發(fā)射波長范圍為650 nm至900 nm,可以有效避免來自生物分子自發(fā)熒光的干擾。同時,近紅外熒光探針能夠?qū)Ω畹慕M織成像,并減少對生物樣品的破壞。因此,設計近紅外探針研究生物體中的小分子具有重要意義。本論文主要基于尼羅藍,氧雜蒽,苯并吡喃腈和異佛爾酮熒光團合成了四例近紅外探針(NB-O₂^·-,PITC-HNO,DCM-H₂S和DC-Ph SH),用于檢測O₂^·-,HNO,H₂S和Ph SH,并對其光譜性能進行了初步的研究。四個目標化合物的結構通過核磁共振氫譜（¹H NMR）、碳譜(¹³C NMR)、高分辨質(zhì)譜（HR-MS）得到確證。1、探針NB-O₂^·-能夠在CH₃OH... 

【文章來源】：鄭州大學河南省 211工程院校

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【學位級別】：碩士

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探針NpRh-ONOO-對ONOO-的熒光響應機制

第一章前言11O2·-和小鼠肝臟組織中內(nèi)源性O2·-的成像。圖1.6探針TFR-O對O2·-的響應機制1.3.4鍵能能量轉(zhuǎn)移（TBET）鍵能能量轉(zhuǎn)移機理[68]（TBET）和FRET機理的探針分子都是由能量供體、能量受體和連接臂三部分組成。而TBET機理的探針分子是通過共軛鍵將能量供體和能量受體相連的，并且不需要能量供體和受體之間的光譜重疊，同時提高了能量轉(zhuǎn)移效率。TBET機理的探針分子具有雙重熒光發(fā)射峰和較大的發(fā)射波長差值的優(yōu)點，提高了生物成像的分辨率和可靠性。2020年Wu課題組[69]基于TBET機理設計并合成了一個用于生物正交反應的近紅外熒光探針NR-Tz。如圖1.7所示，文中介紹合成了一種乙烯基醚籠狀CPT，并將其作為抗腫瘤前體藥物，并制備了一種與近紅外染料連接的四嗪衍生物，并將其用作激發(fā)劑和熒光探針。水性介質(zhì)中兩種成分之間的生物正交反應產(chǎn)生強熒光并釋放出活性藥物。通過將分子前藥和引發(fā)劑封裝在磷脂脂質(zhì)體中以提供納米級脂質(zhì)體生物正交系統(tǒng)。給藥至荷瘤小鼠后，所得脂質(zhì)體系統(tǒng)可在腫瘤區(qū)域聚集并發(fā)生生物正交反應，從而釋放CPT來抑制腫瘤并產(chǎn)生用于成像的強熒光。生物正交試驗表明，該系統(tǒng)具有良好的抑瘤效果。此項研究表明，生物正交鍵裂解反應可以作為有希望的外部刺激，以激活探針并在體內(nèi)釋放活性藥物。

第二章基于尼羅藍近紅外O2-熒光探針的設計合成與性能研究32圖2.2探針NB-O2·-(10μM)與300μM的F,Cl,Br,I,SO42-,PO43-,NO2-,NO3-,Cys,Hcy,GSH,1O2,ClO-,·OH,NO,ONOO-,H2O2,O2·-.在PBS:MeOH=5:5(pH=7.4,10mM)緩沖體系的吸收光譜圖，插圖：左側(cè)：NB-O2·-(10μM)，右側(cè)：NB-O2·-(10μM)+O2·-(300μM)2.4.3.2熒光選擇性圖2.3探針NB-O2·-(10μM)與300μM的F,Cl,Br,I,SO42-,PO43-,NO2-,NO3-,Cys,Hcy,GSH,1O2,ClO-,·OH,NO,ONOO-,H2O2,O2·-.在PBS:MeOH=5:5(pH=7.4,10mM)緩沖體系的熒光光譜圖通過紫外光譜研究，確定了探針NB-O2·-的最大吸收后，進行了不同活性氧及其他干擾離子對探針NB-O2·-的熒光選擇性實驗。如圖2.3所示，在600nm波長的激發(fā)下，單獨探針NB-O2·-在PBS:MeOH=5:5(pH=7.4,10mM)緩沖體系中，


本文編號：3028052