含氟化合物是天然產(chǎn)物和現(xiàn)代醫(yī)藥、農(nóng)藥的重要組成部分。如何將含氟基團引入有機小分子,從而挖掘它們的潛在應(yīng)用價值,一直是幾代化學(xué)科研工作者追逐的熱點。從最初使用含氟無機鹽構(gòu)建C-F鍵,到各種新型氟試劑的開發(fā)應(yīng)用構(gòu)建,各種新穎高效構(gòu)建C-F鍵的方法相繼被報道。其中,利用有機小分子的串聯(lián)反應(yīng)在合成含-F、-SCF₃、-OCF₂H等基團的化合物方面顯得尤為出色。通過小分子串聯(lián)可以大大減少反應(yīng)步驟、減少試劑用量,并且操作更為簡單,可直接對化合物進行部分官能團修飾。含氟苯并噻唑和吡啶骨架的化合物在醫(yī)藥和農(nóng)藥方面有著非常廣泛應(yīng)用。比如,鄰位氟化的2-芳基苯并噻唑類衍生物對胃癌細胞起生物學(xué)調(diào)控作用—含氟吡啶環(huán)的藥物分子氟啶酸（Flumark）,是一種抗菌類藥物,可用于治療支氣管、尿路、肺等部位的感染。含氟吡啶單元的農(nóng)藥分子氟吡甲禾靈（Haloxyfopmethyl）可抑制一些特定草類脂肪酸的合成,是一種大豆、棉花、花生等農(nóng)作物有效的選擇性除草劑。因此,合成含氟苯并噻唑和吡啶骨架的氮雜環(huán)化合物非常有意義�；谀壳氨菊n題組對苯并噻唑鄰位官能團化反應(yīng)以及1,3-烯炔... 

【文章來源】：江西師范大學(xué)江西省

【文章頁數(shù)】：78 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
第一章 前言
    1.1 引言
    1.2 二氟甲基化氟試劑的反應(yīng)研究進展
        1.2.1 基于氟烷基硅試劑為二氟甲基源的二氟甲基化反應(yīng)
        1.2.2 基于氟烷基砜試劑為二氟甲基源的反應(yīng)
        1.2.3 基于二氟鹵代乙酸乙酯為二氟甲基源的反應(yīng)
        1.2.4 基于金屬絡(luò)合物為二氟甲基源的反應(yīng)
    1.3 直接三氟甲硫基化反應(yīng)研究進展
        1.3.1 基于三氟甲硫基金屬氟試劑的反應(yīng)
        1.3.2 基于三氟甲硫基有機氟試劑的反應(yīng)
        1.3.3 基于其他組合氟甲硫基氟試劑的反應(yīng)
    1.4 選題思路
    1.5 參考文獻
第二章 利用串聯(lián)反應(yīng)合成鄰位二氟甲氧化2-芳基苯并噻唑衍生物
    2.1 背景介紹
    2.2 結(jié)果討論
        2.2.1 反應(yīng)條件優(yōu)化
        2.2.2 反應(yīng)物底物的適用范圍
        2.2.3 反應(yīng)物的可能的機理
    2.3 結(jié)論
    2.4 參考文獻
第三章 銅催化烯炔基疊氮類化合物合成5-三氟甲硫基吡啶化合物
    3.1 背景介紹
    3.2 結(jié)果討論
        3.2.1 反應(yīng)條件優(yōu)化
        3.2.2 反應(yīng)物底物的適用范圍
        3.2.3 反應(yīng)物的可能的機理
    3.3 結(jié)論
    3.4 參考文獻
第四章 實驗部分
    4.1 試劑和儀器
    4.2 實驗操作
1H NMR、¹³C NMR譜圖">附錄:部分¹H NMR、¹³C NMR譜圖
碩士期間發(fā)表論文
致謝



本文編號：3013283