有機(jī)氟、膦化合物因其獨(dú)特的化學(xué)性質(zhì)和生物活性而被廣泛應(yīng)用于藥物化學(xué)和材料科學(xué)中。因此,發(fā)展簡單高效的策略來合成多功能性的有機(jī)氟、膦化合物一直倍受研究關(guān)注。本論文分別總結(jié)了這兩類化合物的合成方法并詳細(xì)介紹了利用此類方法合成的四種高度官能化的有機(jī)氟、膦化合物。本論文包括以下五部分:一、分別分類總結(jié)了有機(jī)氟、膦化合物的合成方法。內(nèi)容主要根據(jù)不同的方法策略對有機(jī)碳-氟鍵,碳-膦鍵直接構(gòu)筑和含氟、膦合成子的積木式合成方法進(jìn)行了概述。二、詳細(xì)研究了烯烴氧氟雙官能化合成?-氟代酮類化合物的反應(yīng)。該反應(yīng)在無金屬參與的情況下,以Selectfluor^TM作為氟源,利用烯烴雙官能化策略一步完成了C-F鍵構(gòu)建和Wacker氧化反應(yīng),高效合成了?-氟代酮類化合物。初步機(jī)理探究表明反應(yīng)可能經(jīng)歷一個自由基的歷程。三、詳細(xì)研究了光誘導(dǎo)催化烯烴氨化二氟甲基膦酰雙官能化合成?,?-二氟-γ-氨基膦酸酯的反應(yīng)。該反應(yīng)通過新型的光誘導(dǎo)催化,以溴代二氟甲基膦酸酯為二氟試劑,利用烯烴雙官能化策略高效合成?,?-二氟-γ-氨基膦酸酯并衍生化得到?,?-二氟-γ-氨基膦酸。四、詳細(xì)研究了鈀催化的異氰化物遷移插... 

【文章來源】：蘭州大學(xué)甘肅省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：159 頁

【學(xué)位級別】：博士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
第一章 有機(jī)氟化合物合成策略研究進(jìn)展
    1.1 前言
    1.2 通過構(gòu)筑C-F鍵合成有機(jī)氟化合物的反應(yīng)研究
        1.2.1 親電氟化反應(yīng)
        1.2.2 親核氟化反應(yīng)
        1.2.3 自由基氟化反應(yīng)
    1.3 積木式方法構(gòu)建有機(jī)氟化合物的反應(yīng)研究
        1.3.1 自由基積木式反應(yīng)
        1.3.2 親電、親核積木式反應(yīng)
    參考文獻(xiàn)
第二章 無金屬參與的烯烴氧氟雙官能化：高效合成α-氟代酮類化合物
    2.1 前言
    2.2 結(jié)果與討論
    2.3 結(jié)論
    2.4 實(shí)驗(yàn)
        2.4.1 儀器
        2.4.2 試劑
        2.4.3 烯烴氧氟雙官能化合成α-氟代酮類化合物的一般方法
        2.4.4 反應(yīng)機(jī)理研究
    2.5 產(chǎn)物結(jié)構(gòu)表征數(shù)據(jù)
    參考文獻(xiàn)
第三章 可見光誘導(dǎo)的分子間烯烴氨化-二氟甲基膦酰雙官能化：高效合成a,a-二氟-γ-氨基膦酸酯
    3.1 前言
    3.2 結(jié)果與討論
    3.3 結(jié)論
    3.4 實(shí)驗(yàn)
        3.4.1 儀器
        3.4.2 試劑
        3.4.3 可見光誘導(dǎo)催化烯烴氨化-二氟甲基膦酰雙官能化的一般方法
        3.4.4 合成a,a-二氟-γ-氨基膦酸的方法
    3.5 產(chǎn)物結(jié)構(gòu)表征數(shù)據(jù)
    參考文獻(xiàn)
第四章 有機(jī)膦化合物合成策略研究進(jìn)展
    4.1 前言
    4.2 過渡金屬催化的C-P鍵構(gòu)筑反應(yīng)研究
        4.2.1 過渡金屬催化的官能團(tuán)轉(zhuǎn)化構(gòu)筑C-P鍵的反應(yīng)研究
        4.2.2 過渡金屬催化的C-H官能團(tuán)化構(gòu)筑C-P鍵的反應(yīng)研究
        4.2.3 過渡金屬催化的膦自由基構(gòu)筑C-P鍵的反應(yīng)研究
    4.3 積木式方法構(gòu)建有機(jī)膦化合物的反應(yīng)研究
    參考文獻(xiàn)
第五章 鈀催化異氰遷移插入合成C-膦�；蚁┗鶃啺�
    5.1 前言
    5.2 結(jié)果與討論
    5.3 結(jié)論
    5.4 實(shí)驗(yàn)
        5.4.1 儀器
        5.4.2 試劑
        5.4.3 底物的合成方法
        5.4.4 鈀催化異氰遷移插入合成C-膦酰化乙烯基亞胺的一般方法
        5.4.5 反應(yīng)機(jī)理研究
        5.4.6 C-膦�；┗鶃啺泛铣蓱�(yīng)用
    5.5 產(chǎn)物結(jié)構(gòu)表征數(shù)據(jù)
    參考文獻(xiàn)
3）?H鍵烷基化構(gòu)建手性γ-膦�；�-α-氨基酸衍生物">第六章 鈀催化C（sp³）?H鍵烷基化構(gòu)建手性γ-膦酰化-α-氨基酸衍生物
    6.1 前言
    6.2 結(jié)果與討論
    6.3 結(jié)論
    6.4 實(shí)驗(yàn)
        6.4.1 儀器
        6.4.2 試劑
        6.4.3 底物的合成方法
3）?H鍵烷基化合成γ-膦�；�-α-氨基酸的一般方法">        6.4.4 鈀催化C（sp³）?H鍵烷基化合成γ-膦�；�-α-氨基酸的一般方法
        6.4.5 合成L-AP4和L-草胺膦的方法
        6.4.6 反應(yīng)機(jī)理研究
    6.5 產(chǎn)物結(jié)構(gòu)表征數(shù)據(jù)
    參考文獻(xiàn)
博士期間發(fā)表的論文
致謝



本文編號：3006924