有機氟、膦化合物合成新策略研究
發(fā)布時間：2021-01-29 12:56
有機氟、膦化合物因其獨特的化學性質和生物活性而被廣泛應用于藥物化學和材料科學中。因此,發(fā)展簡單高效的策略來合成多功能性的有機氟、膦化合物一直倍受研究關注。本論文分別總結了這兩類化合物的合成方法并詳細介紹了利用此類方法合成的四種高度官能化的有機氟、膦化合物。本論文包括以下五部分:一、分別分類總結了有機氟、膦化合物的合成方法。內容主要根據(jù)不同的方法策略對有機碳-氟鍵,碳-膦鍵直接構筑和含氟、膦合成子的積木式合成方法進行了概述。二、詳細研究了烯烴氧氟雙官能化合成?-氟代酮類化合物的反應。該反應在無金屬參與的情況下,以SelectfluorTM作為氟源,利用烯烴雙官能化策略一步完成了C-F鍵構建和Wacker氧化反應,高效合成了?-氟代酮類化合物。初步機理探究表明反應可能經歷一個自由基的歷程。三、詳細研究了光誘導催化烯烴氨化二氟甲基膦酰雙官能化合成?,?-二氟-γ-氨基膦酸酯的反應。該反應通過新型的光誘導催化,以溴代二氟甲基膦酸酯為二氟試劑,利用烯烴雙官能化策略高效合成?,?-二氟-γ-氨基膦酸酯并衍生化得到?,?-二氟-γ-氨基膦酸。四、詳細研究了鈀催化的異氰化物遷移插...
【文章來源】：蘭州大學甘肅省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】：159 頁
【學位級別】：博士
【文章目錄】：
摘要
Abstract
第一章 有機氟化合物合成策略研究進展
1.1 前言
1.2 通過構筑C-F鍵合成有機氟化合物的反應研究
1.2.1 親電氟化反應
1.2.2 親核氟化反應
1.2.3 自由基氟化反應
1.3 積木式方法構建有機氟化合物的反應研究
1.3.1 自由基積木式反應
1.3.2 親電、親核積木式反應
參考文獻
第二章 無金屬參與的烯烴氧氟雙官能化：高效合成α-氟代酮類化合物
2.1 前言
2.2 結果與討論
2.3 結論
2.4 實驗
2.4.1 儀器
2.4.2 試劑
2.4.3 烯烴氧氟雙官能化合成α-氟代酮類化合物的一般方法
2.4.4 反應機理研究
2.5 產物結構表征數(shù)據(jù)
參考文獻
第三章 可見光誘導的分子間烯烴氨化-二氟甲基膦酰雙官能化：高效合成a,a-二氟-γ-氨基膦酸酯
3.1 前言
3.2 結果與討論
3.3 結論
3.4 實驗
3.4.1 儀器
3.4.2 試劑
3.4.3 可見光誘導催化烯烴氨化-二氟甲基膦酰雙官能化的一般方法
3.4.4 合成a,a-二氟-γ-氨基膦酸的方法
3.5 產物結構表征數(shù)據(jù)
參考文獻
第四章 有機膦化合物合成策略研究進展
4.1 前言
4.2 過渡金屬催化的C-P鍵構筑反應研究
4.2.1 過渡金屬催化的官能團轉化構筑C-P鍵的反應研究
4.2.2 過渡金屬催化的C-H官能團化構筑C-P鍵的反應研究
4.2.3 過渡金屬催化的膦自由基構筑C-P鍵的反應研究
4.3 積木式方法構建有機膦化合物的反應研究
參考文獻
第五章 鈀催化異氰遷移插入合成C-膦�；蚁┗鶃啺�
5.1 前言
5.2 結果與討論
5.3 結論
5.4 實驗
5.4.1 儀器
5.4.2 試劑
5.4.3 底物的合成方法
5.4.4 鈀催化異氰遷移插入合成C-膦酰化乙烯基亞胺的一般方法
5.4.5 反應機理研究
5.4.6 C-膦�；┗鶃啺泛铣蓱�
5.5 產物結構表征數(shù)據(jù)
參考文獻
3）?H鍵烷基化構建手性γ-膦�；�-α-氨基酸衍生物">第六章 鈀催化C（sp3）?H鍵烷基化構建手性γ-膦�；�-α-氨基酸衍生物
6.1 前言
6.2 結果與討論
6.3 結論
6.4 實驗
6.4.1 儀器
6.4.2 試劑
6.4.3 底物的合成方法
3）?H鍵烷基化合成γ-膦�；�-α-氨基酸的一般方法"> 6.4.4 鈀催化C（sp3）?H鍵烷基化合成γ-膦�；�-α-氨基酸的一般方法
6.4.5 合成L-AP4和L-草胺膦的方法
6.4.6 反應機理研究
6.5 產物結構表征數(shù)據(jù)
參考文獻
博士期間發(fā)表的論文
致謝
本文編號：3006924
【文章來源】：蘭州大學甘肅省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】：159 頁
【學位級別】：博士
【文章目錄】：
摘要
Abstract
第一章 有機氟化合物合成策略研究進展
1.1 前言
1.2 通過構筑C-F鍵合成有機氟化合物的反應研究
1.2.1 親電氟化反應
1.2.2 親核氟化反應
1.2.3 自由基氟化反應
1.3 積木式方法構建有機氟化合物的反應研究
1.3.1 自由基積木式反應
1.3.2 親電、親核積木式反應
參考文獻
第二章 無金屬參與的烯烴氧氟雙官能化：高效合成α-氟代酮類化合物
2.1 前言
2.2 結果與討論
2.3 結論
2.4 實驗
2.4.1 儀器
2.4.2 試劑
2.4.3 烯烴氧氟雙官能化合成α-氟代酮類化合物的一般方法
2.4.4 反應機理研究
2.5 產物結構表征數(shù)據(jù)
參考文獻
第三章 可見光誘導的分子間烯烴氨化-二氟甲基膦酰雙官能化：高效合成a,a-二氟-γ-氨基膦酸酯
3.1 前言
3.2 結果與討論
3.3 結論
3.4 實驗
3.4.1 儀器
3.4.2 試劑
3.4.3 可見光誘導催化烯烴氨化-二氟甲基膦酰雙官能化的一般方法
3.4.4 合成a,a-二氟-γ-氨基膦酸的方法
3.5 產物結構表征數(shù)據(jù)
參考文獻
第四章 有機膦化合物合成策略研究進展
4.1 前言
4.2 過渡金屬催化的C-P鍵構筑反應研究
4.2.1 過渡金屬催化的官能團轉化構筑C-P鍵的反應研究
4.2.2 過渡金屬催化的C-H官能團化構筑C-P鍵的反應研究
4.2.3 過渡金屬催化的膦自由基構筑C-P鍵的反應研究
4.3 積木式方法構建有機膦化合物的反應研究
參考文獻
第五章 鈀催化異氰遷移插入合成C-膦�；蚁┗鶃啺�
5.1 前言
5.2 結果與討論
5.3 結論
5.4 實驗
5.4.1 儀器
5.4.2 試劑
5.4.3 底物的合成方法
5.4.4 鈀催化異氰遷移插入合成C-膦酰化乙烯基亞胺的一般方法
5.4.5 反應機理研究
5.4.6 C-膦�；┗鶃啺泛铣蓱�
5.5 產物結構表征數(shù)據(jù)
參考文獻
3）?H鍵烷基化構建手性γ-膦�；�-α-氨基酸衍生物">第六章 鈀催化C（sp3）?H鍵烷基化構建手性γ-膦�；�-α-氨基酸衍生物
6.1 前言
6.2 結果與討論
6.3 結論
6.4 實驗
6.4.1 儀器
6.4.2 試劑
6.4.3 底物的合成方法
3）?H鍵烷基化合成γ-膦�；�-α-氨基酸的一般方法"> 6.4.4 鈀催化C（sp3）?H鍵烷基化合成γ-膦�；�-α-氨基酸的一般方法
6.4.5 合成L-AP4和L-草胺膦的方法
6.4.6 反應機理研究
6.5 產物結構表征數(shù)據(jù)
參考文獻
博士期間發(fā)表的論文
致謝
本文編號：3006924
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