隨著社會(huì)的不斷發(fā)展,能源問題、環(huán)境問題日益嚴(yán)重,發(fā)展新能源成了許多國家不錯(cuò)的選擇。在大規(guī)模儲(chǔ)能這一塊,電池儲(chǔ)能成了研究熱點(diǎn),其中液流電池以其活性物質(zhì)多樣性、高安全性、高輸出功率以及大電池容量等優(yōu)勢(shì),漸漸引起更多的關(guān)注。但是液流電池在商業(yè)化的過程中,也暴露出了一些關(guān)鍵問題,比如昂貴的電池成本、低溶解度、低工作電壓等問題,因此本論文是以吡啶衍生物為活性中心,通過修飾功能基團(tuán)解決以上問題的研究。第一部分,以具有強(qiáng)配位能力的三聯(lián)吡啶為配體同金屬陽離子Fe2+結(jié)合,制備2,2’:6’,2’’三聯(lián)吡啶合鐵（Fe-tpy）。在分子設(shè)計(jì)中,所使用的多吡啶配體具有強(qiáng)吸電子能力,因此可以明顯的提升Fe2+/Fe3+的氧化還原電位。通過循環(huán)伏安法測(cè)試可知目標(biāo)分子的氧化還原電位為1.07 V vs Ag/Ag Cl。同時(shí)運(yùn)用密度泛函理論對(duì)電位升高從理論角度詳細(xì)說明。在線性伏安掃描測(cè)試中得知配合物Fe-tpy的擴(kuò)散系數(shù)和速率常數(shù)分別為4.1×10-6 cm2/s和2.2×10-3 cm/s。Fe-tpy/Li半電池的測(cè)試結(jié)果中電池的電壓高達(dá)4.0 V,并且有著優(yōu)異的循環(huán)性能,250圈后容量幾乎沒有衰減,每圈容量... 

【文章來源】：蘇州大學(xué)江蘇省

【文章頁數(shù)】：92 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

970年-2010年液流電池發(fā)展歷程

制備及其在液流電池中的應(yīng)用 質(zhì)的種類和形態(tài)以及溶劑的不同進(jìn)行區(qū)分，根據(jù)負(fù)極將液流電池分成半流動(dòng)液流電池和全流動(dòng)液流電池，鋰為負(fù)極，具有氧化還原活性的物質(zhì)以液態(tài)或者漿料流電池采用流動(dòng)或者漿料性質(zhì)的具有氧化還原活性的對(duì)電池某一極性能的研究提供了很好的參考，后者則大參考價(jià)值。流電池反應(yīng)原理是一個(gè)電化學(xué)工作系統(tǒng)，可以通過正負(fù)極的氧化還原相和非水相液流電池的工作原理基本類似，主要通過完成電能和化學(xué)能的一個(gè)轉(zhuǎn)化，在電池的內(nèi)部主要依衡，比如常用的鋰離子導(dǎo)通膜，在進(jìn)行充電過程時(shí)，到達(dá)負(fù)極，外電路主要進(jìn)行電子的轉(zhuǎn)移。

多吡啶衍生物的制備及其在液流電池i++ e-→ Li者 Am+負(fù)極在充電時(shí)發(fā)生還原反應(yīng)得到 n 個(gè)電子：m++ ne-→A(m-n)+于整個(gè)半電池反應(yīng)，在充電時(shí)候整個(gè)反應(yīng)可以寫成：x++ pLi+→ C(x+p)++ pLi者整個(gè)全電池反應(yīng)：Cx++ pAm+→ nC(x+p)++ pA(m-n)+

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]電動(dòng)汽車電池的現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢(shì)[J]. 宋永華,陽岳希,胡澤春.  電網(wǎng)技術(shù). 2011(04)



本文編號(hào)：3006165