配位聚合物因其多樣、新穎的空間結(jié)構(gòu),以及其在光學(xué)、電學(xué)、磁學(xué)、分子識(shí)別、選擇性催化、氣體儲(chǔ)存等方面的巨大潛在應(yīng)用價(jià)值,受到許多配位超分子化學(xué)研究者的廣泛關(guān)注。而基于含氮和含氧類配體的配合物,因其配體較強(qiáng)的配位能力和多樣的配位模式,成為現(xiàn)階段配位化學(xué)領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。本文我們設(shè)計(jì)合成了兩種半剛性三氮唑配體2-（（3,5-二甲基-4H-1,2,4-三氮唑-4-基）-甲酰胺基）-苯甲酸（L1）和(（3,5-二甲基-N-（吡啶-4-亞甲基）-4H-1,2,4三氮唑-4-胺）（L2）,并分別與具有d10電子構(gòu)型的過渡金屬鹽Cd（OAc）2·2H2O或ZnC12·4H2O和HgCl2,通過溶劑揮發(fā)法得到了配合物{[Cd（L1）2]·2EtOH}n（1）,{[ZnCl2（L2）]·H20}n（2）和[Hg3Cl6（L2）3]n（3）。單晶X射線衍射分析表明,配合物1具有手性的雙螺旋鏈結(jié)構(gòu),屬于非心的P21空間群;二階非線性光學(xué)測試表明,其具有中等強(qiáng)度的二階非線性光學(xué)性質(zhì)。配合物2和3均為一維“之”字形鏈結(jié)構(gòu),但是配合物2是通過非經(jīng)典分子間氫鍵連接形成的互相平行的二維配位超分子網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),而配合物3形成的... 

【文章來源】：山東科技大學(xué)山東省

【文章頁數(shù)】：104 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖１．１配合物ＮＵ－１２５的金屬－有機(jī)框架結(jié)構(gòu)圖??Ｆｉｇ．?１．１?Ｔｈｅ?ｍｅｔａｌ－ｏｒｇａｎｉｃ?ｆｒａｍｅｗｏｒｋ?ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ?ｏｆ?ｃｏｍｐｌｅｘ?ＮＵ－１２５??

在的應(yīng)用價(jià)值［１（Ｍ２］。比如，２０１３年，Ｋａｉ－ＪｉｅＣｈｅｎ等人［１３］利用三氮哇合成了一??系列三維多孔配合物，其中三維多孔配合物［２１１２（３１２）２（（＾＆）］以３－氨基－１，２，４－三氮??唑?yàn)榕潴w，鋅原子為金屬中心的其具有氨基和不同大小的孔道結(jié)構(gòu)，如圖１．２??所示。該配合物能夠在溫度２７３Ｋ下，對Ｃ０２／Ｎ２和Ｃ０２／ＣＨ４進(jìn)行選擇性吸附。??：二：，??：纖??圖１．２?Ｋａｉ－Ｊｉｅ?Ｃｈｅｎ等人合成的具有三維柱－層結(jié)構(gòu)的三氮唑類系列配合物??Ｆｉｇ．?１．２?Ａ?ｓｅｒｉｅｓ?ｏｆ?ｔｒｉａｚｏｌｅ?ｃｏｍｐｌｅｘ?ｗｉｔｈ?ｔｈｒｅｅ－ｄｉｍｅｎｓｉｏｎａｌ?ｃｏｌｕｍｎ－ｌａｙｅｒ?ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ??ｓｙｎｔｈｅｓｉｚｅｄ?ｂｙ?Ｋａｉ－Ｊｉｅ?Ｃｈｅｎ?ｅｔｃ．??席夫堿是一類含有亞胺或甲亞胺特性基團(tuán)（－ＲＣ＝Ｎ－）的有機(jī)化合物，席夫堿配??合物在抗菌、抗腫瘤等生物醫(yī)學(xué)、催化化學(xué)、光電化學(xué)反應(yīng)等領(lǐng)域都有廣泛的??應(yīng)用［〗４－１６］。??因?yàn)槿╊愊驂A及其衍生物具有較高的活性，所以屬于人們研究的最早，??研宄數(shù)量最多的是一類席夫堿配合物。而席夫堿與金屬中心合成得到的席夫堿??配位聚合物具有更加優(yōu)良的性能

（ｃ）??．６?（ａ）配體Ｌ１＊Ｈ２０通過氧鍵連接的一維鏈結(jié)構(gòu)；（ｂ）配體Ｌ１＿Ｈ２０通二維層狀結(jié)構(gòu)；（ｃ）配體ＬＰＨ２０簡化節(jié)點(diǎn)拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)圖＾??ｒｅ?２．６?（ａ）?Ｌｉｇａｎｄ?Ｌｌ＊Ｈ２〇?Ｏｎｅ－ｄｉｍｅｎｓｉｏｎａｌ?ｃｈａｉｎ?ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ?ｊｏｉｎｅｄ?ｂｙ?ｈｙ


本文編號(hào)：2984883