在光誘導條件下利用納米二氧化鈦（P25）對熒光物質(zhì)核殼型CdSe/ZnS量子點進行光催化降解實驗,通過熒光光譜法與傳統(tǒng)分光光度法對比研究,測定降解液的吸光度來進行分析與評價降解率,從而判斷降解程度和效率。光催化降解結(jié)果表明:對熒光物質(zhì)CdSe/ZnS量子點的熒光淬滅程度（F/F₀）與反應(yīng)時間（t）呈線性關(guān)系符合CdSe/ZnS量子點光催化降解動力學擬合方程,證明了熒光光譜法與傳統(tǒng)吸光光度檢測結(jié)果的一致性。建立了一種高效靈敏檢測光催化降解熒光物質(zhì)方法,有助于分析熒光物質(zhì)的光催化降解機理為光催化降解其它熒光物質(zhì)的相關(guān)研究提供參考。 

【文章來源】：分析化學. 2016,44(01)北大核心

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【部分圖文】：

CdSe/ZnS量子點的高分辨透射電鏡圖像(A)和尺寸分布圖(B)

?胩致?3．1CdSe/ZnS核/殼型量子點的TEM顯微圖像及其尺寸分布圖1A為合成的CdSe/ZnS核/殼型量子點的透射電子顯微圖像。從圖1A可見，CdSe/ZnS核/殼型量子點呈現(xiàn)球形，且尺寸分布良好。利用GatanDigitalMicrograph軟件測量200個以上的量子點，得到兩種量子點的尺寸分布情況(圖1B)。CdSe/ZnS核/殼量子點平均粒徑約為3．10nm，標準尺寸偏差＜10%。圖1CdSe/ZnS量子點的高分辨透射電鏡圖像(A)和尺寸分布圖(B)Fig．1HighresolutionTEMimage(A)andthesizedistribution(B)ofCdSe/ZnSQDs3．2CdSe/ZnS核/殼型量子點的FL和UV-vis表征圖2為包覆不同ZnS層厚度CdSe/ZnS量子點的紫外-可見吸收光譜圖及熒光光譜圖。由熒光光譜可見，激發(fā)波長為388nm時，CdSe/ZnS量子點的熒光峰分別位于550，561，592和611nm，半峰寬(FWHM)為25～40nm，熒光量子產(chǎn)率(FLQY)為60%～80%。根據(jù)量子點激子吸收峰的位置可計算出4種量子點的平均粒徑分別為2．89，2．90，3．20和4．30nm。圖2包覆不同厚度ZnS層CdSe/ZnS量子點的紫外-可見吸收光譜圖及熒光光譜圖。插圖為4種包覆不同厚度ZnS層CdSe/ZnS量子點的光學照片(上層:自然光照射;下層:紫外光激發(fā))Fig．2PhotoluminescencespectraandcorrespondingUV-visspectraofCdSe/ZnSQDswithincreasingthick-nessofZnSshell．InneristhephotographsofemissioncolorsofCdSe/ZnSQDsundertheradiationofroomlight(top)andaUVlamp(bottom)3．3CdSe/ZnS核/殼型量子點的XPS性能圖3為CdSe/ZnS量子點的XPS光譜。從圖3可見，Zn和S雜化軌道的俄歇電子的鍵能明顯出現(xiàn)在XPS光譜中，分別為1021．32和161．75eV，與XPS光譜的標準卡對比，分別指明了Zn元素為+2價態(tài)，S元素為!2價態(tài)，二者可能組合形成了ZnS化合物。與圖2所示的CdSe/ZnSQDs的TEM圖像進

圖3CdSe/ZnS量子點的XPS光譜圖Fig．3XPSspectraofCdSe/ZnSQDs表14種不同ZnS含量殼層的CdSe/ZnS量子點表面元素原子含量分布表Table1ProportionofelementsonthesurfaceofCdSe/ZnSQDswithincreasingthicknessofshell(from1to4samples)Samplesλem(nm)Cd(%)SeAtomic(%)ZnAtomic(%)SAtomic(%)155027．3327．9119．4025．36256022．9511．2726．2039．58359018．3311．2826．9243．47461014．5712．5932．6640．18圖44種不同ZnS含量殼層的CdSe/ZnS量子點的EDS光譜圖Fig．4EDSspectraofsynthesizedCdSe/ZnSQDswithincreasingthicknessofZnSshell(from1to4)圖5CdSe/ZnS量子點的XＲD譜圖Fig．5PowderXＲDpatternsofCdSe/ZnSQDs寸很校同時，由于ZnS殼的形成，CdSe/ZnS核/殼結(jié)構(gòu)量子點的衍射譜圖向更高的角度發(fā)生偏移，與體相立方形ZnS的衍射相似。3．6CdSe/ZnS量子點吸附曲線的測定為了排除催化劑的吸附行為對光催化降解產(chǎn)物濃度測定帶來的誤差，前期對催化劑進行了飽和吸附平衡的測定，等溫吸附公式如下:64分析化學第44卷

【參考文獻】：
期刊論文
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