簇基金屬—羧酸配位聚合物的合成和性質(zhì)
發(fā)布時(shí)間：2021-01-10 16:52
配位聚合物因其多樣化的拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)、在氣體吸附分離、光學(xué)、電學(xué)、手性拆分和催化等方面有潛在的應(yīng)用而備受關(guān)注。其中,利用有機(jī)羧酸類(lèi)配體和過(guò)渡金屬離子自組裝合成得到特定結(jié)構(gòu)的簇基金屬-羧酸配位聚合物是相關(guān)領(lǐng)域的熱點(diǎn)。本論文基于剛性羧酸配體1,4-萘二甲酸和半剛性羧酸配體5-氨基間苯二甲酸配體,分別采用ds區(qū)的金屬Cd和Cu自組裝合成簇基金屬-羧酸配位聚合物,并對(duì)配合物的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)進(jìn)行探究。本論文分為三個(gè)章節(jié),主要內(nèi)容如下:1.主要對(duì)配位聚合物的發(fā)展史、結(jié)構(gòu)和應(yīng)用領(lǐng)域進(jìn)行概述。2.在溶劑熱條件下,不引入手性源模板/手性助劑,利用剛性羧酸配體1,4-萘二甲酸,DMF作為溶劑,一步合成了兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)的三維手性金屬配位聚合物[Cd（NDC）（DMF）]n（MCF 1L和MCF 1D）,用單晶X衍射技術(shù)、紅外光譜、熱重分析、固體熒光光譜和粉末X衍射對(duì)兩個(gè)手性鎘配位聚合物進(jìn)行結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的表征。結(jié)構(gòu)分析表明MCF 1L和MCF 1D是基于之字形[Cd（COO）]n棒狀次級(jí)構(gòu)筑單...
【文章來(lái)源】：南華大學(xué)湖南省
【文章頁(yè)數(shù)】：77 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【部分圖文】：
ORTEP繪制左旋（a）和右旋（b）的Cd2+的配位環(huán)境圖
圖 2.3 三維手性框架圖（為了圖更加清晰省略了 NDC 中的碳原子），MCF 1L和MCF 1D的[Cd(COO)]n螺旋鏈和方形[Cd(NDC)]n手性螺旋柱Figure 2.3 Perspective view of the 3D homochiral framework (omitted four C atomsof the NDC for clarity), helical [Cd(COO)]nchain and the square [Cd(NDC)]nchiralcolumn of MCF 1L(a-c) and MCF 1D(d-f)2.3.2 配合物 MCF 1 的熱重分析配合物 MCF 1 在氮?dú)饬鳁l件下，以 10oC/min 的升溫速率從 30oC 升溫至 850oC，從 TG 曲線(xiàn)中可以看出配合物 MCF 1 失重過(guò)程分為兩個(gè)階段。在 200oC 之前配合物未發(fā)生失重保持熱穩(wěn)定狀態(tài)，在 200oC~310oC 溫度范圍內(nèi)發(fā)生第一次失重，失重率為 17.23%，這與失掉的一分子配位的 DMF 分子相一致，計(jì)算值為18.27%。第二次失重是從 330oC 到 600oC，這一部分失重歸屬于失掉的 NDC2-
100 200 300 400 500 600 700020406080100Before UO22+adsorptioneWghtiosl(%)Temperature /oCAfter UO22+adsorption圖 3.3 MCF 2 吸附鈾前后的熱重分析曲線(xiàn)Figure 3.3 TGA of as-synthesized MCF 2 and after U(VI) adsorption
【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]鈾吸附研究現(xiàn)狀[J]. 劉美美,謝楊,石建凡. 科技創(chuàng)新與應(yīng)用. 2015(05)
[2]1,2-環(huán)己二羧酸及芳香含氮配體的雙核鎘、錳配合物的合成和晶體結(jié)構(gòu)[J]. 田婧,董麗娜,趙凱,李夏. 無(wú)機(jī)化學(xué)學(xué)報(bào). 2012(01)
[3]兩個(gè)含雙配體的銀髣配合物的晶體結(jié)構(gòu)和光學(xué)性能(英文)[J]. 王崇臣,宋燕霞,王元蘭,王鵬. 無(wú)機(jī)化學(xué)學(xué)報(bào). 2011(02)
[4]鈾吸附實(shí)驗(yàn)研究現(xiàn)狀[J]. 李爽,倪師軍,張成江. 四川環(huán)境. 2007(01)
博士論文
[1]新型吸附材料的制備及其對(duì)溶液中鈾的凈化研究[D]. 高軍凱.天津大學(xué) 2015
[2]雙Schiff堿及其配合物的合成、晶體結(jié)構(gòu)及光學(xué)性能研究[D]. 洪涌.中南大學(xué) 2010
[3]氮雜環(huán)配位聚合物及疊氮配位聚合物的合成、結(jié)構(gòu)與磁性[D]. 賈欽相.華東師范大學(xué) 2010
本文編號(hào)：2969064
【文章來(lái)源】：南華大學(xué)湖南省
【文章頁(yè)數(shù)】：77 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【部分圖文】：
ORTEP繪制左旋（a）和右旋（b）的Cd2+的配位環(huán)境圖
圖 2.3 三維手性框架圖（為了圖更加清晰省略了 NDC 中的碳原子），MCF 1L和MCF 1D的[Cd(COO)]n螺旋鏈和方形[Cd(NDC)]n手性螺旋柱Figure 2.3 Perspective view of the 3D homochiral framework (omitted four C atomsof the NDC for clarity), helical [Cd(COO)]nchain and the square [Cd(NDC)]nchiralcolumn of MCF 1L(a-c) and MCF 1D(d-f)2.3.2 配合物 MCF 1 的熱重分析配合物 MCF 1 在氮?dú)饬鳁l件下，以 10oC/min 的升溫速率從 30oC 升溫至 850oC，從 TG 曲線(xiàn)中可以看出配合物 MCF 1 失重過(guò)程分為兩個(gè)階段。在 200oC 之前配合物未發(fā)生失重保持熱穩(wěn)定狀態(tài)，在 200oC~310oC 溫度范圍內(nèi)發(fā)生第一次失重，失重率為 17.23%，這與失掉的一分子配位的 DMF 分子相一致，計(jì)算值為18.27%。第二次失重是從 330oC 到 600oC，這一部分失重歸屬于失掉的 NDC2-
100 200 300 400 500 600 700020406080100Before UO22+adsorptioneWghtiosl(%)Temperature /oCAfter UO22+adsorption圖 3.3 MCF 2 吸附鈾前后的熱重分析曲線(xiàn)Figure 3.3 TGA of as-synthesized MCF 2 and after U(VI) adsorption
【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]鈾吸附研究現(xiàn)狀[J]. 劉美美,謝楊,石建凡. 科技創(chuàng)新與應(yīng)用. 2015(05)
[2]1,2-環(huán)己二羧酸及芳香含氮配體的雙核鎘、錳配合物的合成和晶體結(jié)構(gòu)[J]. 田婧,董麗娜,趙凱,李夏. 無(wú)機(jī)化學(xué)學(xué)報(bào). 2012(01)
[3]兩個(gè)含雙配體的銀髣配合物的晶體結(jié)構(gòu)和光學(xué)性能(英文)[J]. 王崇臣,宋燕霞,王元蘭,王鵬. 無(wú)機(jī)化學(xué)學(xué)報(bào). 2011(02)
[4]鈾吸附實(shí)驗(yàn)研究現(xiàn)狀[J]. 李爽,倪師軍,張成江. 四川環(huán)境. 2007(01)
博士論文
[1]新型吸附材料的制備及其對(duì)溶液中鈾的凈化研究[D]. 高軍凱.天津大學(xué) 2015
[2]雙Schiff堿及其配合物的合成、晶體結(jié)構(gòu)及光學(xué)性能研究[D]. 洪涌.中南大學(xué) 2010
[3]氮雜環(huán)配位聚合物及疊氮配位聚合物的合成、結(jié)構(gòu)與磁性[D]. 賈欽相.華東師范大學(xué) 2010
本文編號(hào)：2969064
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