發(fā)布時(shí)間：2021-01-05 08:15

　　含氮雜環(huán)化合物廣泛存在于天然產(chǎn)物、藥物及光電材料結(jié)構(gòu)中。因此發(fā)展一些高效構(gòu)建該類結(jié)構(gòu)的方法具有實(shí)際的重要意義。傳統(tǒng)構(gòu)建含氮雜環(huán)的方法,一般需要相對(duì)苛刻的反應(yīng)條件,比如高溫,強(qiáng)酸或強(qiáng)堿等。因此,過(guò)渡金屬催化的基于炔烴環(huán)化構(gòu)建含氮雜環(huán)化合物的方法吸引了眾多有機(jī)化學(xué)家的關(guān)注。因?yàn)槠浞磻?yīng)條件溫和,且使用簡(jiǎn)單的起始原料就可構(gòu)建復(fù)雜環(huán)系。但是該類反應(yīng)同時(shí)也存在巨大的挑戰(zhàn),反應(yīng)過(guò)程通常會(huì)產(chǎn)生化學(xué)或區(qū)域選擇性,且選擇性難以控制,產(chǎn)物通常是兩種甚至多種混合物,大大降低了反應(yīng)效率,也使得反應(yīng)適用范圍受到很大限制。因此發(fā)展一些既可以控制反應(yīng)選擇性,又可以調(diào)控分別獲得不同的產(chǎn)物的反應(yīng),將會(huì)極大豐富構(gòu)建含氮雜環(huán)的反應(yīng)類型并提升該類反應(yīng)的實(shí)用性。因此,本文將以“基于炔烴環(huán)化可控多樣性合成含氮雜環(huán)”為主題,利用過(guò)渡金屬催化過(guò)程中的配體效應(yīng),解決反應(yīng)中出現(xiàn)的化學(xué)與區(qū)域選擇性問(wèn)題,實(shí)現(xiàn)多種含氮雜環(huán)調(diào)控合成,具體內(nèi)容如下。（1）配體調(diào)控炔烴分子內(nèi)選擇性氫芳化反應(yīng)構(gòu)建二氫喹啉結(jié)構(gòu)通過(guò)對(duì)5-取代二氫喹啉及7-取代二氫喹啉這兩類結(jié)構(gòu)進(jìn)行反合成分析,發(fā)現(xiàn)可以通過(guò)金催化分子內(nèi)3-取代的炔丙基苯胺進(jìn)行區(qū)域選擇性的氫芳化來(lái)實(shí)現(xiàn)。但該類... 

【文章來(lái)源】：華東師范大學(xué)上海市 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁(yè)數(shù)】：249 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

堿調(diào)控吡啶并喹唑啉酮的合成

配體調(diào)控鈀催化串聯(lián)環(huán)化構(gòu)建含氮雜環(huán)

圖 1.11 配體調(diào)控鈀催化炔丙基碳酸酯環(huán)化既然通過(guò)改變配體的性質(zhì)可以對(duì)反添加與否勢(shì)必也會(huì)對(duì)反應(yīng)的過(guò)程有著不小組發(fā)展了利用配體的添加與否來(lái)調(diào)控哚啉酮和異喹啉酮結(jié)構(gòu)（圖 1.12）。他們


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