非均相催化劑在有機合成、環(huán)境處理、能源轉(zhuǎn)化、燃料電池和生物/氣相傳感器等不同的領(lǐng)域有廣泛的應(yīng)用,引起了人們極大關(guān)注。負(fù)載型催化劑的催化活性主要取決于材料的組成,包括活性物種和載體的特性。然而,尋求可靠的方法來制備均一的微納結(jié)構(gòu)的載體材料并將活性金屬納米粒子錨定于載體上仍然充滿挑戰(zhàn)。為了得到高效的催化材料,研究者們將工作重點集中于提高催化性能的策略上,如（1）制備具有特定形態(tài)和高比表面積的載體;（2）通過減小金屬納米粒子的尺寸來增加金屬納米粒子的表面體積比,同時,使更多的活性中心的暴露出來,提高原子的利用效率和降低使用的成本;（3）加強金屬納米粒子與載體之間的相互作用,從而增強催化劑的穩(wěn)定性和可回收性。所以,合成穩(wěn)定而高效的納米催化材料是具有重要意義的。為達(dá)到這一目的,我們通過將分散均勻的超細(xì)金屬或合金納米粒子負(fù)載到功能化管狀載體上,制得三種高性能催化劑,并且探索了它們在有機催化中的應(yīng)用。具體研究內(nèi)容如下:（1）在第一部分的工作中,研究了用一種簡便的原位還原方法來制備氨基功能化的二氧化硅納米管（ASNTs）負(fù)載的Pd的復(fù)合催化劑,氨基化硅納米管@鈀（ASNTs@Pd）,得益于ASNT載體... 

【文章來源】：武漢工程大學(xué)湖北省

【文章頁數(shù)】：89 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

空心硅納米球合成路線

過濾，用紫外-可見分光光度計或者高行檢測。聯(lián)反應(yīng)ol 碘代苯和 1 mmol 苯硼酸或者取代苯硼酸溶解 1 mmol K2CO3，預(yù)熱至 78oC，持續(xù)攪拌，隨后用 TLC 監(jiān)控反應(yīng)，反應(yīng)完全后，過濾出催化劑，色譜儀分析。論Pd 的結(jié)構(gòu)性質(zhì)表征

16圖 2-2 ASNTs 和 ASNTs@Pd 的 SEM 和 TEM 圖片。(a)ASNTs@Pd 復(fù)合材料的 SEM圖；(b)ASNTs 的 SEM 圖；(c)ASNTs@Pd 復(fù)合材料的 TEM 圖；(d)ASNTs@Pd 復(fù)合材料的高分辨 TEM 圖，插圖是 Pd 納米粒子的高分辨 TEM 圖。Fig. 2-2. SEM and TEM of ASNTs support and ASNTs@Pd catalyst. (a) SEM images ASNTs; (b) ASNTs@Pd composite; (c) TEM image of ASNTs@Pd; (high-magnification TEM image ASNTs@Pd composite (inset in part d is thhigh-magnification TEM image of a single Pd NP).其中，可能是由于 N 原子的電子云密度降低和與 Pd 發(fā)生了配位，使自由氨基的結(jié)合能偏移了 0.7 eV，這個結(jié)果和文獻(xiàn)報道的十分吻合[61]。ASNTs@Pd 的 Pd 3d 在 335.4 eV 和 340.6 eV 的峰分別對應(yīng)著單質(zhì) Pd 的


本文編號：2943903